C-3位含硫甲基头孢菌素中间体的合成

以从青霉素化学转化得到的 GCL E为原料 ,进行 C- 3位硫甲基官能化合成头孢菌素中间体。摸索了反应的条件 ,操作简单 ,收率高。

3-碘代甲基头孢菌素重要中间体GIE的合成

报道了由头孢菌素重要活性中间体GCLE制备GIE的有效方法 ,采用HPLC跟踪反应 ,摸索了最佳反应条件 ,操作简单 ,收率高于 95 %。

头孢他啶中间体7β位三苯甲基侧链酸的合成

目的研究头孢他啶 7β位三苯甲基侧链酸 (Z) 2 [(1 叔丁氧基羰基 1 甲乙氧 )亚氨基 ] 2 (2 三苯甲氨基噻唑 4 基 )乙酸的合成路线。方法以 (Z) 2 酮肟 2 (2 氨基噻唑 4 基 )乙酸乙酯为原料 ,经过氨基保护、醚化、选择性水解等反应 ,合成头孢他啶 7β位三苯甲基侧链酸 (Z) 2 [(1 叔丁氧基羰基 1 甲乙氧 )亚氨基 ] 2 (2 三苯甲氨基噻唑 4 基 )乙酸。结果和结论合成了头孢他啶7β位三苯甲基侧链酸 (Z) 2 [(1 叔丁氧基羰基 1 甲乙氧 )亚氨基 ] 2 (2 三苯甲氨基噻唑 4 基 )乙酸 ,核磁共振氢谱确证了目标化合物及各个中间体的结构。