甘草MYB转录因子GlMYB10的克隆与表达分析

根据甘草悬浮细胞经茉莉酸甲酯(MeJA)诱导前后的转录组测序结果,筛选到1个响应MeJA诱导的MYB转录因子基因,通过克隆该基因片段并进行序列分析确定该基因编码1个甘草MYB转录因子,将其命名为GlMYB10。该基因开放阅读框全长为1172bp,编码产物包含340个氨基酸,对其编码产物的基本理化性质、亲水性和疏水性、保守结构域等方面进行了生物信息学分析和预测,对GlMYB10基因编码产物的氨基酸序列进行聚类分析。结果表明,其与木豆中MYB类转录因子的同源性最高。应用qRT-PCR分析该基因的表达水平发现,GlMYB10基因在甘草悬浮细胞受MJ诱导后的表达量明显高于未诱导组,并且诱导9h后表达量最高。通过对GlMYB10基因进行克隆与表达分析,为探索该基因在甘草悬浮细胞黄酮类化合物生物合成中的调控作用奠定基础。

一款过共晶柴油机铝活塞的开发

本文介绍了我公司开发大缸径过共晶铝活塞时遇到的技术难题,通过对浇铸系统、铝液熔炼、热处理工艺的试验和改进,实现了首款大缸径过共晶铝活塞的开发。

活塞设计过程中标准及参数化的应用

本文介绍了我公司铸造活塞模具的设计概况及主要存在的问题,论述了铸造活塞模具开发设计过程中如何提高新产品的开发速度,如何提高图纸设计的正确率、降低工程技术人员的劳动强度。活塞铸造模具设计标准的制订及机械模设计Excel表格参数化设计的应用,缩短新产品开发周期。

镶钢片活塞钢片间窜铝成因及改进

本文介绍了我公司铸造柴油机镶钢片活塞在实际生产过程中遇到的主要问题,论述了镶钢片活塞钢片间窜铝的成因及改进,完善模具设计工艺,提高产品质量。

甘草细胞遗传转化过程中几种常用抗生素浓度的筛选

目的筛选适用于农杆菌介导的甘草细胞遗传转化的抗生素浓度,为甘草细胞遗传转化体系建立提供理论依据。方法采用经典的植物细胞培养技术,通过获取甘草无菌苗,诱导愈伤组织,连续继代培养获得甘草离体细胞。以生长状态良好的细胞为研究材料,分别设置不同梯度浓度氨苄青霉素(Amp)、卡那霉素(Kan)、壮观霉素(Spe)等抗生素添加到培养基中进行细胞抗性试验,观察各浓度抗生素下甘草细胞的生长状态,致死率。结果经过30天的培养,筛选出卡那霉素(Kan)与氨苄青霉素(Amp)的最佳抗性浓度均为70 mol·L-1,壮观霉素(Spe)最佳抗性浓度为50 mol·L-1。结论该研究为以甘草细胞为研究材料进行遗传转化体系的建立奠定基础。