豫西南猪主要病毒性传染病流行病学调查

为了解豫西南地区规模化猪场主要病毒性疾病的流行情况和抗体水平,从而制订科学合理的疾病综合防控措施,采用PCR和ELISA方法对南阳、驻马店、信阳市2017—2019年57个猪场送检的723份病猪组织样品(淋巴结、肺脏、脾脏、肾脏、脑等)和2476份血液样品进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪伪狂犬病病毒(PRV)的抗原和抗体检测。结果表明,CSFV、PRRSV、PCV2和PRV的感染具有普遍性,病原平均阳性率分别达到了42.20%(192/455)、56.85%(328/577)、45.03%(136/302)和28.85%(73/253),且部分存在以PRRSV为主的混合感染。抗体检测结果显示,CSFV、PRRSV、PCV2、PRV gE和PRV gB抗体的平均阳性率分别为78.37%(1841/2349)、75.93%(1565/2061)、84.62%(682/806)、33.12%(627/1893)和94.00%(1504/1600)。此外,CSFV、PCV2和PRV的病原检出率在2019年大幅下降。

猪圆环病毒2型的分离鉴定及高免卵黄抗体的研制

为制备猪圆环病毒2型(PCV2)特异性高免卵黄抗体(IgY),本研究首先对2017年~2018年河南部分地区规模化养猪场采集的19份疑似感染PCV2猪的病料样品进行PCR检测,对阳性样品进行PCV2全基因组测序分析、病毒分离鉴定、制备灭活疫苗免疫蛋鸡并制备其IgY,对制备的IgY经中和试验检测其中和活性。比较氯仿法与水稀释-硫酸铵沉淀法制备的IgY的纯度差异。结果显示,河南省部分地区的PCV2阳性率为63.2%(12/19)。PCV2全基因组序列分析显示,12株PCV2之间的同源性为96.9%~100%,与其它PCV2代表株之间的同源性为95.1%~99.9%。遗传进化分析显示,8株PCV2属于PCV2d亚型,4株属于PCV2b亚型。病毒分离结果显示,7份阳性样品可以分离出病毒,其中一株病毒效价达106.5 TCID50/mL。用该株病毒制备的PCV2灭活疫苗免疫蛋鸡能够诱导其产生较高水平的特异性IgY。中和试验结果显示,该IgY对PCV2具有较高的中和活性,中和效价达1:181。此外,通过比较氯仿法和水稀释-硫酸铵沉淀法制备IgY的效果显示,两种方法均较为理想,但前者获得的样品纯度更高。本研究为进一步开展IgY抗PCV2研究奠定了基础。

两株猪细环病毒的全基因组序列分析

为了研究猪细环病毒(Torque teno sus virus,TTSuV)的流行及遗传变异情况,试验采用PCR方法对从河南省南阳市某规模化养猪场采集的疑似TTSuV阳性猪的淋巴结、肺脏、血清等样品进行检测,并对TTSuV1阳性样品进行全基因组序列测定、同源性分析、遗传进化分析和基因重组分析。结果表明:试验成功从样品中鉴定出2株TTSuV1毒株,其全基因组序列长度分别为2906,2920 bp,分别命名为HeN1-A9株和HeN1-A11株。两毒株与GenBank中TTSuV1型参考毒株的同源性为68.8%~96.0%,与GenBank中TTSuVk2型参考毒株同源性为46.8%~47.6%,两毒株之间的同源性为86.4%。基于TTSuV1全基因组序列构建的遗传进化树分析,两毒株均属于TTSuV1c亚型;而基于TTSuV1第3段基因组序列构建的遗传进化树分析,两毒株均属于TTSuV1b亚型。两毒株均是重组毒株,以西班牙的G21株(GU570201)为亲本毒株,我国的LNJZ株(KT968712)提供重组片段,重组位点分别位于基因组2195~2530 bp和2147~2650 bp处,重组区域为ORF1与ORF3的重叠部分。说明我国已出现新型重组的TTSuV毒株。