补阳还五汤配方颗粒和传统饮片汤剂中盐酸川芎嗪含量的比较

目的:比较补阳还五汤传统饮片和免煎颗粒中盐酸川芎嗪的含量。方法:ODS柱,流动相为水:甲醇:三乙胺=40:60:0.2(v/v/v);紫外检测器检测,检测波长为294 nm;液体流速为1.0 mL/min。结果:补阳还五汤中药饮片和颗粒剂的盐酸川芎嗪含量分别为0.01465 mg/g和0.00667 mg/g。结论:与传统饮片比较,补阳还五汤配方颗粒中盐酸川芎嗪的含量较低。

丹参原儿茶醛水提法和碱提法的比较

目的优化丹参口服液的制备工艺,确保制备的丹参口服液质量符合《丹参口服液国家药品标准》。方法在水提方法的基础上,采用弱碱性水溶液作为提取溶剂,考察不同pH值的NaOH溶液的提取效果,确定最佳制备工艺,并将最佳工艺与原工艺进行对比。结果最佳工艺的提取溶剂pH值为8.5;最佳工艺的原儿茶醛含量达到0.3 mg/mL,达到了《标准》的要求,且稳定性良好;最佳工艺与原工艺相比,不仅原儿茶醛含量提高,其余有效成分含量也高于原工艺。结论最佳工艺制备的丹参口服液,各项指标均符合《标准》中的规定,产品质量稳定可靠,且通过HPLC指纹图谱的对比,最佳工艺制备的口服液品质更加优良。

谈中药饮片小包装调剂的优势

传统的饮片包装,调剂方法严重制约中医药的发展,因此,饮片的包装调剂改革势在必行。综合几年来的实践,对中药饮片的小包装调剂,从工作效率、饮片质量等方面进行总结和讨论。

响应面优化丹参饮水提液壳聚糖絮凝纯化工艺

目的利用响应面设计法优化壳聚糖絮凝纯化丹参饮水提液工艺。方法在单因素研究的基础上,以液料比、壳聚糖加入量、絮凝温度和絮凝时间为考察因素,以透光率、固含物保留率和丹酚酸B保留率综合评分为评价指标,使用Box-Behnken设计实验方案,借助Design Expert 8.0.6b试验设计软件绘制响应面曲线图,优选最佳絮凝工艺。结果确定最佳絮凝工艺为液料比10.7 mL/g,壳聚糖加入量1.2 mL/g,絮凝温度51℃条件下处理1 h。结论响应面法优化壳聚糖絮凝纯化工艺稳定可行,除杂率高,有效成分损失量少。

丹参饮水提液絮凝纯化产物HPLC指纹图谱分析

目的建立丹参饮水提液絮凝纯化产物的HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-SP Extend C18（250 mm×4.6 mm,5.0μm）。乙腈为流动相A,0.5%冰醋酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,0-20 min,5%-15%A;20-60 min,15%-45%A。检测波长为281 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃。结果丹参饮水提液絮凝纯化物HPLC指纹图谱标定了9个共有峰,指认8号峰为丹酚酸B,18批样品的相似度均〉0.990。结论建立的丹参饮絮凝纯化物指纹图谱特征性及专属性强,可为其质量控制提供参考。

浅谈中药的不良反应

全面正确地认识中药的不良反应,客观科学地分析中药不良反应产生的原因,从而积极有效地避免或减轻中药的不良反应,对确保安全用药,充分发挥中药的疗效具有重要意义。

基于偏最小二乘法的近红外光谱模型用于丹参口服液提取过程的分析

目的探讨丹参口服液提取过程采用近红外光谱(NIR)分析的可能性及其方法。方法制备共122份提取液,采用高效液相色谱法(HPLC)测定原儿茶醛含量,并收集NIR图,用偏最小二乘法(PLS)建立校正模型。结果采用二阶求导及Savitzky-Golay平滑处理后的校正模型交叉验证均方根误差(RMSECV)为3.456,相关系数为0.988,优于其他优化方式。结论基于PLS的原儿茶醛NIR模型可用于丹参口服液提取过程的在线分析。