微波消解-火焰原子吸收光谱法测定石英砂中的氧化钙和氧化镁

采用微波消解-硼酸络合-火焰原子吸收光谱法测定石英砂中的氧化钙和氧化镁.样品在MK-Ⅲ型实验室微波炉上消解,消解压力为2.0 MPa、消解时间为5 min,以硼酸络合消除氢氟酸的影响.方法已用于实际样品的测定,7次测定的相对标准偏差(RSD)小于5%,加标回收率为95.0%～104.2%.

火试金ICP-AES同时测定熔剂金矿中的金、银、铂、钯量

文章确立了熔剂金矿经火试金富集,利用ICP-AES法同时测定金、银、铂、钯量的分析方法。确定了合适的分析谱线和最佳工作条件。各元素的检出限均小于5μg/L,回收率为97.05%～104.63%,RSD为1.96%～4.36%。实际应用中获得满意结果。

原子荧光光谱法测定锌合金中锑量

介绍了用原子荧光光谱法测定锌合金中锑,确定了试验的最佳条件,在选定的最佳仪器工作条件下,测定锑的检出限为0.02μg/mL,回收率为98.00%～104.00%,RSD为1.70%～4.16%。方法简便、快速、准确。实际应用中获得满意结果。

自动电位滴定法测定铅锌混合矿中的氯

讨论了铅锌混合矿经氨性浸出，在硝酸溶液中，有过硫酸铵存在下煮沸，消除S^2-，Br，I^-，SCN^＋和CN^-的干扰，然后在0．30～0．50mol／L稀硝酸溶液中，在自动电位滴定仪上，用硝酸银标准溶液滴定，计算氯量。平行5次测定的相对标准偏差为2．7％～4．8％，加标回收率为97．0％～104．0％。该方法简便、快速、准确。在实际应用中获得满意结果。

石墨炉原子吸收法测定有色冶炼环境水样中痕量铊

试样经硝酸、过硫酸铵消解有机物、沉淀富集待测元素,分离有严重干扰的无机阴离子后,采用石墨炉原子吸收法测定铊。方法探讨了石墨炉原子吸收法测定铊最佳灰化和原子化温度,并对标准溶液和试样溶液的取样量、溴水用量、pH调节、沉淀放置时间、离心分离操作、沉淀溶解等条件进行优化。方法检测限0.025μg/L,试样加标回收率为90.40%~95.30%,相关系数0.999 6。

原子荧光光谱法测定铅电解液中砷

介绍了用原子荧光光谱法测定铅电解液中的砷.确定了试验的最佳条件,在选定的最佳仪器工作条件下,测定砷的检出限为0.01μg/mL,回收率为98.15%～103.20%,RSD为1.94%～4.05%.方法简便、快速、准确.在实际应用中获得满意结果.

分光光度法测定铅、锌工业废水中COD量

利用HACH-DRB200型COD消解仪,用自主研发的预制试剂,建立了测定COD浓度的分光光度法.COD在30～ 800 mg/L时,测定波长为605 nm,方法检出限为16 mg/L,加标回收率为97.40％ ～ 102.30％.测定费用低,准确度和精密度高,测定结果令人满意.

原子荧光光度法测定锌焙砂中微量锗

介绍了锌焙砂经混合酸分解后,利用硫酸与铅生成沉淀消除铅的干扰,加热原子化炉体至600～700℃消除砷锑氢化物的干扰;在磷酸介质中,锗被硼氢化钾还原为氢化物,用原子荧光光度法测定,线性范围为0～500ng/mL,回收率为97%～102%,该方法精密度高、准确度好、操作简便、分析速度快,适应于锌焙砂中锗的测定。

原子吸收光谱法测定铅电解液中微量铜和银

介绍了用原子吸收光谱法测定铅电解液中微量铅和银的具体作法，该方法操作简单，干扰少。

原子荧光光度法测定锌焙砂中微量锗

本文介绍了锌焙砂经混合酸分解后，利用硫酸与铅生成沉淀消除铅的干扰，加热原子化炉体至600－700℃消除砷锑氢化物的干扰；在磷酸介质中，锗被硼氢化钾还原为氢化物，用原子荧光光度法测定，线性范围为0-500ng/mL，回收率为97％－102％，该方法精密度高，准确度好，操作简便，分析速度快，适应于锌焙砂中锗的测定。

原子吸收光谱法测定铅电解液中痕量铜和银

原子吸收光谱法测定铅电解液中痕量铜和银刘星星，鲁青庆（湖南株洲冶炼厂分析测试中心，株洲，４１２００４）铅电解液成份十分复杂［１］，不仅含大量无机盐，而且含多种氨基酸及木质素。铜、银含量却极微，不到１ｕｇ／ｍｌ，目前，大多采用有机物（ＣＣｌ４，ＣＨＣｌ...

络合物吸附波JP303极谱法快速测定锌冶炼中间控制溶液中的镍量

文章探讨了镍与丁二酮肟(DMG)在氨-氯化铵底液中形成的极谱络合物吸附波,建立了快速测定湿法炼锌溶液中微量镍的新方法。丁二酮肟(DMG)—Ni(Ⅱ)在-1.03 V左右形成灵敏的络合物吸附波,镍浓度在5.1×10-9～5.1×10-7mol/L时,与相应峰电流有良好的线性关系。检出限为3.0×10-7mol/L。该法已成功用于锌浸出液、电解新液、废液中镍的测定,样品平行分析相对标准偏差分别小于2.50%、2.77%、2.35%,加标回收率:98.75%～101.5%。