黄梅新雨 氤氲晓霞

我是安庆黄梅戏黄梅三团的演员鲍晓霞,二级演员.黄梅戏舞台艺术是我心中的最爱.从艺19年来,我先后主演了<天仙配>、<罗帕记>、<女附马>、<喜脉案>、<窦娥冤>、<白蛇传>、<大乔与小乔>等几十台大小戏.其中我所主演的<离婚风波>获安徽省文艺调演演员一等奖,<满山红叶>获安徽省小戏调演演员二等奖.并曾获安庆市"全力杯"黄梅戏大赛金奖,安庆市青年演员基本功大赛一等奖.

加速溶剂萃取-凝胶渗透色谱净化-气相色谱快速分析动物源性食品中残留的多种有机磷农药

建立了动物源性食品猪肉、牛肉、鸡肉及鱼肉中36种有机磷农药残留的快速分析方法。以乙腈作为溶剂,对试样采用加速溶剂萃取仪萃取,自动凝胶渗透色谱仪净化预处理,N-丙基乙二胺(PSA)填料再净化,毛细管气相色谱法分离,火焰光度检测器(磷型)检测,内标法定量。该方法分离效果良好,重现性好,灵敏度、精密度高,杂质干扰少。36种有机磷农药的检测限(LOD)为0.0012mg/kg(乙拌磷)～0.014mg/kg(吡唑硫磷),定量限(LOQ)为0.004mg/kg(乙拌磷)～0.047mg/kg(吡唑硫磷)。当试样中有机磷农药的添加浓度分别为0.05,0.1,0.2mg/kg时,回收率为58.2%～106.3%。方法的最低检测限和添加回收率均符合农药残留分析的要求。

血清总胆汁酸酶法测定及其临床应用

为了建立酶法测定血清总胆汁酸(TBA)的方法并评价其临床应用价值,对试剂配方和测定条件进行优化实验,并作临床观察。结果,本法灵敏度:50μmol/L A_(500)nm(1 cm)为0.1;线性为0～200μmol/L;精密度:总CV<6.0%;批内CV<3.0%。本法(Y)和日本一化试剂的(X)比较:Y=0.973X+2.72,r=0.9963。用本法测定60名健康人,116例各种肝病患者和211例HBsAg携带者的血清空腹和餐后总胆汁酸(F-TBA和P-TBA)含量。健康组的F-TBA和P-TBA分别为4.9±2.38和8.22±2.91μmol/L。急性肝炎急性期的F-和P-TBA的异常率均为100%,平均增高幅度分别是正常高限的13和11倍。且随疾病的恢复而逐渐转为正常,对肝病的愈后估计优于ALT和AST。慢活肝组的F-TBA异常率亦为100%,均>20μmol/L。而慢迁肝组的F-TBA异常率仅为19%。均<20μmol/L。F-TBA>20μmol/L可作为慢性肝炎活动的指征。肝硬化组的F-和P-TBA均超过正常高限且幅度较大,异常率高于所有常规肝功能试骏。HBsAg携带者的F-TBA异常率为29%,F-TBA正常者中P-TBA的异常率为35%,提示F-和P-TBA测定对检出轻度肝脏损害有较高的灵敏度。

气相色谱-微池电子捕获检测器分析茶叶中杀螟丹的残留

介绍了一种快速、灵敏、可靠的适用于茶叶样品中杀螟丹残留量的气相色谱分析方法。茶叶样品经过0.05m o l/L盐酸溶液提取,液-液分配净化,在碱性条件下用正己烷萃取提取液中的杀螟丹,用毛细管气相色谱法-微池电子捕获检测器(μ-ECD)测定杀螟丹的残留量。结果表明:样品的添加回收率为70.2%-92.0%,相对标准偏差小于10%,方法的检测低限为0.01m g/kg,符合农药残留分析的要求。

拥有理性生活——一个学校社会工作案例

服务对象基本资料 小北，男，某高校数学系大三学生。学习勤奋，上进心强。对自己的要求颇为严格，事必躬亲，力求做到最好，有完美主义人格倾向。性格内向，不喜与他人交流，易封闭自己。课余生活简单，几乎没什么娱乐活动。曾患过神经衰弱，有失眠、易紧张、敏感等症状。

加速溶剂萃取-GPC液相色谱柱后衍生化测定动物源性食品中多种氨基甲酸酯类农药残留量

目的建立动物源食品中12种氨基甲酸酯类农药的快速分析方法。方法以乙腈作为提取溶剂,对试样采用加速溶剂萃取,自动凝胶渗透色谱仪净化预处理,N-丙基乙二胺(PSA)填料再净化,液相色谱柱后衍生化分离,荧光检测器测定,激发波长为330nm,发射波长为465nm,外标法定量。结果12种氨基甲酸酯类农药在样品中的最低检出浓度(S/N=3)在0.24μg/kg(异丙威)～1.02μg/kg(涕灭威亚砜)之间,当试样中氨基甲酸酯类农药添加浓度分别为0.05、0.1和0.2mg/kg时,方法回收率在62.1%±8.8%～104.0%±5.6%之间,RSD均小于20%。结论方法的最低检测限和加标回收率均符合农药残留分析的要求。

食品塑料包装材料中邻苯二甲酸酯类化合物的GC/MS分析方法

[目的]探讨食品塑料包装材料中邻苯二甲酸酯类化合物的GC/MS测定方法。[方法]采用毛管柱气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)的选择离子监测方式(SIM)对样品进行检测。[结果]该方法具有良好的线性相关性,相关系数分别为:0.9998(DBP),0.9998(BBP),0.9997(DEHP),1.0(DINP),0.998(DNOP),0.9999(DIDP),回收率分别为:82.3%～90.1%(DBP)、79.6%～87.8%(BBP)、87.2%～96.2%(DEHP)、80.4%～88.6%(DINP)、79.5%～86.5%(DNOP)和98.4%-108%(DIDP),变异系数均小于10%(n=3)。[结论]该方法操作简便、快捷,可靠,灵敏度高。

电感耦合等离子体质谱法测定生活饮用水中铅含量的不确定度评定

根据实验过程的数学模型,分析了电感耦合等离子体质谱法测定水中铅含量的不确定度来源,对测定过程的标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性等影响不确定度的分量进行分析,按JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的规定进行合成,对不确定度分量进行计算,并计算出合成不确定度及扩展不确定度。

黄酒中甜蜜素测定结果不确定度的评定

本文对黄酒中甜蜜素测定的不确定度进行了评估,分析了测量过程中存在的不确定度来源,并建立了测定过程的数学模型,量化不确定度分量,求出合成不确定度和扩展不确定度,最终给出测定结果的表示式。

化学检测实验室的方法验证与确认

根据化学检测实验室使用的不同性质的方法,分析了标准方法的验证和非标准方法的确认的概念、差异性及方法验证与方法确认的步骤,并讨论了方法验证和方法确认的各项技术参数的测试要求和结果评价指标。

实验室检测报告质量控制的两个关键方面

实验室检测报告的质量,是决定实验室最终产品能否满足客户要求,顺利进入市场流通的关键。本文分析研究了实验室检测报告签发的整个工作过程,归纳出其质量控制的两个关键方面,并对检测原始记录和检测报告审核这两个关键控制过程的内容和要求,做出具体阐述。

现代信息技术在高中生物实验教学中的应用分析

生物学的探索是以实验为基础的,未经过实验验证的生物学是没有灵魂的。随着科技的日益进步,社会的各个领域开始应用现代信息技术,其中教育领域也逐渐引入了现代信息技术,而生物实验教学方面对有关信息技术的应用程度和深度仍处于不断探索阶段。如何在实践中更好地应用信息技术来提高生物实验教学的质量,是教学领域中的研究重点。基于此,本文对于现代信息技术在高中生物实验中的应用及其优势进行了分析。

HPLC法快速测定峰皇浆及制品中添加的维生素B_6

本文研究了快速、简便测定蜂皇浆及制品中添加的低含量维生素Ｂ_６的ＨＰＬＣ法。称取适量样品，用１０％偏磷酸提取、净化，清液供ＨＰＬＣ分析用。ＷＡＴＥＲＳ荧光检测器，激发波长２９０ｎｍ，发射波长３９０ｎｍ，ＶＢ_６含量在０～１２０ｎｇ之间工作曲线相关系数大于０．９９９，样品中ＶＢ_６含量为０．１％～５％时，方法回收率为９２．１７％～９８．４２％，相对标准偏差（ｎ＝６）小于３．７％。

茶叶农残检测过程的质量控制

结合茶叶农残检测的具体过程,研究了包括人员、样品、方法、试剂、操作等各个因素和环节进行检测质量控制的方法,以及实现这些方法的可行性,从实验室质量控制的规范性管理角度出发,提出了相应的建议和措施,以保证检测结果的准确可靠。

浅谈戏曲表演的程式间离

所谓“间离”，是指艺术的生活真实和实际的生活真实有距离，是对立统一的关系。戏曲程式的间离性体现在舞台形象的各个方面。有人物造型间离、人物的声音间离、人物的动作间离、人物活动的时间间离、空间间离以及人物的情感间离等方面。间离对于戏曲演员在舞台上塑造人物形象时尤为重要。

不同类型胃粘膜肠上皮化生中核仁组成区相关蛋白的定量研究

不同类型胃粘膜肠上皮化生中核仁组成区相关蛋白的定量研究蒋家康，杨美云，沈铭昌，鲍晓霞，韩守仁鉴于先前的研究认为核仁组成区相关蛋白（ＡｇＮｏＲ）数量与细胞增殖有关［１］，故作者应用这一技术对胃粘膜肠上皮化生（ⅠＭ）进行了定量研究，以探讨不同类型ⅠＭ细胞...

茶叶中7种拟除虫菊酯农药残留量的检测方法

建立了一种同时测定茶叶中７种拟除虫菊酯农药残留量的气相色谱方法。试样中的拟除虫菊酯农药 残留经丙酮－水（体积比８：１）体系萃取，正己烷反萃取，然后用乙腈萃取，弗罗里硅土柱净化，以ＧＣ－ＥＣＤ方 法测定，外标法定量。实验表明，试样中添加质量分数（ｗ）０．０１×１０－６～ １．０ × １０－６含量水平的联苯菊酯、氯菊 酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯，方法回收率为７５．０％～１０３．０％，最小检测含量０．１×１０－７（ｗ）；试样中添加 ０．００２×１０－６～ ０．２０×１０－６含量水平的甲氰菊酯，方法回收率为 ９２．０％～１００．０％，最小检测含量 ０．２×１０－８（ｗ）； 试样中添加０．００１×１０－６～０．１０ × １０－６含量水平的三氟氯氰菊酯，方法回收率为９６．０％～１０２．０％，最小检测含量 ０．１×１０－８（ｗ）。同一样品中１０次测定这７种拟除虫菊酯农药残留的标准偏差为０．００１１～０．００４７，相对标准偏 差为３．１０％～６．１５％。

微波消解-端视ICP-AES测定茶叶中微量重金属元素

采用微波消解．端视等离子体原子发射光谱（ICP-AES）测定茶叶中微量重金属元素Ph、AS、Cd、Cu、Fe，并对ICP-AES工作参数及条件进行了优化和选择。Ph、As、Cd、Cu、Fe的检出限分别为2．9×10^-3μg／mL、5．2×10^-3μg／mL、0．056×10^-3μg／mL、0．55×10^-3μg／mL、0．59×10^-3μg／mL，线性范围为0～10000μg/L，相对标准偏差为1．7％～8．5％；回收率为90％～104％。该方法与国标法比较，结果无显著性差异。本法能用于茶叶测定。

茶叶中噻嗪酮残留量的气相色谱测定

建立了用配有氮磷检测器 (NPD)的气相色谱仪来测定茶叶中噻嗪酮的方法 ;试样用丙酮水提取 ,正己烷反萃取 ,florisil加少量活性炭柱净化 ,以GC -NPD方式测定 ,外标法定量 ,必要时经质谱确证 ;该法准确 ,精密度好 ,杂质干扰少 ;测定限为0.01×10-6(w)。