脱硅污泥制备聚合氯化铁及其改性实验研究

利用脱硅污泥制备聚合氯化铁(PFC),实现了脱硅污泥和废盐酸中铁的回收。酸浸实验结果表明,在固液比为0.2,废酸浓度为0.55 mol/L,酸浸温度为40℃,酸浸时间20 min时,铁回收率为98.5%。通过引入改性剂凹凸棒土,制备了聚合氯化铝铁(PFAC)。通过焦化废水絮凝实验,比较了PFC和PFAC的絮凝效果,结果表明PFAC对焦化废水的去除效果优于PFC。

餐厨废水强化EGSB反应器处理焦化废水的启动

为确定餐厨废水强化EGSB反应器处理焦化废水的快速启动和污泥颗粒化可行性,对驯化阶段的挥发性脂肪酸(VFA)、产甲烷活性和污泥颗粒化程度(SGR)等指标进行分析。结果表明,在初始有机负荷为1.76 kg COD/(m^3·d)、中温条件下,采用逐步提高有机负荷和投加少量餐厨废水的方式可以加速反应器的启动,EGSB经过69 d即成功启动,容积负荷可达2.66 kg COD/(m^3·d),对COD的去除率为34%;焦化废水对颗粒污泥活性的毒性抑制作用是可逆的,随着微生物逐渐适应焦化废水,产甲烷菌的活性得到部分恢复;成熟颗粒污泥以小粒径颗粒污泥居多,SGR由接种颗粒污泥的91.12%降为86.63%。

Fe^0/GAC-Fenton异相耦合深度处理焦化废水

采用由Fe0/GAC和H_2O_2构建的微电解与Fenton异相耦合降解体系对焦化废水进行深度处理,通过单因素影响实验和正交优化实验,考察了H_2O_2投加量、进水pH、HRT和mFe0/mGAC对处理效果的影响并确定了最佳反应条件。结果表明:随着各工艺参数取值的增大,系统对有机物的去除效率呈先上升后下降或趋于稳定的趋势;各影响因素的主次顺序为:H_2O_2投加量>进水pH>HRT>mFe0/mGAC,H_2O_2投加量和进水pH为显著性影响因素;当H_2O_2投加量为1.2 m L·L^(-1),进水pH=3,HRT=90 min,mFe0/mGAC=3时,系统处理效果最佳,COD由306 mg·L^(-1)降至94 mg·L^(-1),去除率稳定达到69.2%,满足《炼焦化学工艺污染物排放标准》(GB 16171^(-2)012)对现有企业直接排放的要求。

硝化液循环比对DBF-BAF工艺处理焦化废水效能的影响

采用DBF-BAF工艺处理焦化废水,考察不同硝化液循环比条件下系统的脱氮除碳效果,通过分析循环比对各反应器内的氮赋存反应、COD去除特性的影响,探究其对DBF-BAF工艺处理焦化废水时脱氮除碳效能的影响机制。结果表明:适当增大循环比,有利于系统脱氮除碳,在300%的最佳循环比下,系统对COD、NH_4^+-N、有机氮和TN的平均去除率分别为87.57%、97.34%、99.18%和79.97%,出水NH_4^+-N稳定达到5.00 mg·L^(-1)以下;循环比通过改变各反应器进水COD、NO_3^--N、NH_4^+-N、有机氮和DO浓度来影响其内的碳氧化反应和氮素的转化与去除,进而影响系统的脱氮除碳效能。

水力负荷对BANF/BAF工艺处理焦化废水的影响

以焦化废水为考察对象,在不同水力负荷条件下,通过分析各个反应器对COD的去除特性以及各种形态氮的转化机制,研究了BANF/BAF组合工艺处理焦化废水的脱氮除碳效果。结果表明,随着水力负荷的增加,系统对COD、NH_4^+-N、TN、有机氮的去除率均在下降,但水力负荷从0.196 m^3/(m^2·h)上升到0.244 m^3/(m^2·h)的过程中,该工艺对污染物的去除效果只呈现略微的下降趋势,当继续上升到0.293 m^3/(m^2·h)时,该工艺对污染物的去除效果明显下降。在0.244 m^3/(m^2·h)的最佳水力负荷条件下,系统对COD、TN、NH_4^+-N、有机氮的平均去除率分别为87.5%、80.0%、97.2%、99.4%。