期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
4
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
贝诺酯的相转移催化合成
被引量:
6
1
作者
郑时龙
何菱
+1 位作者
麦妙
尤庆祥
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
1997年第5期29-30,共2页
以聚乙二醇(PEG)为相转移催化剂,采用液一液相转移催化的方法,由乙酰水杨酰氯和对乙酰氨基苯酚制得高产率的贝诺酯,且反应时间短、操作简便。同时,考察了不同分于量的PEG对产率的影响。
关键词
药物
贝诺酯
聚乙二醇
相转移催化合成
下载PDF
职称材料
剖析2010年版中国药典中明胶空心胶囊中铬的测定
被引量:
2
2
作者
麦妙
符天晓
《河北医学》
CAS
2012年第8期1184-1186,共3页
目的:选择适合2010年版药典中药用明胶空心胶囊中微量铬测定的常规分析方法。在没有任何基体改进剂的条件下,采用微波消解和石墨炉原子吸收法,测量时扣除背景方式测定空心胶囊中的微量铬,经过常规方法剖析,确定适合、快速、简便、准确...
目的:选择适合2010年版药典中药用明胶空心胶囊中微量铬测定的常规分析方法。在没有任何基体改进剂的条件下,采用微波消解和石墨炉原子吸收法,测量时扣除背景方式测定空心胶囊中的微量铬,经过常规方法剖析,确定适合、快速、简便、准确的方法。方法:采用岛津AA-7000原子吸收分光光度计,配石墨炉原子化器GFA-7000和自动进样器ASC-7000,结合微波消解仪,采用空心阴极灯:铬,氮所压力为0.35Mpa,以铬标准液制梯度浓度制作标准曲线。结果:吸收值与浓度线性关系良好,铬的平均回收率为100.8%,RSD为2.9%。结论:该法简便快速,灵敏度高,重复性好。
展开更多
关键词
石墨炉
原子吸收分光光度法
微波消解程序
铬
含量检测
下载PDF
职称材料
粉类及其制品中甲醛次硫酸氢钠的含量测定
被引量:
5
3
作者
麦妙
何耀湘
《中国药业》
CAS
2013年第12期85-86,共2页
目的建立测定粉类及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法依据在酸性溶液中,样品中残留的甲醛次硫酸氢钠分解释放出的甲醛被水提取,提取后的甲醛与2,4-二硝基苯肼发生加成反应,生成黄色的2,4-二硝基苯腙,用正己烷萃...
目的建立测定粉类及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法依据在酸性溶液中,样品中残留的甲醛次硫酸氢钠分解释放出的甲醛被水提取,提取后的甲醛与2,4-二硝基苯肼发生加成反应,生成黄色的2,4-二硝基苯腙,用正己烷萃取后,经高效液相色谱仪分离。结果与标准甲醛衍生物的保留时间对照定性,用标准曲线法定量。该方法检测限为0.2μg/g,回收率为90.0%~97.5%,干扰少,精密度高。结论所建标准可用于粉类及其制品中的甲醛次硫酸氢钠的质量控制。
展开更多
关键词
高效液相色谱法
二硝基苯肼
甲醛
粉类制品
下载PDF
职称材料
气相色谱法对甘草片中有机氯的测定
被引量:
3
4
作者
麦妙
《中国中医基础医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期690-691,699,共3页
目的:建立中成药甘草片中有机氯农药残留量的气相色谱检测方法,为开展中成药有机氯残留寻找简便可靠的检测方法。方法:甘草片样品经丙酮与石油醚混合有机溶剂超声提取,经硫酸磺化后,选用气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)及农残专用石...
目的:建立中成药甘草片中有机氯农药残留量的气相色谱检测方法,为开展中成药有机氯残留寻找简便可靠的检测方法。方法:甘草片样品经丙酮与石油醚混合有机溶剂超声提取,经硫酸磺化后,选用气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)及农残专用石英毛细管柱(30 mm×0.25 mm×0.25μm),外标法计算含量。结果:气相色谱法对甘草片中有机氯的最低检出限为1.15×10-4~6.65×10-4mg/kg,相对标准偏差(RSD)2.18%~6.45%,回收率89.7%~101.2%。结论:气相色谱法检测甘草片中的有机氯快速、简便、可靠,能广泛用于中成药有机氯农药残留的检测。
展开更多
关键词
气相色谱法
甘草片
有机氯农药残留
下载PDF
职称材料
题名
贝诺酯的相转移催化合成
被引量:
6
1
作者
郑时龙
何菱
麦妙
尤庆祥
机构
华西医科大学药学院
海南海富制药有限公司
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
1997年第5期29-30,共2页
文摘
以聚乙二醇(PEG)为相转移催化剂,采用液一液相转移催化的方法,由乙酰水杨酰氯和对乙酰氨基苯酚制得高产率的贝诺酯,且反应时间短、操作简便。同时,考察了不同分于量的PEG对产率的影响。
关键词
药物
贝诺酯
聚乙二醇
相转移催化合成
Keywords
benorylate
PEG
phase-transfer catalysis
synthesis
分类号
TQ463.3 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
剖析2010年版中国药典中明胶空心胶囊中铬的测定
被引量:
2
2
作者
麦妙
符天晓
机构
海南省药品检验所三亚分所
出处
《河北医学》
CAS
2012年第8期1184-1186,共3页
文摘
目的:选择适合2010年版药典中药用明胶空心胶囊中微量铬测定的常规分析方法。在没有任何基体改进剂的条件下,采用微波消解和石墨炉原子吸收法,测量时扣除背景方式测定空心胶囊中的微量铬,经过常规方法剖析,确定适合、快速、简便、准确的方法。方法:采用岛津AA-7000原子吸收分光光度计,配石墨炉原子化器GFA-7000和自动进样器ASC-7000,结合微波消解仪,采用空心阴极灯:铬,氮所压力为0.35Mpa,以铬标准液制梯度浓度制作标准曲线。结果:吸收值与浓度线性关系良好,铬的平均回收率为100.8%,RSD为2.9%。结论:该法简便快速,灵敏度高,重复性好。
关键词
石墨炉
原子吸收分光光度法
微波消解程序
铬
含量检测
Keywords
Graphite furnace
Atomic absorption spectrophotometry
Microwave digestion proce-dure
Chromium
Content detection
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
粉类及其制品中甲醛次硫酸氢钠的含量测定
被引量:
5
3
作者
麦妙
何耀湘
机构
海南省药品检验所三亚分所
出处
《中国药业》
CAS
2013年第12期85-86,共2页
文摘
目的建立测定粉类及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法依据在酸性溶液中,样品中残留的甲醛次硫酸氢钠分解释放出的甲醛被水提取,提取后的甲醛与2,4-二硝基苯肼发生加成反应,生成黄色的2,4-二硝基苯腙,用正己烷萃取后,经高效液相色谱仪分离。结果与标准甲醛衍生物的保留时间对照定性,用标准曲线法定量。该方法检测限为0.2μg/g,回收率为90.0%~97.5%,干扰少,精密度高。结论所建标准可用于粉类及其制品中的甲醛次硫酸氢钠的质量控制。
关键词
高效液相色谱法
二硝基苯肼
甲醛
粉类制品
Keywords
HPLC
dinitrophenylhydrazine
formaldehyde
powder and its products
分类号
R927.11 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
气相色谱法对甘草片中有机氯的测定
被引量:
3
4
作者
麦妙
机构
海南省三亚市食品药品监督管理局
出处
《中国中医基础医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期690-691,699,共3页
文摘
目的:建立中成药甘草片中有机氯农药残留量的气相色谱检测方法,为开展中成药有机氯残留寻找简便可靠的检测方法。方法:甘草片样品经丙酮与石油醚混合有机溶剂超声提取,经硫酸磺化后,选用气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)及农残专用石英毛细管柱(30 mm×0.25 mm×0.25μm),外标法计算含量。结果:气相色谱法对甘草片中有机氯的最低检出限为1.15×10-4~6.65×10-4mg/kg,相对标准偏差(RSD)2.18%~6.45%,回收率89.7%~101.2%。结论:气相色谱法检测甘草片中的有机氯快速、简便、可靠,能广泛用于中成药有机氯农药残留的检测。
关键词
气相色谱法
甘草片
有机氯农药残留
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
贝诺酯的相转移催化合成
郑时龙
何菱
麦妙
尤庆祥
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
1997
6
下载PDF
职称材料
2
剖析2010年版中国药典中明胶空心胶囊中铬的测定
麦妙
符天晓
《河北医学》
CAS
2012
2
下载PDF
职称材料
3
粉类及其制品中甲醛次硫酸氢钠的含量测定
麦妙
何耀湘
《中国药业》
CAS
2013
5
下载PDF
职称材料
4
气相色谱法对甘草片中有机氯的测定
麦妙
《中国中医基础医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部