“黄芪-当归”药对主要活性成分的网络药理学研究

目的:运用网络药理学理念和技术研究"黄芪-当归"药对的主要活性成分、靶点和药理学作用机制。方法:通过检索中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库,结合口服生物利用度和类药性分析,筛选出黄芪和当归的成分、靶点信息,采用Cytoscape软件构建成分-靶标网络,获取的靶点信息利用MAS 3.0生物分子功能注释系统进行基因功能和通路的注释和分析。结果:从"黄芪-当归"药对中筛选得到58个候选活性分子,作用于206个靶点,主要涉及在信号转导、抗凋亡、炎症反应等生物学过程中的多条信号通路。结论:本研究初步揭示了"黄芪-当归"药对的主要活性成分、靶点及协同作用机制,为进一步深入探讨其药理学作用提供了参考。

JCI标准下的医院药学质量管理

目的根据JCI(joint commission internationa1)标准,建立医院药学质量管理体系,加强药学质量管理。方法参照JCI标准,建立和完善药事管理体系及药品质量管理规程,加强药品使用环节管理和合理用药环节的管理,持续改进药学服务质量,探讨并指导医院药学质量管理各个环节工作。结果及结论基于JCI标准的药学质量管理体系有利于药学部门规范药学质量管理,改进药学管理水平,提高药学服务质量,保证医疗质量和患者安全。

灯盏生脉胶囊对氯吡格雷及其代谢物SR26334在大鼠体内药物动力学的影响

目的考察灯盏生脉胶囊对氯吡格雷及其代谢物SR26334在大鼠体内药动学的影响。方法将SD大鼠随机分为氯吡格雷组和氯吡格雷加灯盏生脉胶囊组,测定给药后不同时间点氯吡格雷及SR26334在血浆中的含量。结果与氯吡格雷组比较,氯吡格雷加灯盏生脉胶囊组血浆中氯吡格雷最大血药浓度(Cmax)降低,平均驻留时间(MRT0-t)延长,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论灯盏生脉胶囊可降低氯吡格雷的最大血药浓度和延长体内平均驻留时间,提示临床两药联用时,要注意调整用药剂量与服药间隔时间。

LC-MS/MS法测定大鼠血浆中的野黄芩苷含量

目的:建立LC-MS/MS的分析方法测定大鼠血浆中的野黄芩苷,研究灯盏生脉胶囊中野黄芩苷在大鼠体内的药动学行为。方法:以噻氯匹定为内标,血浆样品经1%甲酸乙腈沉淀蛋白处理后,用LC-MS/MS法测定血浆中的野黄芩苷浓度。结果:野黄芩苷线性范围为1.31～670.00 ng·mL-1(γ>0.999),最低定量浓度为1.31 ng·mL-1,回收率、日内、日间考察均符合生物样品分析要求。实验结果显示,野黄芩苷在大鼠体内出现多峰现象。结论:建立的LC-MS/MS定量分析方法灵敏、准确,可用于大鼠血浆中野黄芩苷的测定及其药代动力学研究。