大肠炎促进大肠癌发生发展的实验研究

目的通过建立小鼠结肠炎相关大肠癌模型,证实炎症加速大肠癌发生过程。方法联合或单独使用AOM致癌剂腹腔注射与DSS致肠炎药物自由饮用建立小鼠大肠炎症-癌症模型,实验共分为4组:大肠炎-癌症模型组(AOM/DSS组),单纯高剂量致癌剂-癌前病变模型组(AOM组),大肠炎症模型组(DSS组)及对照组。进行大体与病理组织学评估。结果 AOM/DSS组小鼠远端肠黏膜在4周时除表现为急性黏膜炎症外,还出现了肠隐窝病变(ACF),7周为腺瘤中-重度不典型增生改变,100天时80%的小鼠出现典型的腺癌特征。AOM组于4周时尚未见到异常组织学改变,7周时可见到ACF灶,100天时可见腺瘤样突起,灶性中-重度不典型增生。DSS组可见由急性肠黏膜炎症向慢性炎症的转化过程。结论炎症性肠癌发生的过程与散发性大肠癌的成癌过程一致,即ACF-腺瘤-腺癌三个疾病过程;炎症损伤可加速小鼠大肠癌疾病过程。

金属硫蛋白2与基质金属蛋白酶9在炎症相关性结肠癌中的表达及意义

目的:研究金属硫蛋白2(MT2)与基质金属蛋白酶9(MMP9)在小鼠的结肠炎及炎症相关性结肠癌(CAC)中的表达情况及相关性。方法:采用氧化偶氮甲烷试剂(AOM)腹腔注射及葡聚糖硫酸钠试剂(DSS)喂药方法,成功建立小鼠的结肠炎-癌模型。使用免疫组化方法观察MT2与MMP9在小鼠结肠炎-癌模型中的表达情况。应用统计学分析MT2与MMP9在小鼠结肠炎-癌模型中的表达相关性。结果:MT2在小鼠的结肠炎及炎癌组织中的表达明显上调,具有统计学意义(P<0.05);在炎症组与炎癌组,MT2与MMP9的表达均存在显著正相关性,具有统计学意义(r=0.949,P<0.001;r=0.859,P=0.001)。结论:MT2与MMP9在小鼠的结肠炎和炎症相关性结肠癌中表达的显著正相关性提示它们可能在结肠炎症促进癌变这一过程起到一定作用,有望成为治疗炎症相关性结肠癌的新靶点。

Arg-1在大肠炎症相关性肿瘤中的表达及意义

目的观察精氨酸酶-1(Arg-1)在小鼠及人的大肠炎症相关性肿瘤组织中的表达情况,分析其与大肠癌患者临床病理因素、增殖和预后的关系。方法采用免疫组化方法观察Arg-1在20例小鼠大肠炎-癌模型中的表达情况,同时观察Arg-1在20例患者大肠的癌旁组织、15例炎症组织、110例癌症组织中的表达情况。应用统计学分析Arg-1在小鼠及人的大肠组织中不同组间的差异表达情况。结果 Arg-1在小鼠大肠的正常组织、慢性炎症组织、腺瘤组织、炎癌组织中表达逐渐升高,具有统计学意义(P<0.05);Arg-1在患者大肠的癌旁组织、炎症组织、癌症组织中的表达也逐步增高,具有统计学意义(P<0.05)。结论 Arg-1蛋白与大肠癌的TNM分期密切相关,其可能参与大肠炎症相关性肿瘤的发生与发展过程,并可能成为评估结直肠癌增殖程度及判断预后的候选标志物。

金属硫蛋白在癌症中的研究进展

金属硫蛋白是一类富含巯基、具有金属结合特性的低分子量蛋白质。金属硫蛋白参与人体内众多的金属调节过程及氧化还原反应,在促进细胞生长、抑制细胞凋亡、诱导细胞耐药等方面发挥重要作用。全文就金属硫蛋白在恶性肿瘤中的表达情况及其发挥作用的可能机制作一综述。