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新型橙酮肟(醚)衍生物的合成及其除草活性
1
作者
李婷
张敏
+3 位作者
鲍永团
陈国燕
李吉
仰榴青
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期453-458,共6页
间苯二酚和氯乙腈经Houben-Hoesch反应制得2,4-二羟基-α-氯代苯乙酮(2);2与芳醛经环化和缩合反应制得6-羟基橙酮衍生物(4a^4e);4a^4e依次分别与一氯丙酮和NH2OR1·HCl反应合成了12个新型的橙酮肟(醚)衍生物(1a^1l),其结构经1H NMR...
间苯二酚和氯乙腈经Houben-Hoesch反应制得2,4-二羟基-α-氯代苯乙酮(2);2与芳醛经环化和缩合反应制得6-羟基橙酮衍生物(4a^4e);4a^4e依次分别与一氯丙酮和NH2OR1·HCl反应合成了12个新型的橙酮肟(醚)衍生物(1a^1l),其结构经1H NMR,IR和元素分析的表征。初步的生物活性测试结果表明:在用药量为100μg·mL-1时,(Z)-2-(3-三氟甲基苯基)亚甲基-6-[(Z,E)-2-(乙氧基亚氨基)丙氧基]-3(2H)-苯并呋喃酮(1l)对油菜根长的生长抑制率为78.2%。
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关键词
橙酮
肟
肟醚
合成
除草活性
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职称材料
题名
新型橙酮肟(醚)衍生物的合成及其除草活性
1
作者
李婷
张敏
鲍永团
陈国燕
李吉
仰榴青
机构
江苏大学化学化工学院
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期453-458,共6页
基金
中国博士后科学基金资助项目(2012M521021)
江苏大学高级专业人才科研启动基金资助项目(09JDG064)
文摘
间苯二酚和氯乙腈经Houben-Hoesch反应制得2,4-二羟基-α-氯代苯乙酮(2);2与芳醛经环化和缩合反应制得6-羟基橙酮衍生物(4a^4e);4a^4e依次分别与一氯丙酮和NH2OR1·HCl反应合成了12个新型的橙酮肟(醚)衍生物(1a^1l),其结构经1H NMR,IR和元素分析的表征。初步的生物活性测试结果表明:在用药量为100μg·mL-1时,(Z)-2-(3-三氟甲基苯基)亚甲基-6-[(Z,E)-2-(乙氧基亚氨基)丙氧基]-3(2H)-苯并呋喃酮(1l)对油菜根长的生长抑制率为78.2%。
关键词
橙酮
肟
肟醚
合成
除草活性
Keywords
aurone
oxime(ether)
synthesis
herbicidal activity
分类号
O626 [理学—有机化学]
O621.3 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
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1
新型橙酮肟(醚)衍生物的合成及其除草活性
李婷
张敏
鲍永团
陈国燕
李吉
仰榴青
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
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职称材料
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参考文献
引证文献
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