腺病毒载体介导基因治疗在疼痛方面的研究进展

目前临床上所采用的疼痛治疗方法和药物大都原于基本的疼痛理论，虽然在创伤、手术等引起的急性疼痛治疗方面取得了令人满意的疗效，但在慢性疼痛治疗方面，特别是对于神经病理性疼痛和癌痛的治疗却不能够让患者满意。随着基础科学领域在疼痛机制方面的研究不断深入，一些细胞、受体、神经肽、细胞因子、离子通道等在疼痛发生发展过程中所发挥的作用得到了确认。基于新的理论，基因治疗作为一种治疗慢性疼痛的新方法被寄予厚望。本文对文献报道的应用腺病毒载体介导基因治疗在动物疼痛模型中的研究进展简单综述。

慢性坐骨神经结扎大鼠前扣带皮层对脊髓痛觉信息传递的调节

目的本研究观察慢性坐骨神经结扎(CCI)大鼠前扣带皮层(ACC)对脊髓痛觉信息传递的调节。方法成年雄性SD大鼠32只,随机分为四组:Sham组,假手术组,仅分离出坐骨神经;CCI组,右侧坐骨神经结扎组;ACC组,正常大鼠,双侧ACC定点注射生理盐水1μl/侧;AP-5组,CCI术后13d,双侧ACC定点注射NMDA受体拮抗剂AP-5 25mM,1μl/侧。明暗箱实验、强迫游泳实验、机械痛阈、热痛阈等行为学测试完成后,将大鼠麻醉,取ACC和腰膨大脊髓,用Western blot方法检测磷酸化环磷腺苷效应元件结合蛋白(pCREB)和磷酸化细胞外调节蛋白激酶(pERK)的表达。结果与Sham组比较,CCI组术后2周机械痛阈值明显下降,明箱内时间明显缩短,穿梭次数明显减少,游泳潜伏期明显延长,手术侧脊髓pERK和pCREB的表达明显增多,ACC内pERK和pCREB的表达明显增多(P均<0.01)。与CCI组比较,AP-5组术后2周机械痛阈明显升高,热痛阈明显升高,大鼠在明箱内时间明显延长,穿梭次数明显增多,且游泳潜伏期明显缩短,手术侧脊髓pERK和pCREB表达明显减少(P均<0.01)。结论 ACC参与了CCI大鼠脊髓痛觉信息传递的调节。

切花菊新品种辽菊4号品种特性与栽培技术研究

辽菊4号是辽宁省经济作物研究所于2010年选育出的综合性状优良的多头托桂切花菊新品种。该品种具有生长势强、出花量高、品质优良、抗逆性强、观赏性极佳等突出优点,推广种植期间得到广大消费者及花卉经销商认可,市场潜力巨大。

慢性坐骨神经损伤大鼠痛行为及痛调节相关脑区Fos蛋白表达

目的：采用慢性坐骨神经结扎（ CCI）模型，观察大鼠痛行为及前扣带皮层（ ACC）、中脑导水管周围灰质（ PAG）、延髓头端腹内侧核（ RVM）和脊髓腰膨大Fos蛋白表达的变化，探讨ACC对脊髓伤害性信息的调节。方法成年雄性SD大鼠48只，随机分6组为：Naive组、Sham组（假手术组，仅分离出大鼠左侧坐骨神经）、CCI组（大鼠左侧坐骨神经结扎）、CCI＋P组（左侧坐骨神经结扎术后14 d，行为学测试前45 min帕罗西丁10 mg／kg i．p．）、ACCSham组（正常大鼠，双侧ACC定点注射0．9％ NaCl，1μl／侧）、ACCAP5组（ CCI术后13 d，双侧 ACC定点注射 NMDA受体拮抗剂 AP-525 mM，1μl／侧）。相应于CCI术后第14天的时间点，明暗箱实验、强迫游泳实验、机械痛阈、热痛阈测定各组大鼠行为学，用免疫组化方法检测ACC、PAG、RVM和脊髓腰膨大Fos蛋白表达的变化。结果（1）各组术前行为学差异无统计学意义。与Naive组相比，CCI组大鼠术后2周术侧出现机械性痛阈下降（P＜0．01）；明暗箱测试中，大鼠在明箱内时间缩短（P＜0．01）、穿梭次数减少（P＜0．01）；强迫游泳潜伏期延长（P＜0．01）。 CCI＋P组、ACCAP5组术后与Naive组相应时间点相比差异无统计学意义。各组术后热痛阈值的差异无统计学意义（P＞0．05）。（2） CCI组术后手术侧（左侧）ACC内Fos蛋白表达（4920．6±1053．7）、非手术侧（右侧）ACC内Fos蛋白表达（2059．3±409．1），PAG腹外侧区（VlPAG）内Fos蛋白表达（9074．8±2320．3），RVM内Fos蛋白表达（6195．4±895．0），手术侧（左侧）脊髓背角内Fos蛋白表达（15148．8±3080．2）、非手术侧（右侧）脊髓背角内Fos蛋白表达（6400．2±1558．4）明显高于Naive组[ACC左侧（716．5±202．5）、ACC右侧（828．5±200．0），VlPAG（3255．1±458．9），RVM（2299．8±517．0），脊髓背角左侧（3850．0±684．5）、脊髓背角右侧（3441．4±570．2）]，均差异有统计学意义（均P＜0．01）。 CCI＋P 组手术侧 ACC 内 Fos 蛋白表达（2776．4±820．1）、非手术侧 ACC 内 Fos 蛋白表达（1120．5±141．4），VlPAG内Fos蛋白表达（4002．2±1171．8），RVM内Fos蛋白表达（2938．9±910．3），手术侧脊髓背角内Fos蛋白表达（8742．0±1131．0）、非手术侧脊髓背角内Fos蛋白表达（3933．1±858．9）低于CCI组，差异有统计学意义（P＜0．01）。 ACCAP5组手术侧ACC内Fos蛋白表达（3623．1±667．4）、非手术侧ACC内Fos蛋白表达（696．5±164．8），VlPAG内Fos蛋白表达（5668．8±1403．3），RVM内Fos蛋白表达（3972．3±851．7），手术侧脊髓背角内Fos蛋白表达（10675．4±1725．3）、非手术侧脊髓背角内Fos蛋白表达（3818．3±1085．1）均低于CCI组，差异有统计学意义（均P＜0．01）。结论 CCI大鼠ACC通过下行易化系统参与脊髓伤害性信息传递的调节。

Walker256乳腺癌肉瘤细胞接种建立大鼠胫骨骨癌痛模型

目的探讨用Walker256乳腺癌细胞建立大鼠胫骨癌痛模型的可行性。方法 45只SD雄性大鼠随机均分为肿瘤组、假手术组和正常对照组。将Walker256大鼠乳腺癌细胞事先接种于幼鼠腹腔;7d后收集腹水瘤细胞(5×103个/μl)并经髁间隆起注入肿瘤组大鼠胫骨上段,制备骨癌痛模型。观察建模后22d内的疼痛行为学和22d时胫骨CT影像学变化。结果肿瘤组造模后第6天开始,机械性痛阈值明显低于假手术组和正常对照组(P<0.05)。三组热痛觉过敏潜伏期差异无统计学意义(P>0.05)。结论用Walker 256大鼠乳腺癌细胞成功建立了大鼠胫骨癌痛模型。