牙骨质撕裂临床诊治的研究进展

牙骨质撕裂是指牙骨质沿牙骨质⁃牙本质界(dentino⁃cemental junction,CDJ)或牙骨质生长线完全或不完全脱离牙根表面,也可以波及部分牙本质。牙骨质撕裂的病因尚不够明确,文献回顾发现其易感因素包括牙齿类型、性别、年龄、牙周病、牙周或根管治疗史、牙外伤史、咬合创伤史或过度的咬合力。牙骨质碎片可以是片状或U形,易致牙周和根尖周组织破坏。临床上,牙骨质撕裂多表现为孤立性牙周袋,其症状类似于牙周炎、根尖周炎和牙根纵裂。影像学检查对于牙骨质撕裂的临床诊断具有重要意义,常表现为沿牙根表面纵向分布的薄“针刺状”阻射性团块。必要时需借助探查性手术,术中牙骨质碎片及根面牙骨质线可以辅助诊断。组织病理学检查是诊断牙骨质撕裂的金标准。根据牙骨质撕裂正确诊断时间及临床或放射学表现不同,治疗方法不同。随着再生性生物材料的发展及意向性再植术的成熟,越来越多患牙得以长期存留。本综述系统性描述牙骨质撕裂的生物学基础和易感因素、临床特征、影像学和组织病理学表现以及临床管理和预后,为明确诊断并制定个性化治疗计划提供依据。

改良组织块酶消化法培养人龋损牙髓干细胞的实验研究

目的:比较3种方法培养人龋损牙髓干细胞的成功率和细胞生长状态,以探求人龋损牙髓干细胞的最佳培养方法。方法:取18～22岁成人新鲜正常和龋损离体第三磨牙各25个,采用组织块法、酶消化法、改良组织块酶消化法培养牙髓干细胞。通过倒置显微镜观察组织块的贴壁以及细胞的形态和数量,并记录培养所需时间;有限稀释法纯化牙髓干细胞,流式细胞仪检测正常和龋损牙髓干细胞表面标记物Stro-1、CD 90的表达情况,绘制正常和龋损牙髓干细胞生长曲线。结果:组织块法、酶消化法和改良组织块酶消化法均可以培养出人龋损牙髓干细胞,其中改良组织块酶消化法可以在短时间内获得数量多,状态好,形态多样的细胞。通过有限稀释法获得的龋损牙髓干细胞生长速率高于正常牙髓干细胞(P<0.05)。结论:改良组织块酶消化法是一种较为理想的原代培养人龋损牙髓干细胞的方法。

淫羊藿苷对人牙髓干细胞增殖及骨向分化的作用

目的：探讨淫羊藿苷对人牙髓干细胞（hDPSCs）增殖及骨向分化的影响。方法：MTT检测10^-2-10^10mol／L淫羊藿苷对hDPSCs增殖能力的影响，并筛选出最佳浓度（10^-5mol／L）；然后以10^-5mol／L的淫羊藿苷作用于hDPSCs，并对其进行矿化诱导。诱导培养21d后，用Real—timePCR检测hDPSCs中ALP、DMP-1、DSPP各矿化相关基因的表达水平；茜素红染色观察hDPSCs矿化结节的能力。结果：与对照组相比，10^-2-10^-3mol／L的淫羊藿苷对hDPSCs增殖有一定的抑制作用（P〈0．05），而10^-5mol／L和10^-6mol／L的淫羊藿苷均能明显促进hDPSCs的增殖（P〈0．05），其中以10^-5mol／L最好；Real—timePCR检测及茜素红染色观察结果显示，10^-5mol／L淫羊藿苷可明显促进hDPSCs中各矿化相关基因的表达和矿化结节的形成。结论：一定浓度范围的淫羊藿苷可促进hDPSCs的增殖和骨向分化。

PMSM伺服系统的RBF网络自适应滑模控制

针对位置伺服系统的非线性、外干扰及参数摄动的不确定性,通过引入RBF神经网络对未知干扰和不确定性进行自学习,提高伺服系统的鲁棒性.为了分析伺服系统的不确定性,将系统模型划分为名义模型和不确定模型两部分.其中,名义模型采用状态反馈方法进行控制,不确定部分采用RBF网络作为滑模动态补偿器进行控制,解决了伺服系统不确定性上界难以测量的问题,降低了抖振.仿真结果验证了该设计方案的有效性.

基于激光传感器的墙面自动喷涂机

墙面喷涂是建筑行业装饰过程中必不可少的部分,墙面喷涂的质量会直接影响到建筑墙面的整体美观感。当下,建筑墙面的施工中绝大多数还是采用以人工为主进行操作,不仅费时长,喷涂质量也不易得到保证。在精装修工程中,建筑墙体喷涂和装修所用的时间大约占规定工期的一半左右,在施工中存在很多弊端,如工人劳动过程中强度大、工程施工的进度迟缓,施工成本居高不下带来很多困扰。所以提高建筑墙面喷涂效率和喷涂质量是缩短工期、降低成本、确保喷涂质量的有效手段。与此同时,喷涂墙壁的涂料具有毒性,喷涂墙壁的涂料的毒性主要来源于溶剂,涂料中通常含有一些有毒气体如甲苯、二甲苯、丁酮等,这都是对人体有伤害的。尽管如今研制的涂料可能已经将毒性尽可能的降低,但是长期进行这项工作的工作者仍然难以躲过这些有毒物质。如若超负荷工作的话,工匠的安全也难以得到保障。因此开发一种智能喷涂设备,使其高效、稳定的满足各种工作要求是目前急需解决的工作重点。本文介绍了一种建筑外墙和墙面内部进行自动喷涂染料的墙面喷涂机,为了确保墙面喷涂的质量、在保证喷涂效率的前提条件下,此设备具有体积较小、机器本身重量轻、工人不用进入吊篮粉刷墙面、现场操作更加方便、装置安全系数比传统方式高等优点。

基于组态软件的反应车间监控系统设计

为提高化工厂反应车间的综合自动化控制水平,文章设计了一个稳定可行的反应车间监控系统。利用KINGVIEW6.53组态王软件设计动态画面,以可编程控制器为核心对现场信号进行控制,并通过组态软件WEB功能实现远程监控。实践证明,系统运行可靠,具有良好的理论研究和工程实际应用价值。

牙髓细胞条件培养液对大鼠牙髓干细胞矿化能力影响的研究

目的观察牙髓细胞条件培养液对成年鼠及幼年鼠牙髓干细胞体内矿化能力的影响,以探求牙髓细胞条件培养液调节牙髓干细胞生物学特性的作用。方法取2周龄和4月龄SD大鼠上下颌切牙牙髓组织,采用组织块酶消化法分离培养牙髓干细胞,有限稀释法纯化牙髓干细胞,流式细胞仪检测牙髓干细胞表面标记物基质细胞抗原-1(stromal cell antigen 1,Stro-1),CD90表达情况;用细胞条件培养液分别诱导两个时期的牙髓干细胞,以细胞团的形式移植到大鼠肾被膜下,观察形成矿化组织的能力。结果细胞条件液可以改变两个时期大鼠牙髓干细胞的体内矿化特性,幼年鼠牙髓细胞条件培养液可以增强成年鼠牙髓干细胞形成矿化组织的能力,而成年鼠牙髓细胞条件培养液可减弱幼年鼠牙髓干细胞形成矿化组织的能力。结论牙髓细胞条件培养液可以改变牙髓干细胞的体内矿化能力,为调节由年龄因素带来的细胞生物学特性的改变提供了实验依据。

沉默Mcpr1促进大鼠牙乳头细胞增殖

目的:观察用RNAi技术沉默Mcpr1对大鼠牙乳头细胞增殖能力的影响。方法:分离培养原代大鼠牙乳头细胞,用LipofectamineTM 2000将具有沉默Mcpr1作用的质粒pGenesil-shRNA、阴性对照的空载体转染大鼠牙乳头细胞,荧光显微镜观察转染效率,半定量PCR检测沉默效率,噻唑蓝(MTT)检测沉默Mcpr1后牙乳头细胞增殖能力的改变,流式细胞仪检测沉默Mcpr1后细胞周期的变化。结果:转染pGenesil-shRNA48 h后,Mcpr1的表达明显受到抑制,MTT结果显示转染pGenesil-shRNA后沉默组较未沉默组光吸收值明显增高,流式细胞仪检测沉默后的细胞周期在G0/G1期细胞比例明显下降。结论:pGensil-Mcpr1 shRNA载体能够抑制目的基因的表达。Mcpr1基因对牙乳头细胞的增殖具有明显的抑制作用。

5R模式下的大学生超级实验场构建方法研究与实践

针对高校教育资源开发以及大学生自我成长实践等方面的系统需求,本文提出基于自我成长教育模型和5R校园循环利用模式的大学生超级实验场的概念及其设计与构建方法,依托校园循环经济为背景,通过学生自我成长的培养模式结合5R校园循环利用模式,构建生态可持续大学生超级实验场,超级试验场为大学生毕业设计、实践创新、各种比赛等成长及工程锻炼提供有力支持。经过北华大学梦之梯创新创业教育实践基地初步实践,取得了良好的效果。

HIV/AIDS患者体内氧化应激状态的研究

目的了解HIV/AIDS患者体内的氧化应激状态,探讨氧化应激与HIV疾病进展的关系,以期为外源性抗氧化剂的补充提供参考。方法应用分光光度法分析辽宁省丹东市36例HIV/AIDS患者体内谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)、丙二醛(MDA)水平,并分析它们与CD4+T淋巴细胞计数的关系。结果 HIV/AIDS患者血浆MDA水平为(6.33±2.35)nmol/mL,与正常对照[(4.41±0.82)nmol/mL]比较显著升高(P<0.01);血浆GSH水平为(5.09±2.84)mg/L,与正常对照[(6.89±2.56)mg/L]比较显著减少(P<0.05);血浆GSH-Px活性为(171.16±41.40)μmol/L,与正常对照[(195.78±28.35)μmol/L]比较显著减少(P<0.05);并且GSH水平、GSH-Px活性与CD4+T细胞计数呈正相关(r分别为0.469、0.432;P均<0.05),MDA水平与CD4+T细胞计数呈负相关(r=-0.414,P<0.05)。结论随着病程进展,HIV/AIDS患者体内抗氧化能力持续下降,机体处于氧化应激状态。

CAD/CAM高嵌体修复根管治疗后磨牙大面积缺损的临床研究

目的:分析CAD/CAM高嵌体修复磨牙根管治疗后牙冠大面积缺损的疗效分析。方法:选择260颗牙体重度龋损累及牙髓的磨牙,经完善的根管治疗后采用CAD/CAM椅旁技术进行全瓷高嵌体修复。分别在修复后6、12、18个月进行随访,参考美国公共健康会(USPHS)标准对其临床效果进行观察。结果:在260颗患牙中,CAD/CAM高嵌体修复磨牙根管治疗后牙冠大面积缺损成功率为98%,其中3例发生修复体脱落,2例发生修复体折裂。结论:CAD/CAM高嵌体修复技术可以作为磨牙根管治疗后牙体大面积缺损修复的手段。

130例终末期肾脏病患者的龋病和牙周病状况调查

目的:探讨终末期肾脏病患者的龋病和牙周病状况。方法:纳入130例行血液透析治疗的终末期肾脏病患者,对照组人群行性别年龄(±3岁)的匹配,采用统一的方法行龋病和牙周病状况的检查比较。结果:终末期肾脏病患者组的龋病患病率为67.69%,对照组为76.92%(P=0.096),与对照组相比,龋损牙数、缺失牙数、充填牙数和龋失补指数值均差异无显著性(P值分别为0.095、0.423、0.054和0.581);患者组的菌斑指数、牙龈指数和牙周病指数值以及牙周病严重程度显著高于对照组(P<0.001)。结论:行血液透析治疗的终末期肾脏病患者的龋病状况无明显变化,但牙周状况较差,在临床治疗时需得到重视。

脂肪干细胞和纤维蛋白胶快速构建人工皮肤修复创面的研究

目的:探讨绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠脂肪组织来源干细胞(ADSCs)与纤维蛋白胶复合快速成型构建组织工程皮肤替代物修复皮肤缺损的可行性。方法:采用胶原酶消化GFP小鼠脂肪组织,获得GFP小鼠脂肪干细胞(ADSCs),并证明其具有成骨和成脂的多向分化能力,经体外扩增后复合纤维蛋白胶快速成型构建组织工程活性皮肤替代物。15只C57鼠随机分成3组:ADSCs复合纤维蛋白胶组织工程活性皮肤替代物实验组、单纯纤维蛋白胶移植组和空白对照组。将各组相应材料分别移植于C57BL小鼠背部皮肤缺损处,比较观察创面修复效果。结果:分离的细胞具有不断的增殖能力,并具有多向分化潜能。同种异体移植后,免疫荧光检测创面有大量GFP小鼠脂肪干细胞存活。ADSCs复合纤维蛋白胶可以缩短创面愈合时间。组织学观察显示,ADSCs复合纤维蛋白胶实验组上皮形成较厚,真皮层胶原纤维排列有序,成纤维细胞数量较单纯纤维蛋白胶移植组和空白对照组明显增多。结论:GFP-ADSCs复合纤维蛋白胶构建的组织工程皮肤替代物移植后可加速小鼠皮肤创面愈合,提示以ADSCs作为种子细胞复合纤维蛋白胶快速成型构建的组织工程皮肤可用于皮肤缺损的修复治疗。

3D打印明胶海藻酸钠凝胶支架对人牙髓细胞的黏附增殖作用

目的探讨3D打印的明胶海藻酸钠凝胶支架对人牙髓细胞(HDPCs)的细胞毒性,及不同接种方法对细胞黏附生长的差异。方法组织块酶消化法分离培养HDPCs,利用Bioplotter三维生物打印机进行明胶海藻酸钠凝胶支架的3D打印,选取第3代HDPCs,Cell Counting Kit-8试剂检测不同浓度材料浸提液对细胞增殖的影响,扫描电镜观察、台盼蓝染色计数比较直接滴加低浓度细胞悬液与高浓度细胞浓缩液接种法,对细胞在材料表面黏附与增殖作用的差异。结果不同浓度的材料浸提液均对HDPCs细胞毒性为0,具有促进细胞增殖的作用。HDPCs在3D打印的明胶海藻酸钠凝胶支架上生长良好,先滴加高浓度的细胞浓缩液可以更有效的促进细胞对材料的黏附,5d后材料表面的细胞计数结果较滴加低浓度细胞悬液显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 3D打印的明胶海藻酸钠凝胶支架具有良好的生物相容性,具有促进HDPCs增殖的作用,可作为牙再生的支架材料,选择高浓度细胞浓缩液接种细胞更有利于细胞黏附。

终末期肾脏病病人的唾液流率、pH值和缓冲能力与龋病的关系

目的:调查行血液透析治疗的终末期肾脏病病人的龋病状况和唾液性质,并分析两者的关系。方法:比较病患组(76例)和对照组(76例)的龋病状况、唾液流率、pH值和缓冲能力;并通过Pearson相关性检验分析病患组龋失补指数值与其唾液性质的关系。结果:两组间的龋病指标值无显著差异(P>0.05),病患组的唾液流率显著低于对照组、pH值和缓冲能力显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),同时病患组中的龋失补指数值与唾液流率和pH值呈负相关,但无显著性(P>0.05),与唾液缓冲能力呈显著负相关(r=-0.322,P=0.005)。结论:终末期肾脏病病人,唾液缓冲能力的增加可能是其患龋病率相对较低的重要因素。

干细胞因子促进人乳牙牙髓干细胞增殖与向成骨方向分化

目的探讨不同浓度干细胞因子对人乳牙牙髓干细胞增殖及向成骨方向分化能力的影响。方法无菌条件下培养因发育滞留而拔除乳牙的牙髓,酶消化法培养乳牙牙髓干细胞,以浓度为3、10μmol/L干细胞因子培养液作用于乳牙牙髓干细胞,正常培养基为对照组。MTT法检测干细胞因子对乳牙牙髓干细胞增殖能力的影响,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测干细胞因子作用于乳牙牙髓干细胞后ALP活性的改变,RT-PCR方法检测细胞内骨钙素、骨涎蛋白mRNA含量的改变。结果 MTT结果显示两种浓度的干细胞因子均可以促进乳牙牙髓干细胞增殖,且随浓度增加促进作用增强。ALP试剂盒检测结果表明干细胞因子也可以促进乳牙牙髓干细胞的ALP活性,且浓度为10μmol/L的ALP OD值最高。RT-PCR结果显示干细胞因子可以上调乳牙牙髓干细胞内骨钙素及骨涎蛋白mRNA的含量。结论干细胞因子对乳牙牙髓干细胞的增殖和成骨方向分化能力具有一定的促进作用,提示干细胞因子具有促进牙齿再生的作用。

应用锥形束CT对华南地区924颗下颌第1磨牙的根管形态学研究

目的应用锥形束CT(cone beam computed tomography,CBCT)观察下颌第1磨牙的根管解剖形态,为临床根管治疗提供参考依据。方法由两名牙体牙髓专业医生筛选我院口腔科自2014年12月至2015年12月进行CBCT检查的500名患者,共计924颗下颌第1磨牙的影像资料,分别记录患者的基本信息、牙位、根管构型及钙化情况,并进行统计学分析。结果 424名存在双侧下颌第1磨牙的患者中,76.2%(323)根管构型完全对称。924颗下颌第1磨牙中,双根率为76.7%(709),3根率即远舌根发生率为23.3%(215);近中根最常见根管类型为Vertucci Ⅳ型,占71.97%(665),其次为Ⅱ型,占23.70%(219);远中根最常见根管类型为Ⅰ型,占49.35%(458),其次为Ⅳ型占31.82%(292)。存在远舌根时,远舌根管口与远颊根管口距离为(2.94±0.27)mm。下颌第1磨牙根管钙化率与年龄有关,老年人钙化率高,中年人次之。结论华南地区人群下颌第1磨牙根管形态多样,变异性较大;CBCT是观察根管形态的有效工具,可以为根管治疗提供辅助诊断。

血清饥饿法对人牙髓细胞周期同步化的研究

目的:探讨不同的血清饥饿方法和饥饿时间对人牙髓细胞(HDPCs)细胞周期的影响。方法:血清直接饥饿和梯度饥饿处理人牙髓细胞。倒置显微镜观察细胞形态;CCK-8检测血清饥饿处理对HDPCs增殖能力的影响;流式细胞术检测细胞周期验证HDPCs同步化的效果。结果:血清直接饥饿处理或梯度饥饿处理后其G0/G1期HDPCs的比例均显著高于一般培养组(P<0.05),但血清直接饥饿组和梯度饥饿组间无显著性差异(P>0.05)。用含5 mL/L FBS的DMEM培养基培养48 h能获得较满意的结果,G0/G1期细胞百分比达85.95%。结论:血清饥饿法能有效地使人牙髓细胞同步于G0/G1期;5 mL/L FBS血清饥饿处理细胞48 h可取得较好的细胞周期同步化效果。

牙髓干细胞外泌体的研究进展

外泌体是由细胞经"内吞-融合-外排"等一系列调控过程而形成的双层膜性脂质小囊泡。外泌体能被多种细胞分泌,包括上皮细胞、肥大细胞、树突状细胞、T淋巴细胞、间充质干细胞等。间充质干细胞在组织修复再生、免疫调节、肿瘤生长调控等方面具有极其重要的作用,且具有极强的外泌体分泌能力。研究发现间充质干细胞治疗机制与间充质干细胞外泌体有关。尽管目前间充质干细胞外泌体的治疗机制还未完全了解,但它已表现出强有力的治疗潜能。牙髓干细胞是存在于牙髓组织中的一种未分化间充质干细胞,具有无伦理争议、易于获取、安全性高等诸多优势。近年研究发现,牙髓干细胞分泌的外泌体在牙髓再生、抗炎以及治疗神经退行性疾病、肿瘤等方面显示巨大的潜在应用价值。本文就外泌体的合成及分泌、提取和鉴定,间充质干细胞外泌体的生物学功能,以及牙髓干细胞外泌体与疾病的相关研究进行了综述,以便加深临床医生对牙髓干细胞外泌体在疾病的发生、发展中机制的认识和理解,为疾病的治疗与进一步研究提供新的思路与靶点。

影响牙髓干细胞分泌血管内皮生长因子的因素

背景:如何调控牙髓干细胞分泌血管内皮生长因子,对于牙髓干细胞促进牙髓再生,尤其是促进牙本质再生、牙髓内血管形成及神经再生等方面具有重要意义。目的:综述影响牙髓干细胞分泌血管内皮生长因子的因素,以期为牙髓再生及临床其他领域的应用提供思路。方法:检索PubMed数据库、万方数据库、CNKI中国期刊全文数据库收录的相关文献。英文检索词为“vascularendothelial growth factor;dental pulp stem cell;dental pulp regeneration;hypoxia;inflammatory mediator;bacterial virulence factor;growth factor;material”,中文检索词为“血管内皮生长因子;牙髓干细胞;牙髓再生;缺氧;炎症因子;细菌毒力因子;生长因子;材料”,最终纳入56篇文献进行归纳总结。结果与结论:血管内皮生长因子是血管生成及血管新生过程中最重要的一类细胞因子,可促进干细胞的增殖、分化,且具有保护神经与促进神经再生的作用。牙髓干细胞是牙髓组织中最主要的干细胞,同时也是牙髓再生中重要的种子细胞,具有高度增殖、自我更新及多向分化等生物学特性以及一定的分泌活性,可作为外源性血管内皮生长因子的替代来源。牙髓干细胞的细胞因子分泌活性受多种因素的影响,如缺氧、细菌毒力因子、炎症因子、生长因子及材料等均可影响牙髓干细胞表达及分泌血管内皮生长因子,因此,调控牙髓干细胞表达及分泌血管内皮生长因子使其更好地应用于牙髓再生成为目前研究的重点。