用高效染料脱色菌和PVA降解菌混合培养液处理印染废水

在厌气-好气-活性碳三级串联工艺系统中,用7株高效染料脱色降解菌在厌气池中接种,在好气池中用聚乙烯醇(PVA)降解菌富集培养液接种挂膜处理含PVA和BOD_5/COD_(cr)<0.2的印染废水,经日处理17t废水的中试表明,当进水COD_(cr)、BOD_5、PVA、洗涤剂和色度含量分别为680ppm,110ppm,134ppm,2.94ppm和65倍时,在厌气池,好气池和活性碳池中的水力负荷分别为3.17,3.0,14t/(m^3·d),经处理后各项指标均达到国家规定的排放标准.

利用高效脱色降解菌和活性污泥接种处理印染废水的比较研究

本文研究了用染料高效脱色降解菌和活性污泥在厌氧酸化—好氧生物氧化和生物活性炭池三级串联系统中接种处理印染废水的效果。结果表明,在厌氧池中用高效菌接种比用活性污泥接种对COD_(cr)、PVA和色度的去除率分别提高5.3％、12.7％和9.97％。经过好氧池处理后,用聚乙烯醇(PVA)降解菌混合液接种比用活性污泥接种对COD_(Cr)、BOD_5、PVA、色度的去除分别提高10.88％、12.9％、20％和12％。经生物炭处理的出水,用高效降解菌接种系统比用活性污泥对COD_(Cr)、PVA和色度的处理效果分别提高5％、18％和3％,对BOD_5的去除效果略高。用高效菌接种挂膜比用活性污泥接种缩短7～10天的挂膜驯化时间,并且形成的生物膜中脱色菌、PVA降解菌、好氧菌和厌氧菌以及硫酸盐还原菌、硝酸盐还原菌的数量都比较高。

以聚丙烯腈纤维为载体制备固定化青霉素G酰化酶的研究

以酸部分水解聚丙烯腈纤维为载体 ,以戊二醛为交联剂 ,共价键结合制备了固定化胞外青霉素G酰化酶。当水解后的载体中 NH2 基含量为 690 μmol g和含水量为 64%时 ,对酶蛋白的固定量达 1 0 0mg g以上 ,固定化酶的活力达 2 30 0IU g ,酶活力总产率为 30 % ,固定化效率为 56%。酶活力的总产率和固定化率随加酶量的增加而降低。该酶可以将浓度为 2 5%～1 2 5%的青霉素G钾盐水解 98%以上。批投青霉素G钾盐为 1 0g,酶负荷为 1 50IU g(PGK) ,经2 0批水解反应后 ,剩余酶活力为 80 %。用二硫基苏醣醇处理固定化酶 ,对水解青霉素G钾盐的操作稳定性有促进作用。固定化酶的室温保存半衰期为 1 30d。用戊二醛和硼氢化钠溶液处理固定化酶后 ,酶活力的室温保存稳定性有所降低。

对两株具有多种染料脱色能力的腐败交替单胞菌(Alteromonas putrefaciens)的研究

从处理印染废水的污泥中分离到两株能对多种染料脱色的细菌 ,编号为D3 2 和D4.它们对 2 1种在印染工业中常用的分属偶氮染料类、三苯甲烷染料类和蒽醌类染料均具有较强的脱色能力 .这两株细菌为革兰氏阴性 ,杆状 ,以单极生鞭毛运动 ,氧化型代谢 ,兼性厌氧 ,可以乳酸钠为唯一碳源生长 ,液化明胶 ,对石蕊牛奶胨化产酸和还原 ,产生H2 S ,可还原NOˉ3 为NOˉ2 ,细胞内无聚 β 羟基丁酸颗粒积累 ,DNA中 (G +C)的摩尔分数x分别为 4 3.7%和 4 3.2 % .经鉴定为腐败交替单胞菌 (Alteromonasputrefaciens) .图 4表 3参

以聚丙烯腈纤维为载体制备工业用固定化PGA的基本条件

以聚丙烯腈纤维为载体 ,共价结合制备工业生产应用的固定化青霉素酰化酶。经过测定 ,获得了制备固定化酶的基本条件 :对部分酸水解聚丙烯腈纤维进行霍夫曼重排反应溶液中的次氯酸钠浓度为 4%～ 16 % (v/v) ;用含戊二醛的溶液对经过霍夫曼重排反应的水解纤维进行活化反应溶液的pH为 6 5～ 8 5 ,最适 pH7 0 ;活化反应时间为 10min ;活化纤维中醛基含量为 12 5 0 μmol/g以上 ;酶与活化纤维连接反应溶液的最适pH值为 6 5～ 7 0 ;反应时间为 10min。在酶与活化纤维的连接反应溶液中加入竞争性抑制剂 苯乙酸 ,对酶活力具有保护作用 ,能提高酶活力的固定化效率。在酶与活化纤维的连接反应溶液中剩余的游离酶经吸附、洗涤和浓缩后 ,可以再用于制备固定化酶。变性固定化酶经再生活化后作为载体固定化新的酶液 ,也能制备出较好的固定化酶。

以环氧乙烷为活性基的多孔颗粒状固定化青霉素酰化酶的制备

报道了用以环氧乙烷为活性基的多孔颗粒状载体 (Eupergit C)制备固定由巨大芽孢杆菌 (B .megaterium)产生的青霉素酰化酶的研究。用己二胺 ,赖氨酸对载体进行化学修饰后制备固定化酶 ,获得了较好的固定结果。用未修饰的载体制备固定化酶 ,经 2 4h固定反应 ,酶活力达 1 76 5IU/g (wet) ,酶活力总收率达 5 3 7%,酶蛋白的固定量为 1 9 7mg/g(dry) ,酶蛋白的固定效率达 87 5 %。游离酶的酶浓度对制备固定化酶的活力无显著影响。当加酶量从 3 1 2IU/g (dry)上升到 6 2 5 0IU/g (dry)时 ,固定化酶活力从 89IU/g (wet)上升到 475IU/g (wet) ,总收率和固定化效率分别从 99%和 99%下降到 2 6 5 %和 3 2 5 %,酶蛋白的固定量从 6 9mg/g (dry)上升到 1 1 2mg/g (dry) ,酶蛋白的固定效率从 99%下降致80 5 %。以酶活力为 1 5 5IU/g (wet) ,酶蛋白固定量为 2 2mg/g (dry)的固定化酶水解青霉素G钾盐 ,经过 2 0批循环水解后 ,剩余酶活力为 92 5 %。