HPLC法测定康妇消炎栓中苦参碱的含量

采用高效液相色谱法测定康妇消炎栓中苦参碱的含量。以Kromasil C18为色谱柱，流动相：乙腈-0．1%磷酸溶液（20：80），流速：1．0ml·min，检测波长：220nm。苦参碱的线性范围为0.4724～8．0308μg，r=0．99997，平均回收率95．27%（n=5），RSD为1.98%。本方法快速、简便、准确，专属性强，分离效果好。

未知中药样品(红色粉末)中镇静催眠药物可疑物的鉴别实验

目的:鉴别未知中药样品(红色粉末)中镇静催眠药物可疑物。方法:未知中药样品经巴比妥类药物提取,薄层初选,后采用高效液相色谱法,应用二极管阵列检测器的色谱及光谱分析。色谱柱为Di-amonsil C18(250nm×4.6nm,5μm)柱,流动相为甲醇-冰(60:40),检测波长为190nm^500nm;结果;确定其可疑物为苯巴比妥。结论:应用二极管阵列检测器进行色谱及光谱分析,以达到对未知样品进行定性分析的方法快速、简便、专属性强。

葛根煎剂对糖尿病大鼠降血糖机理的研究

目的:观察葛根煎剂对糖尿病大鼠降血糖的作用机理。方法:以高能量饲料加链脲佐菌素注射复制糖尿病大鼠模型,经葛根煎剂治疗后,测定空腹血糖、胰岛素、胰高血糖素、C-肽、游离脂肪酸、TNF-α等含量,并计算糖耐量、胰岛素敏感指数。结果:葛根煎剂能显著降低糖尿病大鼠空腹血糖、游离脂肪酸、TNF-α的含量,提高胰岛素敏感指数。结论:葛根煎剂具有降低糖尿病大鼠血糖作用,并通过降低游离脂肪酸、TNF-α等而改善胰岛素抵抗。

京大戟石油醚提取部分化学成分的研究

目的:对京大戟(Euphorbia pekinensis Rupr.)进行化学成分研究。方法:采用溶剂提取、硅胶、ODS柱色谱及制备HPLC等进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从京大戟的石油醚提取部分分离得到3个化合物,分别鉴定为24-亚甲基-环阿尔廷醇(Ⅰ),大戟醇(Ⅱ),甘遂甾醇(Ⅲ)。结论:化合物Ⅰ系首次从该植物中分离得到。

高效液相色谱法测定刺五加脑灵液中异秦皮啶含量

目的:探讨刺五加脑灵液中并秦皮啶的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DanmonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm), 流动相为乙腈-水-甲酸(17:80:0.5),检测波长为254 nm。结果:异秦皮啶的线性范围为0.015 46-0.386 4 μg,r=1.000 0(n=6),平均加样回收率为97.2%,RSD=0.33%(n=5),结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于刺五加脑灵液的质量控制。

高效液相色谱法测定骨复康胶囊中血竭素的含量

目的 :研究骨复康胶囊中血竭素的含量。方法 :采用高效液相色谱法对方中主药血竭的有效成分血竭素含量进行测定。结果 :血竭素的含量在 0 0 784～ 0 392 2 μg范围内呈良好的线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率 99 40 2 % ,RSD( % )为 2 0 1%(n =5 )。结论 :本法灵敏、准确、重现性好、回收率高 ,可作为该产品的含量测定方法。

HPLC法测定康妇消炎胶囊中苦参碱的含量

目的:建立康妇消炎胶囊的质量标准以控制产品质量。方法:采用HPLC法,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)(三乙胺调节pH值至8.0),检测波长:220nm,流速:1ml/min。以外标法测定康妇消炎胶囊中苦参碱的含量。结果:实验证明本方法简便可行,具有良好的重现性、准确性,专属性强。

HPLC法测定风寒双离拐胶囊中士的宁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定风寒双离拐胶囊中士的宁的含量。方法:色谱柱为十八烷基键合硅胶柱(phenomenex,5μm,150mm×4.6mm);以乙睛-水-二乙胺(20:80:0.7)为流动相;流速1.0ml.min-1;柱温:25℃;检测波长为260nm。结果:士的宁的进样量在0.2228μg^0.75752μg范围内,线性关系良好,r=0.9999(n=5)。平均回收率97.56%,RSD=1.0%(n=6)。结论:该方法操作简便,测定结果准确,重现性好,可用于风寒双离拐胶囊中士的宁的含量测定。

浅谈新课程背景下的班级活动设计

本文介绍了在新课程背景下如何进行班级活动的设计,通过班级活动融洽师生关系,生生关系。

HPLC法测定五五利眠胶囊中丁香甙含量

用ＨＰＬＣ法测定复方制剂五五利眠胶囊中丁香甙的含量．以氯份一异辛烷－甲醇－冰乙酸为流动相检测波长为２６５ｎｍ，操作简单，分离效果好，丁香甙在０．０４０６～０２０３０μｇ范围内与峰面积得回归方程：Ｙ＝０．１９＋０．３５Ｘ，ｒ＝０．９９９８，回收率为１０４．２％，ＲＳＤ＝１．７％

UPLC法测定强力枇杷露中吗啡、可待因和罂粟碱的含量

目的：建立强力枇杷露中吗啡、可待因、罂粟碱三种成分的含量测定方法。方法：采用UPLC法同时测定吗啡、可待因、罂粟碱三种成分的含量并制定含量限度要求。色谱柱：ACQUITYUPLC HSS C18（2．1mm×100mm，1．8μm）；流动相：乙腈（A）-0．2％三氟乙酸（B），梯度洗脱；流速：0．4mL·min-1；检测波长：237nm。结果：吗啡、可待因、罂粟碱的线性范围依次为0．04008～3．206μg（r=0．9999），0．005980～0．4784μg（r=0．9999），0．0009984～0．07987μg（r=0．9999）；平均回收率（n=6）依次为99．2％（RSD=1．0％），93．7％（RSD=2．6％），89．7％（RSD：2．2％）。结论：本方法快速，简便，分离度好，提高了强力枇杷露的质量控制标准。

HPLC-ELSD测定金贝痰咳清颗粒中贝母素甲和贝母素乙的含量

目的:建立高效液相色谱法测定金贝痰咳清颗粒中贝母素甲和贝母素乙的含量。方法:流动相:乙腈-水-二乙胺(63∶37∶0.03),流速为1.0mL·min-1色谱柱为TURNER Kromasil 100A C18(4.6mm×250mm,5μm);SEDEX-75蒸发光散射检测器:漂移管温度40℃,载气压力3.5MPa。结果:贝母素甲、贝母素乙线性范围分别为0.682～10.23μg,0.726～10.89μg,平均回收率分别为96.6%,96.9%;RSD分别为6.0%,6.3%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据。

气相色谱测定精制海马鹿茸膏中樟脑的含量

气相色谱测定精制海马鹿茸膏中樟脑的含量黑龙江中医学院王凤芝黑龙江省药检所朱秀荣，麻风华哈尔滨市太阳岛药厂吴君平，方寿江满洲里市卫生进修学校孙瑞琴精制海马鹿茸膏对肾阳不足，腰膝冷痛，虚寒腰痛，遗尿，妇女病经，带下，月经期拖后等症有明显的疗效。对其中樟脑...

苦参饮片质量标准研究

目的:建立苦参饮片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果:TLC中斑点清晰、分离度好。苦参碱、氧化苦参碱的进样量分别在0.02494～0.64844μg(r=0.9999)、0.0734～1.9084μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为102.9%、102.3%,RSD分别为6.9%、2.7%(n=6)。结论:所建标准可用于苦参饮片的质量控制。

北青龙衣细胞毒活性部位中的萘酚苷

目的研究北青龙衣细胞毒活性部位中的化学成分。方法利用MTT法测定北青龙衣醇提取物经大孔树脂柱色谱得到的4个组分对胃癌细胞BGC803的细胞毒作用,对其中活性最强的30%乙醇洗脱部位经硅胶柱色谱和反相硅胶柱色谱进行化学成分的分离。结果得到4个萘酚苷类化合物并经核磁共振谱确定了它们的结构,分别为1,4,5-三羟基萘-1,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),1,4,5-三羟基萘-1,5-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),1,4,8-三羟基萘-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),1,4,8-三羟基萘-1-O-β-D-[6'-O-(3'',4'',5''-三羟基苯甲酰)]吡喃葡萄糖苷(4)。结论北青龙衣细胞毒活性部位中含有萘酚苷类化合物,可能在其抗肿瘤活性中起重要作用。

RP-HPLC法测定京大戟中大戟二烯醇的含量

目的：对京大戟中大戟二烯醇进行含量测定。方法：采用反相高效液相色谱法,使用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C8（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（92∶8）,流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温25℃。结果：大戟二烯醇进样量在1.388~10.41μg范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率（n=6）为97.1%（RSD=1.7%）。结论：本方法能够准确测定京大戟中大戟二烯醇的含量。