黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的转运和代谢研究进展

目的介绍近年来黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的转运和代谢研究进展。方法总结了国内外有关黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的生物利用度研究、黏膜毒性、药物相互作用和吸收转运机制;体外代谢中的结构-代谢关系、对代谢酶的影响以及动态代谢模型和酶-转运体合用模型的应用等。结果和结论对黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的转运和代谢的研究,可以用来研究该类化合物的吸收机制、预测其体内吸收和药物相互作用。

薯蓣皂苷元的提取与分离分析方法

目的介绍薯蓣皂苷元主要的提取和分离分析方法。方法通过查阅近年来国内外有关薯蓣皂苷元的文献 ,对不同提取和分离分析方法及应用进行综述。结果薯蓣皂苷元作为一种重要的活性化合物和原料药 ,已得到国内外学者的广泛关注 ,并已建立了比较成熟的提取和分离分析方法。结论对于薯蓣皂苷元的研究 。

胡芦巴碱的HPLC法测定及药代动力学研究

目的 建立兔血浆中胡芦巴碱的高效液相色谱测定法 ,并研究其在兔体内的药代动力学过程。方法 分别给兔ig胡芦巴提取物 ,及iv胡芦巴碱单体 ,不同采血点的血浆样品经甲醇、乙腈沉淀蛋白后 ,以乙腈 水 (90∶10 )为流动相 ,采用AsahipakNH2 P 5 0色谱柱分离 ,流速 1 2mL·min- 1 ,检测波长 2 65nm ,柱温为 3 0℃。结果 胡芦巴碱线性范围为 0 98～ 3 1 2 8mg·L- 1 ,血浆检测限为 5 0 μg·L- 1 。兔ig胡芦巴提取物及iv胡芦巴碱生理盐水溶液后 ,其药时过程分别符合一室和二室开放模型特征。结论 胡芦巴碱在兔体内是一种中速吸收 ,快速消除的药物。该测定方法操作简便、快速、准确 。

HPLC法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1与Rb_1的含量

目的 建立 HPL C同时测定三七总皂苷中人参皂苷 Rg1 与 Rb1 的方法。方法 采用 HPL C法 ,以茶碱为内标 ,氨基键合相为固定相 ,流动相为乙腈 -水 (80∶ 2 0 ) ,检测波长 2 0 3nm。结果 三七总皂苷中人参皂苷 Rg1 和 Rb1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 .7和 2 1.5 min。人参皂苷 Rg1 在 80～ 2 80μg/ m L (r=0 .9995 ) ,Rb1 在80～ 2 4 0 μg/ m L(r=0 .9993)线性关系良好 ,Rg1 和 Rb1 加样回收率分别为 97.1%和 98.4 %,RSD分别为 2 .4 4 %和 2 .35 %(n=9)。结论 本法操作简便 ,准确 ,重现性好 ,可用于人参及三七的质量控制。

高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1与三七皂苷R_1含量

目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法。方法采用高效液相色谱法 ,固定相为氨基键合相 ,流动相为乙腈 水 ( 81∶1 9,V∶V) ,检测波长2 0 3nm。结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 7min、8 9min、2 5 1min和 9 9min。人参皂苷Rg1在 80～ 2 80mg/L(r =0 9992 )、Re在 2 0～ 1 80mg/L(r=0 9993 )、Rb1在 95～ 2 85mg/L(r=0 9991 )、三七皂苷R1在1 8～ 1 4 6mg/L(r=0 9991 )内线性关系良好 ,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为 99 1 %、98 4 %、98 6%和 97 1 % ,RSD分别为 2 1 %、2 0 %、2 2 %、2 8%。

不同产地黄芪的系统聚类分析

目的 :建立黄芪质量评价方法。方法 :黄芪药材经甲醇回流提取后 ,以甲苯—乙酸乙酯—甲酸—环己烷 (5 :4:1:3 ,v/v/v/v)为展开剂 ,在硅胶G薄层板上展开 ,在薄层扫描仪上 ,于λs=3 70nm ,λR=60 0nm ,反射锯齿扫描 ,记录色谱图 ,对18个产地黄芪药材进行了分析 ,测定毛蕊异黄酮与黄芪甲苷的含量并对不同产地的黄芪进行系统聚类分析。结果 :将不同产地黄芪分为三类 :优等、一般和较差。结论 :为黄芪的真伪鉴别及优劣评价建立了新方法。

RP-HPLC法测定唑来膦酸的含量及其相关物质

目的:建立测定唑来膦酸的含量和有关物质的RP-HPLC法。方法:采用C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-8mmol·L^(-1)的焦磷酸钠(含20mmol·L^(-1)四丁基氢氧化铵,磷酸调pH至6.8)(6∶100),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长215nm,柱温30℃。结果:唑来膦酸在20～160μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 9。加样回收率为100.1%,RSD=0.5%(n=9)。结论:该法操作简便、准确,为唑来膦酸提供了方便可靠的含量测定及其有关物质的检测方法。

不同产地胡芦巴中薯蓣皂苷元的含量比较

目的:建立反相高效液相色谱法测定胡芦巴药材中活性成分薯蓣皂苷元的含量,以评价药材质量.方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18为固定相,乙腈-水(86:14)溶液为流动相,检测波长203 nm.结果:薯蓣皂苷元在90～530μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为101.1%(RSD=1.1%).结果:该法操作简便、准确、重现性好,可为胡芦巴的质量控制提供依据.

不同产地胡芦巴中总黄酮和槲皮素的含量测定

目的测定胡芦巴(Trigonella foenum-graecum L.)种子中总黄酮及槲皮素的含量.方法总黄酮含量测定:以芦丁为对照品,采用分光光度法,于 510 nm 处测定;槲皮素含量测定:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil ODS-1,流动相为乙腈- 1 g·L-1 磷酸溶液(体积比30:70),检测波长360 nm.结果总黄酮在8.48～50.88 mg·L-1(r=0.999 6)、槲皮素在0.18～3.68 mg·L-1(r=0.999 5)内线性关系良好;总黄酮和槲皮素的平均回收率分别为99.4%、99.3%.结论建立的方法可为胡芦巴的质量控制提供依据.

Ag-In复合焊膏的高温抗电化学迁移行为

低温烧结纳米银焊膏具有优越的热、电和力学性能,成为宽禁带半导体器件封装互连的关键材料之一,高服役温度下,烧结银的氧化和分解会引起电化学迁移的发生,可能导致电子器件的短路失效.在纳米银焊膏中添加氧亲和力更高的铟颗粒,采用竞争氧化的思路可以抑制烧结银的电化学迁移.与烧结纳米铟焊膏(382 min)相比,烧结Ag-3In和Ag-5In(质量分数,%)焊膏的电化学迁移寿命提高至779和804 min,提高约1倍;分析了铟粉对烧结银在高温干燥环境中电化学迁移失效的抑制机理.服役过程中,铟颗粒优先于银颗粒与氧气发生反应生成In_(2)O_(3),从而抑制了烧结银的氧化、分解和离子化过程,显著提高了烧结银的电化学迁移失效时间,与此同时,与烧结银焊膏相比,烧结Ag-1In与Ag-3In(质量分数,%)焊膏的抗剪强度分别提升了30.92%和32.37%.结果表明,纳米铟粉的引入可以显著提高烧结银的电化学迁移寿命.

胡芦巴及其复方制剂中薯蓣皂苷元的含量测定

目的:测定胡芦巴和以胡芦巴为君药的复方制剂中薯蓣皂苷元的含量.方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18(4.6×250,5μm)为固定相,乙腈水(86:14)为流动相,检测波长203nm.结果:薯蓣皂苷元在90～530μg/ml范围内线性关系良好(r=0.995),平均回收率为101.1%、RSD=1.1%(n=9).结论:该法操作简单、准确、重现性好,可作为胡芦巴及其复方制剂的质量控制依据.

流道出口位置对加压内冷却砂轮磨削性能的影响

鉴于开槽砂轮内流道出口位置影响磨削液的冷却润滑效果,设计制备了磨料环可周向旋转的加压内冷却开槽砂轮,使内流道出口位于砂轮磨料区或开槽区。建立了磨削弧区温度场仿真模型,模拟结果表明流道出口置于开槽区时换热效果更好。在相同加工参数下进行了磨削对比试验,结果表明:相比位于磨料区,流道出口位于开槽区时获得的磨削温度、表面粗糙度分别下降了16%和15%,工件表面更光滑规整,残余拉应力效应显著降低。

基于低温烧结银的封装互连方法研究进展

随着电子电力技术的进步,功率器件朝着高功率密度、高集成度的方向不断发展。互连层作为功率模块热量传输的关键通道,对实现功率模块高温可靠应用具有重要影响。低温烧结银具有工艺温度低、互连强度高、工作温度高、导电性强、导热性强等优异特性,已成为封装互连材料的研究热点。但烧结驱动力需求高、烧结致密度低和"热-机械"应力高等诸多缺陷限制了低温烧结银技术在大面积封装互连领域的广泛应用。文章从材料和工艺角度对现有研究方法和成果进行了归纳总结和比较分析,并在此基础上提出了低温烧结银封装互连技术的研究重点和发展方向,对拓展低温烧结银技术的应用具有重要意义。