抗类风湿性关节炎方剂通痹化瘀膏的药效物质基础研究

目的初步阐明抗类风湿性关节炎方剂通痹化瘀膏的药效物质基础,为其临床应用提供科学依据。方法用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、高效液相色谱等现代分离技术对通痹化瘀膏的有效部位进行分离纯化,结合化合物的理化性质和各种波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从通痹化瘀膏有效部位中分离鉴定出14个化合物,分别是花椒素(1)、2-methoxyfuranoguaia-9-ene-8-one(2)、棕榈酸(3)、2-methoxy-5-acetoxy fruranogermacr-1(10)-en-6-one(4)、sarcophytol M(5)、ntetradecanyl oleate(6)、alismol(7)、2-methoxy-8,12-epoxygermacra-1(10),7,11-trien-6-one(8)、bis(2-ethyloctyl)phthalate(9)、(24S)-24-ethylcholest-5-en-3β-ol(10)、myrrhterpenoid E(11)、okilactomycin D(12)、bis(2-ethylhexyl)benzene-1,2-dicarboxylate(13)和5-羟甲基糠醛(14)。结论这14个化合物包括7个萜类、3个芳香族化合物、2个脂肪酸或酯、1个甾体和1个糠醛。本研究是首次对院内制剂通痹化瘀膏的药效物质基础进行研究。

桑寄生的化学成分及药理活性研究进展

通过归纳整理近年来桑寄生的相关研究文献,对其化学成分及药理活性进行了总结,旨在为桑寄生植物资源开发利用提供一定参考。发现其主要化学成分为黄酮类、维生素类、挥发油类、微量元素、多糖、萜类、甾醇类、苯丙素类、姜黄素类、酚酸类等,其中黄酮类为主要药效物质,在桑寄生的抗炎、抗氧化、抑菌、抗病毒、抗肿瘤等药理作用中起到重要作用,但桑寄生可能具有一定的毒理活性。

土家药九子连乙酸乙酯部位化学成分的研究

目的研究土家药九子连(Calanthe fimbriata Franch.)乙酸乙酯部位的化学成分。方法利用GC-MS法分析九子连乙酸乙酯部位易挥发性成分,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和高效液相色谱等多种色谱技术对九子连乙酸乙酯部位的非挥发性成分进行分离纯化,通过波谱技术结合化合物的理化性质对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果采用GC-MS法从九子连乙酸乙酯部位的挥发性部分共分离出19个峰,鉴定出其中15个峰的结构,占总峰面积的85.0%;利用各种色谱分离技术从非挥发性部分分离并鉴定15个化合物:β-谷甾醇(1),正十三烷醇(2),β-胡萝卜苷(3),methyl-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoate(4),邻苯二酚(5),4,7-二羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲(6),亚油酸(7),(9 E)-8,11,12-trihydroxyoctadecenoic acid methyl ester(8),正丁基-β-D-吡喃果糖苷(9),erythro-guaiacylglycerol-β-coniferyl aldehyde ether(10),threo-guaiacylglycerol-β-coniferyl aldehyde ether(11),烟酰胺(12),(+)-hydroxylinalool(13),ampelopsisionoside(14)和N-cis-feruloylamide(15)。结论九子连乙酸乙酯部位易挥发性成分主要为脂肪酸及酯,以及甾体类和烷烃类化合物;从九子连乙酸乙酯部位非挥发性部分分离得到的15个化合物均为首次从九子连中发现。

高脂饮食诱导建立小鼠高脂血症模型

目的探讨不同配方的高脂饮食对2种不同种系小鼠的高脂血症成模的影响。方法用4种不同配方的高脂饲料对昆明种小鼠和C57BL/6小鼠长期喂饲后,考察体质量和内脏脂肪含量,检测血和肝脏中三酰甘油和总胆固醇的水平。结果不同配方的高脂饲料均可使2种小鼠血浆中总胆固醇水平升高(高脂饲料1对昆明种小鼠:1 892±83mg·L-1vs 691±32mg·L-1,P<0.01),但却降低了小鼠血浆中三酰甘油水平(高脂饲料1对昆明种小鼠:1 125±116mg·L-1vs 2 061±138mg·L-1,P<0.01),高脂饲料中胆固醇和胆酸钠的有无与小鼠肝脏中总胆固醇和三酰甘油水平呈明显正相关,与血浆中三酰甘油水平呈负相关,对血浆胆固醇的水平影响不大。结论采用高脂饮食长期喂饲能成功建立小鼠高胆固醇血症模型,但无法建立小鼠高三酰甘油血症模型。

秦岭岩白菜地上部分化学成分研究

目的分析秦岭岩白菜地上部分亲脂性化学成分。方法采用GC-MS法对亲脂性成分进行分析。结果鉴定出了97个组分,并确定其相对含量。结论秦岭岩白菜地上部分的亲脂性成分主要有长链烷烃、长链脂肪酸酯和醛酮类化合物。

蚊子草正丁醇部位的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究蚊子草正丁醇部位的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS柱色谱及半制备高效液相色谱法对蚊子草的正丁醇部位化学成分进行分离,利用核磁共振波谱对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果运用色谱与波谱技术,共分离鉴定了10个化合物,分别是去甲丁香色原酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、萹蓄苷(2)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(3)、槲皮素(4)、没食子酸(5)、槲皮素3-O-6″-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖苷(6)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、松脂醇-4-O-吡喃葡萄糖苷(8)、3-氧代-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)和5-O-反式-咖啡酰基葡萄糖醛酸(10)。结论化合物1、5、6、8、9、10均为首次从该植物中分离得到,蚊子草正丁醇部位的主要化学成分为黄酮苷。

益丹凝胶剂的制备工艺研究

目的筛选益丹凝胶剂的提取工艺。方法:利用正交试验法以干膏量、丹参酮ⅡA含量为判定依据,筛选醇提部分最佳工艺。结果醇提的最佳工艺为7倍量85(乙醇,回流提取2次,每次0.5 h。结论优选出的工艺参数经验证,具可操作性和可重复性,表明该工艺稳定可行。

太白楤木中楤木总苷提取纯化工艺研究

目的研究从太白楤木中提取和纯化楤木总苷的最佳工艺条件。方法采用L9(34)正交实验,以总皂苷含量和出膏率为评价指标。结果确定最佳提取工艺为:料液比1∶6、提取3次、溶剂为体积分数70%乙醇、提取时间1h;药液浓缩的相对密度1.01,每次萃取液体积1∶1,萃取3次。结论按照正交设计确定的优化工艺条件合理、可靠,为楤木总皂苷工业化生产提供了科学依据。

栾树花化学成分研究

目的:对栾树花进行化学成分研究。方法:采用硅胶、聚酰胺柱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从栾树花乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,经鉴定分别为:胡萝卜苷(Ⅰ)、没食子酸(Ⅱ)、山柰酚(Ⅲ)、木犀草素(Ⅳ)、山柰素-3-O-(6″-乙酰基)-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、2″-O-乙酰基金丝桃苷(Ⅵ)、2″-O-没食子酰基金丝桃苷(Ⅶ)、金丝桃苷(Ⅷ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ)。结论:9个化合物均为首次从栾树花中分离得到;化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅸ为首次从该属植物中分离得到。

栾树花中香豆素类化合物研究

目的对栾树的花进行化学成分研究。方法采用硅胶、聚酰胺柱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果从栾树花三氯甲烷部分中分离得到了3个化合物,经鉴定分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、乙酰基伞形花内酯(Ⅱ)和6-苯甲酰基伞形花内酯(6-苯甲酰基-7-羟基香豆素)(Ⅲ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ为香豆素类化合物,是首次从栾树属植物中分离得到;3个化合物均为首次从栾树花中分离得到。

假奓包叶不同部位挥发油的分析比较

目的对假奓包叶根皮、茎皮、果壳和种子的挥发油成分进行比较。方法采用水蒸气蒸馏法提取这4个部位中的挥发油,对提取物进行GC-MS分析。结果从假奓包叶根皮中检测到9个挥发油成分,占挥发油色谱总峰面积的88.85%;从茎皮中检测到11个挥发油成分,占挥发油色谱总峰面积的87.24%;从果壳中检测到11个挥发油成分,占挥发油色谱总峰面积的71.21%;从种子中检测到11个挥发油成分,占挥发油色谱总峰面积的87.76%。分别确定它们的相对含量,并比较其一致性。结论首次对假奓包叶根皮、茎皮、果壳和种子挥发油进行了提取和分析比较。

狭叶米口袋的化学成分研究

目的对狭叶米口袋的正丁醇部分进行化学成分研究。方法采用正相硅胶、反相硅胶、聚酰胺柱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果从狭叶米口袋正丁醇部分中分离鉴定了4个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、胡萝卜苷(3)和大豆苷元B-3-O-[α-D-鼠李糖基(1→2)-β-D-葡萄糖基(1→2)-β-D-葡萄糖醛酸苷(4)。结论化合物2和4分别为黄酮类和三萜皂苷类化合物,是首次从狭叶米口袋中分离得到。

麦冬花化学成分研究

目的对麦冬花进行化学成分研究。方法采用正相硅胶、反相硅胶和聚酰胺柱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果从麦冬花正丁醇部分中分离得到了6个化合物,经鉴定分别为β-谷甾醇(1)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、薯蓣皂苷元3-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、薯蓣皂苷元3-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)][α-L-吡喃鼠李糖(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、薯蓣皂苷元3-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)][β-D-吡喃木糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、鲁可斯皂苷元1-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)][β-D-吡喃木糖(1→3)]-β-D-吡喃岩藻糖苷(6)。结论化合物4和6是首次从麦冬花中分离得到。

妊娠期皮肤病的用药选择

妊娠期女性伴发皮肤病在临床上较为常见,包括炎症性疾病、感染性疾病等。为避免对胎儿产生不利影响,选择适当的药物治疗非常重要。本文对国内外有关文献进行了回顾,根据孕期、具体药物种类以及给药途径等,探讨了抗微生物药、抗寄生虫药、抗痤疮药、治疗银屑病药、抗过敏药、治疗结缔组织病药以及皮肤消毒剂等在妊娠期皮肤病治疗中的选择,总结了药物选用的基本原则,以便为临床治疗提供参考。

刺玫果果肉石油醚层化学成分及胰脂酶和α-糖苷酶抑制活性研究

采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,通过波谱数据进行结构鉴定,对石油醚层通过荧光检测法测定胰脂肪酶抑制活性,通过96微孔板法测定不同来源α-葡萄糖苷酶的抑制活性。从刺玫果果肉石油醚层分离得到12个化合物,分别鉴定为二十九烷（1）、α-生育酚（2）、邻苯二甲酸二乙酯（3）、邻苯二甲酸二丁酯（4）、β-谷甾醇（5）、α-香树脂醇（6）、乌苏醇（7）、白桦脂醇（8）、白桦脂酸（9）、19α-羟基乌苏酸（10）、胡萝卜苷（11）和麦芽糖（12）。化合物1~3、6~7和12首次从该植物中分离得到,石油醚层对胰脂肪酶和酵母菌来源的α-葡萄糖苷酶具有一定的抑制活性。

盐酸小檗碱明胶纳米粒的制备

目的制备盐酸小檗碱明胶纳米粒。方法以明胶为囊材,采用单凝聚法制备盐酸小檗碱明胶纳米粒,并通过单因素实验优化其最佳制备工艺。结果盐酸小檗碱纳米粒最佳制备工艺条件为:明胶质量浓度为10g·L-1,凝聚剂体积分数为81.25%,滴定速度为2mL·min-1,搅拌速度为600r·min-1,投料比(盐酸小檗碱与明胶的质量比)为2∶4,交联剂体积分数为10%。结论该制备工艺简便可行,制得的盐酸小檗碱纳米粒有较明显的缓释效果。

假奓包叶根皮部位化学成分研究

目的:对假奓包叶的根皮进行化学成分研究。方法:采用硅胶、聚酰胺柱层析进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术鉴定化合物结构。结果:从假奓包叶根皮中分离得到了10个化合物,经鉴定分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、东莨菪内酯(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、蓖麻碱(Ⅳ)、大黄酚(Ⅴ)、大黄素甲醚(Ⅵ)、蒲公英赛醇(Ⅶ)、芹菜素(Ⅷ)、木犀草素(Ⅸ)、没食子酸(Ⅹ)。结论:10个化合物均为首次从假奓包叶根皮部位中分离得到,化合物Ⅳ为首次从假奓包叶属植物中得到。

略谈商品经济对社会主义精神文明建设的积极作用

党的十一届三中全会以来，我国经济逐步全面地向商品经济转化，经济领域这种深刻的变化必然引起上层建筑、意识形态方面的一系列变化。党中央《关于社会主义精神文明建设指导方针的决议》（以下简称《决议》）正是为适应在现代化建设中充分发展有计划商品经济的客观要求提出的。那么。有计划商品经济本身对于社会主义精神文明建设具有怎样的积极作用呢？本文即就此问题谈一点粗浅意见。

NOX2在黄连素减轻Aβ所致神经元氧化应激损伤中的作用

目的:探讨还原型辅酶氧化酶Ⅱ(NADPH oxidase II,NOX2)是否参与了黄连素(Berberine,BBR)对β淀粉样蛋白(βAmyloid,Aβ)诱导的神经元损伤的保护作用。方法:将HT22神经元细胞分为5组,分别为正常培养的Control组、10μM的Aβ损伤组(Aβ)、1μM的BBR保护组(BBR+Aβ)、NOX2-siRNA干扰组(NOX2-siRNA+BBR+Aβ)和乱序si RNA处理组(SC-si RNA+BBR+Aβ),孵育24 h后,采用噻唑蓝法(Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium, MTT)检测细胞活力,试剂盒检测培养基内乳酸脱氢酶(Lactic Dehydogenase,LDH)水平,Western blot检测细胞凋亡相关蛋白Cleaved caspase-3和NOX2蛋白表达、试剂盒检测细胞内活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)和戊二醛(Malondialdehyde,MDA)水平。结果:与Control组相比,10μM的Aβ可显著下调HT22细胞活力,增加LDH释放和细胞内ROS及MDA水平,上调Cleaved caspase-3和NOX2蛋白表达(P<0.05);1μM的BBR可显著抑制Aβ对神经元细胞产生的上述氧化损伤作用(P<0.05),而NOX2-siRNA显著逆转了BBR对Aβ诱导的HT22神经元细胞的保护作用(P<0.05),而SC-si RNA未对BBR的上述细胞保护作用产生显著影响(P>0.05)。结论:NOX2蛋白介导了BBR对暴露于Aβ中的神经元细胞的保护作用。

黄连素通过SOCS1减轻Aβ淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞激活

目的:观察黄连素(Berberine,BBR)对暴露于Aβ淀粉样蛋白(βAmyloid,Aβ)中的小胶质细胞激活的影响,并明确细胞因子沉默蛋白1(Silencing of Cytokine Signaling Factor 1, SOCS1)是否参与了BBR对小胶质细胞激活的影响。方法:将N9小胶质细胞暴露于含5μM Aβ的培养基中模拟阿尔兹海默症(Alzheimer's,AD)中的小胶质细胞激活。随后,将细胞分为5组,分别为Control组、5μM的Aβ损伤组(Aβ)、BBR+Aβ组、SOCS1-siRNA干扰组(SOCS1-siRNA+BBR+Aβ)和乱序si RNA处理组(SC-si RNA+BBR+Aβ),细胞处理24 h后,采用Western blot检测细胞诱导型一氧化氮合酶(Inducible Nitric Oxide Synthase,i NOS)、SOCS1蛋白的表达,酶联免疫吸附法(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)检测细胞培养基内炎症因子的水平。结果:与正常培养的Control组相比,5μM的Aβ暴露24 h可显著增加细胞i NOS蛋白表达水平和肿瘤坏死因子α(Tumor Necrosis Factorα,TNF-α)、白细胞介素1β(Interleukin 1β,IL-1β)和IL-6的释放(P<0.05),但并未对SOCS1蛋白表达产生显著影响(P>0.05),5μM的BBR可显著降低i NOS表达和上述3种促炎症因子的释放(P<0.05),并上调SOCS1蛋白表达,而SOCS1-siRNA可显著逆转BBR对i NOS和SOCS1蛋白表达及3种炎症因子释放的影响(P<0.05)。结论:BBR可能通过SOCS1减轻Aβ淀粉样蛋白对小胶质细胞的激活。