真核DNA聚合酶ε

真核DNA聚合酶ε(DNApolymeraseε,DNAPε)从 1970年发现至今已进行了较为深入的研究 ,但目前该酶确切功能尚不清楚。该文介绍DNAPε各个亚基的结构与功能 ,以及与其相互作用的蛋白质 ,并介绍DNAPε可能具有的功能 ,包括DNAPε在非催化方面的功能。DNAPε(尤其是最大亚基的C端结构域 )可能作为一种“桥梁”或“中继站” ,为多种重要蛋白质发挥作用提供一个平台。

B类清道夫受体CD36的研究进展

CD36是一种跨膜糖蛋白,可与多种配基相结合,它在体内的分布广泛。作为一种清道夫受体,CD36既参与脂质的代谢,也在带负电荷的生物大分子黏附中发挥作用。对CD36的调控可能是巨噬细胞泡沫化和动脉粥样硬化形成的关键因素。迄今还发现其与肿瘤、肥胖等多种问题相关,一些CD36相关的药物研究也在进行中。

血管紧张素转化酶2的研究进展

2000年,科学家们发现了一种与血管紧张素转化酶(ACE)具有较高同源性的酶,命名为ACE2(或ACEH)。ACE2与ACE均具有HEXXH锌离子结合结构域,也属于肾素-血管紧张素系统(RAS),但ACE2中还具有一个特异的collectrin结构域。ACE2不仅在心血管系统中发挥了重要的功能,而且作为SARS病毒入胞的受体在肺部疾病中发挥了一定作用。此外,由于其组织特异性,可能在生殖系统及胃肠道系统中也扮演了重要的角色。