烷烃降解菌SY16的筛选、鉴定及降解能力测定

油田生产和运输中经常发生原油落地以及漏油现象,造成大量的石油进入地表土壤,从而产生环境污染。针对原油对土壤产生的环境污染问题,对微生物降解烷烃的能力进行了研究。在以正十六烷为唯一碳源的HDM培养基中,从扶余油田东区采油三厂经常被含油废水浸泡的土壤中,分离、筛选出一株高效降解正烷烃的菌株SY16。经形态学观察和生理生化特征研究,鉴定为施氏假单胞杆菌(Pseudomonas stutzeri)。通过摇瓶试验得出两菌株的最适生长条件为30℃,培养基初始pH 8.0,摇床转速为180 r/min,接种量为1.0%。在最适生长条件下,分别对不同初始质量浓度烷烃进行降解率试验。结果表明,两菌株降解正烷烃的能力显著,当培养基中初始正烷烃含量为50 mg/L时,24 h能全部降解。当混合烷烃中各烷烃的初始质量浓度为50 mg/L时,在24 h对正十烷、正十二烷、正十六烷和正十八烷的降解率分别达到47.0%、42.6%、38.8%、36.2%。

白腐菌生物接触氧化法处理硝基苯废水

文章主要研究了白腐菌生化降解硝基苯废水的效果。利用棉布作载体,生物接触氧化法处理硝基苯废水。当pH为7、曝气强度70L/h时,室温下,连续运行13d后,COD的浓度由6351.46mg/L降解为7.26mg/L,去除率为99.89%;硝基苯的浓度由148.58mg/L降解为0.12mg/L,去除率为99.92%。

人工微生物净化含氮污水的实验研究

污水的生物处理实质是一个生物的生命活动和工程技术相结合的过程。本文将微生物生长、污水净化以及环境条件结合起来,通过污水的静态和动态、有微生物和无微生物对比实验,连续监测微生物的生长情况、污水中NH3、NO-2、NO-3等去除率以及环境条件(pH、Eh、T等),从而发现污水量、生物量、去除率、时间、环境条件之间的定性和定量关系。探索出对于含有一定浓度废物的污水,微生物量与污水量以何种配比才能在指定的时间内取得最佳处理效果。

流态化多级速度梯度混凝反应对絮体的保护作用

多级速度梯度的建立理论上可为絮体的成长创造更理想的环境。目前对流化床混凝工艺的研究多是基于单级速度梯度开展的。以粒径为800μm和1200gm的树脂颗粒为固相，建立多级速度梯度流化床混凝装置，探讨絮体的成长与形态特征。研究结果表明：在单级速度梯度流化床混凝装置中，当以1200μm树脂颗粒为固相颗粒、混凝时间为50．3S时，絮体发生破碎，混凝效率较混凝时间为41．8S时降低3%；相同初始填充高度的多级速度梯度条件下，絮体尺寸随着混凝时间的延长而逐渐增加，由5．7μm成长至70．0～75．0μm，同时混凝效率也较单级速度梯度下提高了5％～10％。絮体之间的碰撞为絮体成长的主要模式。

零价铁去除Cr(Ⅵ)的批实验研究

零价铁去除Cr(Ⅵ )的一系列批实验结果表明 :水溶液中发生的氧化还原反应符合准一级反应 ;对于相同粒度的铁屑 (比表面积 2 .89m2 / g) ,固液比由 0 .5 g/ 10 0mL增加到 2 .0 g/ 10 0mL ,Cr(Ⅵ )质量浓度达到排放标准所需反应时间从 2 6 .7min降为 3.6min ;在固液比相同、原水中Cr(Ⅵ )质量浓度不超过 30mg/L时 ,原水质量浓度增大 ,达到饮用水标准的反应时间增加 ;其他条件相同 ,升高温度可提高零价铁与Cr(Ⅵ )

表面活性剂强化空气扰动技术修复萘污染含水层

为了提高空气扰动技术(AS)在实际场地中对弱挥发性有机污染物的去除效果,根据某实际污染场地含水层的水文地质条件建立一维土柱模拟实验,研究表面活性剂强化空气扰动技术(SEAS)对萘的去除效率和相关机理。结果表明:实验中确定Tween80为SEAS技术的最适宜表面活性剂;SEAS技术在多项非均匀介质中对萘的去除率达到40%以上,大于传统AS法对萘的去除率,SEAS技术强化了传统AS法,去除挥发性较弱的有机污染物更为适用。

含氮污水净化的数学模型及其实例模拟

含水层中氮污染已经是相当普遍的问题。本文分析了含水层中水流运动、对流—弥散作用、物理化学吸附和生物化学反应等对污染物运移的影响,特别是阐述了含水层中NO-3、NO-4三种形式之间的转化关系,在此基础上,探讨了这些物理、化学和生物作用导致2、NH+的物质转化过程定量描述的数学模式。

磷钨酸/聚吡咯复合膜的制备及其光致变色性能的研究

将磷钨酸(PWA)量子点分散在聚吡咯(PPy)中,利用滴膜法制备出光致变色复合膜。利用透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)以及X射线光电子能谱(XPS)研究了该复合膜的结构和光致变色性能及机制。结果表明,球形的PWA量子点很好的分散在复合膜中,PWA的Keggin结构在复合过程中未被破坏,PWA和PPy之间存在非化学键相互作用。经可见光照射后,复合膜由无色变为蓝色,部分W^(6+)被还原为W^(5+),表明其光致变色过程中PWA与PPy之间有光还原反应的发生,该变色过程根据质子转移的机理进行。

多孔结构ZnO/SnO_(2)复合物的制备及其甲醇检测性能研究

利用甘蔗渣作为生物模板合成出一种新颖的多孔生物形态的ZnO/SnO_(2)复合材料.利用X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对ZnO/SnO_(2)复合材料的结构特征进行了研究.结果表明,所制备的ZnO/SnO_(2)复合材料保留了甘蔗渣材料的原始孔形态,并且与纯SnO_(2)相比,ZnO/SnO_(2)具有更高的甲醇检测性能.SnO_(2)/ZnO复合材料在340℃工作温度下对100ppm甲醇的响应值37.同时,该复合材料还具有良好的甲醇检测的气体选择性和稳定性,这主要归因于复合材料的多孔结构以及SnO_(2)和ZnO组分之间形成n-n异质结.

超声辅助法制备PWA-PVP多层膜及其可见光光致变色

利用超声波对前驱体进行预处理,采用逐层组装法(LbL)合成由磷钨酸(PWA)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)组成的新型可见光光致变色无机-有机多层膜.在可见光照射下,无色膜变成蓝色,当薄膜在黑暗中与氧气接触或在空气中加热时发生褪色.在X射线光电子能谱(XPS)中,进一步将超声辅助LbL膜的W中W^(6+)还原为W^(5+),表明PWA颗粒与PVP基质间发生光还原反应.超声辅助分散PWA颗粒可增强两光致变色性能,将PWA的尺寸减小到量子点尺寸(10 nm至3.4 nm),诱导质子转移效应和介电限制效应.在相同的照射时间内,吸收峰的强度增加(0.23→0.45),激发能变小(2.51 eV→2.23 eV),扩大了吸收波长的范围和特征峰吸收强度,从而获得较高的着色速率.

LaFeO_(3)/ZnO纳米复合物的制备及其VOCs检测性能研究

以玉米秸秆作为生物模板,利用焙烧法和水热合成法制备出分级多孔结构的LaFeO_(3)/ZnO复合材料。利用X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对LaFeO_(3)/ZnO复合材料的结构特征进行了研究。结果表明,所制备的LaFeO_(3)/ZnO复合材料保留了秸秆材料的原始孔形态,与纯ZnO相比,LaFeO_(3)/ZnO具有更高的VOCs检测性能。LaFeO_(3)/ZnO复合材料在370℃工作温度下对100ppm乙醇的响应值10.4。同时,该复合材料还具有良好的乙醇检测的气体选择性和稳定性,这主要归因于复合材料的多孔结构。

CQDs/g-C_(3)N_(4)的制备及其光催化降解四环素性能

以三聚氰胺为原料,通过煅烧制得石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),以柠檬酸和尿素作为碳量子点(CQDs)的碳源,采用水热法制备出CQDs/g-C_(3)N_(4)复合光催化材料。通过FESEM、FETEM、XRD、XPS、UV-vis对材料的形貌结构进行了表征,研究了其在可见光下降解盐酸四环素性能和机制。结果表明,CQDs的负载增强了材料的可见光吸收,提高了材料的光催化活性。在催化剂的投放量为0.3 g,pH=7的最适光催化反应条件下,光照110 min后,CQDs/g-C_(3)N_(4)复合材料对盐酸四环素的降解率达到99%。此外,CQDs/g-C_(3)N_(4)复合材料具有较高的稳定性和可重复利用性。CQDs/g-C_(3)N_(4)复合材料光催化反应是由·OH与h+主导的,CQDs的引入提高了载流子迁移和分离效率,从而提高了材料光催化降解盐酸四环素效率。