改性硅溶胶/聚丙烯酸酯复合乳液的制备及性能研究

为了提高无机纳米粒子在有机聚合物中的相容性,以及无机-有机复合材料的贮存稳定性,用硅溶胶和双丙酮丙烯酰胺(DAAM)制备出改性硅溶胶,然后以改性硅溶胶为核,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、α-甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酸丁酯(BA)为原料,通过半间歇乳液聚合法制备出了核壳结构的改性硅溶胶/聚丙烯酸酯复合乳液(DAAM-SiO_(2)/WPA),并研究了硅溶胶对聚丙烯酸酯复合乳液和涂膜性能的增强作用。结果表明:用质量分数3%的双丙酮丙烯酰胺(DAAM)改性硅溶胶,制备的复合乳液的综合性能增强,水接触角为77.17°,吸水率为11.27%,拉伸强度为7.22 MPa,断裂伸长率为431.49%。TEM测试表明复合乳液具有核壳结构。相比较纯丙烯酸酯(WPA)涂膜,复合乳液涂膜的耐水性、热稳定性和力学性能都有显著提高。并且与聚丙烯酸酯乳液和硅溶胶的直接物理混合溶液(SiO_(2)/WPA)相比,改性硅溶胶/聚丙烯酸酯复合乳液的室温贮存稳定性超过12个月,无机相和有机相的相容性好。

采用正交试验法优选黄柏的提取工艺探析

目的:探析通过正交试验优选黄柏的提取工艺条件。方法:运用L9(34)正交试验对黄柏的提取工艺条件进行优化,并以盐酸小檗碱含量和相对密度为检测指标,采用紫外分光光度法测定黄柏中小檗碱的含量。结果与结论:采用正交试验法优选黄柏的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度85%,每次加入药材6倍量的乙醇,提取次数为3次,每次提取1.5h。用正交试验法优选黄柏的提取工艺稳定,安全可靠,无污染,可用于相关的工业生产。

废弃PET制备水性UV固化聚氨酯丙烯酸酯涂料的研究

为探究1,2-丙二醇(PG)的加入量对废弃聚对苯二甲酸己二醇酯(PET)的降解产物的影响以及废弃PET降解产物在水性光固化涂料领域的应用,采用PG解聚废弃PET并以降解产物为原料制备水性聚氨酯丙烯酸酯乳液(WPUA),然后于紫外光(UV)下固化成膜。研究发现:随着PG添加量的增大,降解产物的色泽由深黄变淡黄透明,羟值先增大后减小,黏度有所降低;制备的漆膜的水接触角持续减小,亲水性不断增大,硬度有所降低且都达到3H及以上;漆膜的玻璃化转变温度有所减小,且漆膜具有较高的热稳定性。研究结果表明,基于废弃PET的水性聚氨酯丙烯酸树脂较适合应用于对硬度和热稳定性等性能要求较高的木器涂料。

深层光固化研究进展

光固化体系深层区域无法受到光的辐射,常常造成转化率低的问题。该文综述了目前常用的几种解决方法,包括常规的增加单体官能度、加入交联剂以及改进光引发剂体系,还介绍了新颖的上/下转换发光、可见光/红外光固化、双光子固化方法。概述总结了每种方法的优缺点,旨在为今后的研究提供方向。

唑来磷酸联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并骨质疏松的临床价值

目的分析唑来膦酸联合利拉鲁肽对2型糖尿病合并骨质疏松患者临床预后及相关生化指标的影响。方法选取武汉中西医结合医院2016年3月至2018年3月收治的2型糖尿病合并骨质疏松患者174例,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组各87例,均给予胰岛素联合唑来膦酸治疗,观察组加用利拉鲁肽皮下注射,两组患者治疗均持续3个月。比较两组患者治疗前后糖代谢、骨代谢、骨密度(bone mineral density,BMD)变化,并评价其骨质疏松改善情况。结果观察组与对照组不良反应发生率均为3.45%,组间比较差异无显著性(P>0.05)。治疗3个月后,两组患者空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、餐后2h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2hPG)均较治疗前下降(P<0.05),两组糖代谢指标同时期比较,差异无显著性(P>0.05)。两组患者治疗3个月后Ⅰ型胶原羟基端肽β降解产物(β-C-terminal telopeptide of typeⅠcollagen,β-CTX)均较治疗前下降,其血钙、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、Ⅰ型胶原N端前肽(human procollagenⅠN-terminal peptide,PINP)均较治疗前升高,观察组治疗3个月后β-CTX低于对照组,其血钙、ALP、PINP高于后者,差异有显著性(P<0.05)。两组患者治疗1年后BMD均较治疗前升高,观察组治疗1年后BMD高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。观察组预后良好率为92.86%,高于对照组的61.90%,差异有显著性(P<0.05)。结论在利拉鲁肽联合胰岛素的基础上,加用唑来膦酸治疗2型糖尿病合并骨质疏松症的安全性良好、血糖调控效果更为明显,且能够更为有效地改善患者骨代谢、提高骨密度。