氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品中的铅

本文研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品中铅的方法,对AFS-2201型双道原子荧光光度计的工作条件以及实验条件进行优化.在选定的最佳测定条件下,标准曲线的线性范围为:0～100 μg/L,60 μg/L 铅标准溶液相对标准偏差为 0.64%,检出限为 0.52 μg/L,回收率(干法消化)为 92.1%～98.4%.本方法有操作简单快速,灵敏度高,仪器价格低廉,重现性好等特点.用于易干法消化的食品分析,取得满意结果.

凝胶渗透-液相色谱法检测食品中的苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ号

目的:建立一种快速、廉价、实用的食品中苏丹红的检测方法.方法:采用正已烷萃取,凝胶渗透色谱(GPC)法处理样品,去除样品中的大分子油脂和大分子天然色素,最后用高效液相色谱(HPLC)-紫外(UV)法检测食品样品中的苏丹红Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ号(以下简称Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ).结果:用凝胶渗透色谱法能完全去掉各种食品样品中分子量较大的油脂和天然色素等干扰物,至少可去掉样品中多达 2 g 的油脂.按Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的顺序,方法检测出限分别可达 3、4、4、6 μg/kg.过凝胶柱的回收率分别为 110%～118%,108%～116%,115%～128%,122%～132% (上样量 2 μg, n=3)和 120%～130%,101%～130%,135%～144%,138%～146%(上样量 20 μg, n=3).标准曲线浓度范围在 0.1～100 mg/L 时线性关系仍然很好,在对每个浓度水平单次进样的情况下相关系数分别为0.9999,0.9999,0.9981,0.9987.结论:本法技术指标及可操作性优于优于国标GB/T19681-2005.

固相萃取-超高效液相色谱/串联质谱法测定人体血清中7种全氟化合物

建立了固相萃取-超高效液相色谱/串联质谱法检测人体血清中全氟己烷磺酸、全氟庚酸、全氟辛酸、全氟辛烷磺酸、全氟壬酸、全氟癸酸和全氟十一酸7种全氟化合物。血清中加入NaAc缓冲溶液及内标后,在37℃条件下酶解提取12h,提取液经WAX固相萃取小柱净化,采用ACQUITY UPLC？HSS C18色谱柱,以乙腈-5mmol/L NH4Ac溶液为流动相,梯度洗脱后,在电喷雾离子源负离子模式下以多反应监测（MRM）方式进行扫描,内标法定量。7种目标全氟化合物在1.0~50.0μg/L范围内线性关系良好,检出限为0.1μg/kg,回收率74.0%~105.6%。

液态烃泵用焊接金属波纹管机械密封的失效原因及解决办法

在石化生产过程中涉及到很多烃类介质 ,由于这些介质具有饱和蒸汽压高、易汽化等特点 ,决定了该类泵用机械密封动、静环端面间常处于不稳定的汽液混相状态 ,密封工作条件恶劣 ,使用寿命短。对液态烃泵用焊接金属波纹管机械密封可靠性差的成因进行了分析 。

氧瓶燃烧-离子色谱法检测茶叶中总氟的含量

目的：建立氧瓶燃烧-离子色谱法对茶叶中总氟含量的测定。方法：试样经氧瓶燃烧后，用Na2CO3-NaHCO3缓冲溶液作吸收液，利用离子色谱仪进行检测。结果：氟离子的浓度在方法研究的范围内，其相关系数为0，9997，相对标准差为0．19％，回收率范围在88，2％-98．92％。结论：本方法具有操作简便，检测干扰小，结果准确可靠的优点。

全自动凯氏定氮仪测定食品中蛋白质

2300型全自动凯氏定氮仪测定食品中蛋白质的含量,与经典凯氏定氮方法比较,测定结果令人满意。该方法方便快速,准确度和精密度高。

海南黎族藤编特征与传承创新路径

黎族藤编技艺是海南黎族的传统民间手工技艺,历史悠久,是黎族同胞勤劳智慧的结晶,被列入海南省省级非物质文化遗产名录。随着社会发展和技术进步,传统手工产品逐渐被工业化产品所替代,黎族藤编技艺的发展面临着困境。赋予传统藤编产品以时代元素,探寻传统藤编转型发展路径对于发扬光大传统藤编技艺意义重大。文章在分析传统黎族藤编特点的基础上,从藤编材料、编织技艺和纹样3个方面阐述了黎族藤编转型发展的路径,可为传统藤编技艺的传承和发展提供参考。

高效液相色谱电化学法测定人血清中的儿茶酚胺及5-羟色胺含量

目的：建立高效液相色谱电化学法（HPLC-ECD）测定人血清中的儿茶酚胺（NE、E、DA）及5-羟色胺（5-HT）含量的方法。方法：运用高效液相色谱分离及电化学检测器检测,氧化铝固相萃取法测定NE、E、DA,5-磺基水杨酸蛋白沉淀法测定5-HT。结果：NE、E、DA在1-10 ng/ml,5-HT在10-100 ng/ml范围内线性良好（n=5,r均＆gt;0.998）,样品加标回收率为88%-105%,方法最低检出限：NE、E、DA为0.1 ng/ml,5-HT为1 ng/ml。结论：高效液相色谱电化学法（HPLC-ECD）测定人血清中的NE、E、DA及5-HT含量,该方法灵敏度高,回收率和重现性良好,样本用量少,操作快速简便,结果准确可靠。

原子荧光光谱法测定PTC-T087酱油中总砷的不确定度评定

目的通过分析原子荧光光谱法测定PTC-T087酱油中总砷过程中不确定度的主要来源,对其测定结果的不确定度进行评定,获得实验室原子荧光光谱法测定食品中总砷的不确定度结果,为建立有效的质量控制方法提供依据。方法采用GB/T 5009.11-2003《食品中总砷及无机砷的测定》第1法氢化物原子荧光光度法对PTC-T087酱油中的总砷进行测定,同时构建数学模型,对各部分分量进行分析,并据此对测定结果的不确定度进行评定。结果 PTC-T087酱油中总砷检测结果为(0.96±0.04)mg/L(k=2),当检测结果为0.96 mg/L时,方法的扩展不确定度为0.04 mg/L。结论校准曲线产生的不确定度是扩展不确定度的主要来源,故在测定过程中可以通过控制标准曲线引入的不确定度来减小测量值的扩展不确定度。

酶联免疫分析法测定水产品中氯霉素残留量

目的:建立测定水产品中氯霉素残留量的ELISA分析法。方法:对不同样品采用不同的前处理方法,用ELISA方法进行检测。结果:方法检测限为0.01μg/kg;在0.5μg/kg和2.0μg/kg两个添加水平,样品加标平均回收率分别为72%～116%和86%～108%;重复性实验:RSD分别为1.8%～6.2%和6.5%～7.8%;重现性实验RSD分别为3.8%和5.9%。结论:本方法灵敏度、准确度和精密度均符合残留分析质量控制的要求,适用于水产品中氯霉素残留量的快速检测。

吃虾壮阳，但别贪多

传说古时候有个江湖鄄中．不幸被盗贼掠夺所有财物。于是．他跑到鱼市场捡些没有人要的对虾头、对虾壳等物，回到客栈把这些东西炒熟．研末后用蜜糖搓成“药丸”到市场上叫卖。结果凭三寸不烂之舌．把“药丸”卖了出去。赚了钱。江湖郎中回到客栈收拾行李想第二天离去，谁料一早起来．有几个大汉找他．这个做了亏心事的江湖郎中正准备说对不起的时候．几个大汉却竖起大拇指。赞“大药丸”治好了肾亏，想再来多买一点。足见虾的温肾壮阳作用。