LncRNA在急性痛风性关节炎发病中的表达研究

目的 探讨LncRNA表型在急性痛风性关节炎(acute gouty arthritis,AGA)发病中的作用。方法 按病例纳入标准,研究选择AGA(湿热蕴结型)患者5例,予清热通络方配方颗粒治疗5 d;选择5例非痛风性关节炎健康人(healthy control,HC)不予任何处理;AGA服药后转为NAGA(non-acute gouty arthritis)组。采集AGA组、HC组、NAGA组的外周血单核细胞(PBMC)中LncRNA,利用Arraystar LncRNA Microarray芯片技术,观察3组LncRNA的表型差异。结果 和HC组比较,AGA组具有表型差异的LncRNA共有2 364条,其中1 174条表达上调,1 190条表达下调(Fold Change>2,P<0.05);和HC组比较,NAGA组具有表型差异的LncRNA共有802条,其中147条表达上调,655条表达下调(Fold Change>2,P<0.05);和AGA组比较,NAGA组具有表型差异的LncRNA共有171条,其中30条表达上调,141条表达下调(Fold Change>2,P<0.05);AGA组、NAGA组和HC组3组间有关联的LncRNA共有79条,其中68条LncRNA在AGA组表达上调、NAGA组表达下调,11条LncRNA在AGA组表达下调、在NAGA组表达上调。结论 LncRNA的表型差异可能和痛风的急性发作有关。

当归治疗骨关节炎作用机制的研究进展

当归具有补血活血、调经止痛等功效,是防治骨关节炎的常用药。通过查阅及梳理国内外相关文献,发现当归可以通过p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路、抗氧化应激损伤、调节炎症因子、抑制免疫细胞、调节脂肪因子功能等机制保护软骨,缓解炎症反应,改善肥胖,调节雌激素,进而对骨关节炎产生防治作用。未来通过进一步开展临床研究,或可更加明确当归发挥治疗作用的物质基础及机制,为新药研发提供参考。

李兆福教授基于顾护脾胃思想论治骨关节炎经验

骨关节炎(OA)是一种以关节软骨变性、破坏及骨质增生为特征的临床常见病。李兆福教授认为,OA是在肝肾渐亏基础上,以脾胃虚衰、气血不足为本,风、寒、湿、热、痰、瘀外邪为标,并将“顾护脾胃”思想贯穿于OA诊疗的全过程,临证治疗主张后天养先天,扶正助祛邪,常以运脾益气养血为法,运用益气养血方灵活化裁,临床疗效满意。

长链非编码RNA对急性痛风性关节炎相关信号通路的作用探讨

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是通过调控邻近基因的表达来发挥作用的一类长度大于200个核苷酸的非编码RNA,无蛋白质编码功能,但是可以与蛋白质的多个位点结合,通过碱基互补配对原则与DNA、RNA发生特异性作用。近年来,随着基因检测技术的快速发展,lncRNA与多种免疫系统疾病的关系逐渐被人们所认识。痛风属于免疫系统疾病的范畴,因人体嘌呤代谢、尿酸生成与排泄异常,导致尿酸盐晶体沉积于组织或器官引发炎症反应,从而引起受累部位的剧烈疼痛,难以耐受。随着生活水平的提高和饮食结构的变化,痛风的发病率愈来愈高,严重影响患者的生活质量。目前,有研究指出,lncRNA与痛风的发病密切相关,痛风发作所涉及的炎症信号通路主要以Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)信号通路、Nod样受体蛋白3(Nod-like receptor protein 3)炎性小体信号通路及嘌呤受体P2X7(purinergic 2X7 receptor,P2X7R)信号通路为主,lncRNA除了通过调控免疫细胞参与痛风的发作,还通过影响上述信号通路发挥作用,本文主要就lncRNA与急性痛风性关节炎相关的信号通路及上述因子的关系进行探讨,进一步揭示痛风的发病机制,以期为痛风的防治提供新的方向。