甘露醇注射液半成品含量控制

目的探讨甘露醇注射液半成品含量的检测方法。方法对碘量法与旋光法检测结果进行分析并对两种方法的适应性进行比较。结果药典法(碘量法)检测结果准确,但操作复杂、费时,且不易掌握;旋光法测定结果虽与药典法有一定差异,但操作简单快速,易掌握。结论旋光法适合于快速分析,即半成品含量的测定;而碘量法则适合于成品含量检测。

光阻法考察20种小容量静脉注射液不溶性微粒

目的考察常用小容量静脉注射液中的不溶性微粒,为临床安全用药提供参考。方法采用光阻法检测20种小容量静脉注射液中的不溶性微粒。结果除硫酸镁注射液、维生素B1注射液>10μm的微粒和葡萄糖注射液>25μm的微粒超标外,其余17种注射液均符合《美国药典》24版要求(>10μm的微粒≤6000个/支和>25μm的微粒≤600个/支)。结论中国药典应增补小容量静脉注射液(包括粉针剂)中的不溶性微粒检查项目。药品生产企业应加强对小容量静脉注射液(包括粉针剂)中的不溶性微粒的质量控制,确保临床用药安全。

药品的规范配置使用与临床合理用药

我院药剂科从2010年下半年开始，将所有在用药品进行了全面整顿与筛选，并结合当地医保、农合的用药要求和医院用药水平，严格规范药品品规配置，并以此规范临床用药，推进了医院临床合理用药进程。

阿卡波糖胶囊治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察阿卡波糖胶囊治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法选取165例2型糖尿病患者,随机分为阿卡波糖组和对照组。阿卡波糖组(81例)吞服阿卡波糖胶囊,对照组(84例)嚼服拜糖苹,疗程均为8周,测定毛细血管血糖,同时进行常规检查,记录不良反应,以评价阿卡波糖的疗效和安全性。结果治疗后阿卡波糖组在第4周和第8周降低餐后2h血糖和空腹血糖方面与对照组的疗效接近,治疗期间阿卡波糖组不良反应少于对照组(P<0.05)。结论阿卡波糖胶囊是一个安全有效的治疗2型糖尿病的药物,能有效降低餐后2h血糖和空腹血糖。

药品制剂的半成品含量调控

在药品制剂的生产配制过程中，尽管我们按理论值100％的投料，但在半成品含量检测时，主药含量时有偏高或偏低的情况，有时还会超出规定的合格范围。为了确保产品质量（含量）合格并使生产配制过程顺利完成。质检部门必须及时对含量做出合理的调整，并以此指导生产部门进行准确的加料。

二级综合医院药品的合理储备和有效管理

目的探讨医院药品的供应机制与管理规程。方法总结介绍医院药品采购、供应和有效管理的相关措施和成功经验。结果与结论医院药品的供应工作既是一项复杂而繁琐的日常事务,也是一项技术性较强的日常管理工作。只有按照一定的技术规程,采取有效的管理措施,对药品进行合理的采购、储备和有效的管理,才能确保临床随时用药,又不致于造成药品短缺、积压和过期报废,维护医院经济效益。

抗菌药物专项整治后医院用药合理性调查分析

目的了解抗菌药物专项整治活动的后续效应。方法从湖南省怀化市第二人民医院洪江医院内、外、妇、小儿科等10个临床科室已归档的2012年（开展专项整治活动）和2013年（专项整治活动后）全年出院患者纸质病历中各随机抽取1200份（每科每月8—12份），回顾性分析比较抗菌药物使用品种数、使用率、使用强度、用药前微生物检验样本送检率、Ⅰ类切口手术患者抗菌药物使用率和抗菌药物分级应用情况。结果2012和2013年使用的抗菌药物分别为35和36种；使用率分别为57．2％（686／1200）和65．2％（782／1200）（χ2=16．16，P〈0．05）；使用强度分别为每百人天39．4和46．6DDDs（t=5．00，P〈0．05）；限制使用级抗菌药物用药前微生物检验标本送检率为46．7％（219／469）和43．4％（254／585）；Ⅰ类切口手术患者抗菌药物使用率分别为29．4％（40／136）和45．3％（58／128）（χ2=7．14，P〈0．05）；术前用药时间合理率分别为52．5％（21／40）和63．8％（37／58），术后用药时间合理率分别为50．0％（20／40）和53．4％（31／58）；应用抗菌药物的患者中，使用非限制使用级抗菌药物者占比分别为29．3％（201／686）和23．5％（184／782）（χ2=6．29，P〈0．05），使用限制使用级抗菌药物者占比分别为68．4％（469／686）和74．8％（585／782）（χ2=7．49，P〈0．05）。结论专项整治活动结束后医院抗菌药物使用达标率有所下降，提示需建立长效干预和监管机制。