PEG处理对连香树种子萌发与芽苗生长的影响

以连香树种子为试验材料,研究不同质量浓度PEG对种子萌发的影响。结果表明:适宜质量浓度(140～301g.L-1)的PEG预处理连香树种子,能促进种子萌发和芽苗生长,增加渗透调节物质如可溶性蛋白、可溶性糖和脯氨酸的含量,提高保护性酶SOD,POD和CAT的活性,降低MDA含量,修复膜系统损伤,提高其抗旱性。在干旱胁迫下,伴随PEG质量浓度的增加,连香树种子萌发和幼苗生长受到抑制,可溶性蛋白含量先升高后降低,可溶性糖、脯氨酸和MDA含量升高,保护性酶SOD和CAT的活性升高及POD活性下降。连香树对干旱胁迫较为敏感,PEG质量浓度≥95g.L-1对种子萌发、芽苗胚轴和胚根生长产生抑制作用。

连香树离体快繁初步研究

连香树为我国珍稀濒危树种,具有较高的经济价值和观赏价值。本文研究了3年生连香树(Cercidiphyllum japonicumS ieb.et Zucc.)带芽茎段的离体培养。筛选出最佳培养基:(1)腋芽诱导培养基:MS+NAA 0.01 mg.L-1;(2)丛生芽诱导培养基:MS+BA 1.0 mg.L-1;(3)丛生芽增殖培养基:MS+BA 2.0 mg.L-1+2,4-D 0.01 mg.L-1;(4)生根培养基:1/2MS+IBA 1.0 mg.L-1。

濒危植物连香树的开发与利用

本文介绍连香树的地理分布、繁殖技术,以及在医药、工业等方面的多种经济用途和对园林绿化所产生的生态效益。

连香树嫩枝扦插繁殖技术研究

以连香树(Cercidiphyllum japonicum)当年生枝条为材料,研究了不同植物生长调节剂、不同IBA浓度及其处理时间对插穗生根的影响。结果表明:连香树属于皮部生根型,只有极少数为愈伤组织生根。植物生长调节剂处理是提高嫩枝插穗生根能力的一个必要措施,其中IBA对连香树插条生根效果最好,NAA次之,IAA最差。采用IBA 100 mg.L-1+NAA 100mg.L-1混合处理嫩枝插条效果最好,生根率达到81.67%,且幼苗长势良好。IBA 500 mg.L-1快蘸处理8 s,生根率达到71.67%;IBA 200 mg.L-1浸泡6 h,生根率为77.78%。综合各项生根指标,采用IBA 100 mg.L-1+NAA 100 mg.L-1浸泡嫩枝插条4 h,最适宜连香树插条生根。

渗透胁迫对连香树幼树生理特性的影响

以2年生连香树实生苗为试材,研究不同渗透胁迫对其生理特性的影响。结果表明,随着胁迫浓度的增加和时间的延长,叶片中总叶绿素含量明显降低。随着聚乙二醇(PEG)浓度的增加,可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸和丙二醛(MDA)含量增加,保护性酶过氧化物酶(POD)活性升高,过氧化氢酶(CAT)活性下降,而超氧化物歧化酶(SOD)活性先升高,并在PEG胁迫浓度为150 g.L-1时达到最大值,随后降低。连香树在渗透胁迫下通过增加渗透调节物质含量,降低水势,加强保水力来提高其耐旱能力,并通过增强抗氧化酶活性,提高抗氧化能力,减轻渗透胁迫伤害。连香树具有一定的耐旱性。

蓝花楹组织培养与快速繁殖研究

以蓝花楹(Jacaranda mimosifolia Humb.et Bonpl.)胚轴为外植体进行组织培养和快繁体系建立的研究。结果表明,蓝花楹种子经40℃-45℃温水浸泡后发芽率较高,达到55.7%。蓝花楹不定芽和愈伤组织诱导的最适培养基分别为MS+6-BA2.0 mg L-1+NAA 0.1 mg L-1+2,4-D 0.1 mg L-1和M S+6-BA 0.5 mg L-1+NAA 1.0 mg L-1+2,4-D 1.0 mg L-1。不定芽和愈伤组织增殖的最适培养基分别为改良MS培养基+6-BA 0.5 mg L-1+NAA 0.5 mg L-1+IBA 0.5 mg L-1和MS+6-BA 1.0 mg L-1+NAA 0.5 mg L-1+ZT 3.0 mg L-1。愈伤组织分化最适培养基为M S+BA 1.0 mg L-1+NAA 0.5 mg L-1+2,4-D 0.5 mg L-1。最适生根培养基为1/2MS+蔗糖20 g L-1+NAA 0.1 mg L-1+活性炭2.0 g L-1,生根率达78.3%。

紫锦木叶片体细胞胚发生和植株再生

紫锦木（Euphorbia cotinifolia）为大戟科（Euphorbiaceae）大戟属常绿灌木或小乔木（中国植物志编委会，1998），又名红叶乌桕、非洲红，具有很高的观赏价值（图版Ⅰ-1），适合各种庭园绿化利用，紫锦木叶片提取的红色素可用于饮料、食品、化妆品等产品中（黄卓烈等，2002）。目前，对紫锦木组织培养的报道还很少。紫锦木虽可用扦插或嫁接繁殖，但繁殖系数低，用组织培养方法可在短期内得到大量试管苗（韩珊等，2006）。

CRISPR-Cas9技术的原理及其在猪研究中的应用

成簇的规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)及其相关蛋白(CRISPR-associated proteins,Cas)是细菌和古生菌中抵抗外源病毒或质粒入侵的获得性免疫系统,目前已经被广泛应用于动物基因组编辑。现回顾CRISPR-Cas9系统的发展历程并比较其与锌指核酸酶(ZFNs)、类转录激活因子效应物核酸酶(TALENs)技术的优势,详细介绍了CRISPR-Cas9系统的组成成分和各组分的功能以及其编辑基因组的原理,着重梳理了CRISPR-Cas9系统在猪生产性能、抗病育种、人类模式动物构建和异种器官移植方面的最新研究进展,以期为CRISPR-Cas9系统的进一步应用提供参考。