北京地区2350株急性腹泻病原菌药物敏感性测定

应用WHO推荐的K-B法对1988～1990年分离的2350株急性腹泻病原菌做了9种抗菌药物敏感性测定,并对不同年度的志贺氏菌和沙门氏菌的敏感率及志贺氏菌属不同菌群敏感率进行了分析。 结果表明,志贺氏菌属,沙门氏菌属、弧菌属和病原性大肠杆菌对诺氟沙星和依诺沙星的敏感率分别为97％和96.8％;志贺氏菌属对吡哌酸和庆大霉素的敏感率分别为96.1％和85.6％。沙门氏菌对头孢噻肟的敏感率为100％。弧菌属对新诺明、复方新诺明和氯霉素的敏感率为85.4％、86％和85.7％,而志贺氏菌、沙门氏菌、气单孢菌属相病原性大肠杆菌对新诺明、复方新诺明和氯霉素敏感率很低,只有19.3％、28.3％和49.4%。沙门氏菌属、弧菌属和气单孢菌属对氨苄青霉素的敏感率也很低,分别为43％、32.6％和24.4％。 志贺氏菌属对氯霉素和庆大霉素的敏感率及沙门氏菌属对新诺明、复方新诺明、氨苄青霉素,庆大霉素和诺氟沙星的敏感率年度间差异都非常显著(P<0.005)。志贺氏菌属的四个菌群对吡哌酸、诺氟沙星和依诺沙星的敏感率均无明显差异,而对新诺明和复方新诺明敏感率差异非常显著(P<0.005),其中A、C群敏感率高于B、D群,D群最低。对氯霉素、氨苄青霉素和庆大霉素的敏感率在群间差别也非常显著(P<0.005),D群最高,B群较低。

北京地区急性腹泻病原菌分布的研究

目的：为了探讨感染性腹泻的流行规律，搞好防治工作。方法：肠道病原菌常规分离鉴定方法。结果：从７９４０例急性腹泻患者粪便中共分离出致泻病原菌３７４１株，总检出率为４７．１％，其中志贺菌属２９４７株，总检出率为３７．１％；沙门菌属检出２９９株，检出率为３．８％；弧菌属２７５株，检出率为３．５％；气单胞菌属８９株，检出率为１．１％；类志贺邻单胞菌属１０２株，检出率为１．３％；侵袭性大肠杆菌２９株，检出率为０．４％。结论：志贺氏菌属为北京地区主要腹泻病原菌，占总菌株的７８．８％，其中Ｂ群为主要流行菌群，２ａ又是当前流行的绝对优势菌株。

北京地区志贺式菌属菌群菌型分布的动态调查

本文对１９８７～１９９２年从８５２０例急性腹泻粪便中分离的３４６８株志贺氏菌属分布进行了动态研究及流行病学分析。结果不同年度均以日群为首平均占６７．３％，Ｄ群次之为３０．５％；对Ｂ群中１８６０株菌的分型鉴定显示各年度平均比例以２ａ居首占４５．４％，３ａ次之占１８．７％，但不同年度Ｂ群亚型分布有较大变迁。结果也显示不同季节、年龄组和性别间菌群菌型分布也有显著性差异。

脲酶阳性副溶血弧菌实验研究

1980年以来,国外文献有报道脲酶阳性副溶血弧菌可致腹泻,但国内报道多为脲酶阴性的副溶血弧菌的研究,近年来我们在腹泻病原菌的检测中,发现了脲酶阳性的副溶血弧菌的存在,并有逐年增多的趋势,为了探讨该菌的致病性及与急性腹泻的关系,我们于1993年从急性腹泻患者中分离到42株副溶血弧菌。

急性腹泻病原菌流行病学及耐药性研究

较系统地对1987—1990年从急性腹泻患者中分离到的2943株病原菌进行了流行病学及耐药性研究。通过对不同年度、不同季节、不同年龄和性别的病原菌检出率及菌型分布的研究,找出了病原菌分布的流行病学特点,并发现北京地区腹泻病原菌虽仍然以B 群志贺氏菌为主,但其流行亚型已有较大变迁,1987-1988年3a 是首要流行株,比例高达33.3%和25.9%,后逐年下降,追踪监测到1992年已降至1.6%而2a1987—1988年为次要流行株,后明显呈上升趋势。

肝炎患者腹腔感染优势菌和耐药性调查分析

为有针对性优选敏感抗生素，及时有效控制肝炎患者医院感染，对１９９５年肝炎患者医院腹腔感染进行回顾性调查，从这些患者腹水、血清培养得到阳性细菌６８株，进行药物敏感试验。结果证实，肝炎患者医院腹腔感染优势菌为大肠埃希氏菌，其次为肺炎克雷伯氏菌。大肠埃希氏菌对氧哌嗪青霉素、氨基苄青霉素、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、头孢唑啉耐药率分别为８３．３３％、５４．５５％、２８．５７％、２０％、１５．３８％、１０％。肺炎克雷伯氏菌对氨基苄青霉素１００％耐药，头孢唑啉１６．６７％耐药。

用PCR鉴定大肠杆菌O157∶H7

根据大肠杆菌Ｏ１５７∶Ｈ７的编码ｅａｅ蛋白的ｅａｅＡ基因和大肠杆菌编码Ｈ７抗原的ｆｌｉＣ基因的核甘酸序列，合成了２对寡核苷酸引物，建立了一个检测大肠杆菌Ｏ１５７∶Ｈ７的ＰＣＲ方法。对１１株已知大肠杆菌Ｏ１５７∶Ｈ７（ＮＭ；无运动性）株和其他不同属的４２株已知肠道致病菌的检测结果表明，该方法只从大肠杆菌Ｏ１５７∶Ｈ７（ＮＭ）株的ＤＮＡ中产生预期的扩增产物，而从其他菌株的ＤＮＡ中未扩增出任何ＤＮＡ产物。该方法从基因水平直接确定大肠杆菌的血清型，特异性强，克服了以往血清学方法有非特异性反应的缺陷，为检测和鉴定大肠杆菌Ｏ１５７∶Ｈ７（ＮＭ）提供了一个新方法。

应用PCR检测产vero毒素大肠杆菌

根据产ｖｅｒｏ毒素大肠杆菌（ＶＴＥＣ）产生的ｖｅｒｏ毒素１（ＶＴ１）和ｖｅｒｏ毒素２（ＶＴ２）的基因序列，合成了２对寡核苷酸引物，建立了聚合酶链式反应（ＰＣＲ）扩增方法。共对４株产ｖｅｒｏ毒素大肠杆菌和其他７个属的４１株肠道致病菌中的ＶＴ基因进行了检测，结果仅从用传统组织培养方法确定为ＶＴ阳性的产ｖｅｒｏ毒素大肠杆菌和痢疾１型志贺氏菌提取的ＤＮＡ中观察到了ＰＣＲ扩增产物，而从其他肠道致病菌提取的模板ＤＮＡ中未扩增出任何ＤＮＡ片段。用这２对引物可以清楚地区分产ＶＴ１、ＶＴ２或ＶＴ１／ＶＴ２的大肠杆菌。ＰＣＲ扩增方法的检测敏感性为３２０ｐｇ全细菌ＤＮＡ，用ｖｔ１引物可以检测出低达３２ｐｇ的全细菌ＤＮＡ。

用PCR检测副溶血性弧菌耐热溶血素基因

根据副溶血性弧菌的耐热溶血素基因（ｔｄｈ）设计了２对引物，经聚合酶链式反应（ＰＣＲ）检测，所有１８株神奈川试验阳性副溶血性弧菌均呈阳性反应，而６株神奈川试验阴性副溶血性弧菌呈阴性反应，其他９种（３４株）弧菌和８株其他革兰氏阴性菌也呈阴性反应。检测敏感性可达２ＣＦＵ的副溶血性弧菌。

1999年腹泻病源菌分型及药敏试验数据分析

1.材料和方法 1.1 材料卫生部兰州生物制品研究所生产的菌型鉴定血清。卫生部生物制品鉴定所生产的M-H培养基及药敏纸片,WHONET4药敏分析软件,标准菌株ATCC25922、ATCC25923、ATCC27853。本室自制的SS培养基。

环丙沙星浓度微生物测定法的建立

第三代氟喹诺酮类药物环丙沙星(Ciprofloxacin cIP)抗菌活性居该类药物之首,环丙基的引入增加了它在各种组织中的穿透性和生物利用度,而且其部分代谢产物仍具有抗菌活性。CIP的疗效与感染部位组织中的药物浓度直接相关,为保证感染部位的有效浓度,确保临床疗效,应将药物的组织渗透性、局部药物浓度及抗菌活性综合考察。

猪和鸡源性产vero毒素大肠埃希氏菌的检测

产ｖｅｒｏ毒素大肠埃希氏菌（ｖｅｒｏｔｏｘｉｎｐｒｏｄｕｃｉｎｇＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ，ＶＴＥＣ），又名产志贺样毒素大肠埃希氏菌（ｓｈｉｇａｌｉｋｅｔｏｘｉｎｐｒｏｄｕｃｉｎｇＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ，ＳＬＴＥＣ），可以引起人...

应用单克隆抗体平板免疫溶血法检测大肠杆菌不耐热肠毒素

近年来国内外有关产肠毒素大肠杆菌(ETEC)引起婴幼儿及成人旅游者水样泻的报道很多,并认为是引起腹泻的重要病原菌。ETEC产生的耐热肠毒素(ST)和不耐热毒素(LT)是致泻的因素。

从健康查体人粪中检出类志贺邻单胞菌

类志贺邻单胞菌是新近被人们重视的肠道致病菌,迄今已有10多个国家从腹泻及查体人粪中检出此菌,国内仅有从腹泻者分离出本菌之报导。我们于1985年6月起,从查体的炊事员183份粪便中分离出6株类志贺邻单胞菌,其检出率为3.28%。

嗜肺军团菌5型的生物学、分子生物学性状、药敏分析及临床的研究

从痰中分离检出嗜肺军团杆菌5型,标本来源于一位患慢性活动性丙型肝炎合并肝硬化院内感染性肺炎的患者。本研究应用动物接种,CO2环境培养,生化试验,血清学试验,药敏实验,电子显微照相,分子生物学技术。

脲酶阳性副溶血弧菌的临床及实验研究

从１４２９例急性腹泻患者粪便中分离出４２株副溶血弧菌，其中脲酶阳性为１５株占３５．７％。４２株菌均产生耐热溶血素，不产生不耐热溶血素；生化特性除鸟氨酸外其它结果均相同；其中７株脲酶阳性与２株脲酶阴性株，经聚合酶链反应检测发现它们的扩增产物均具有相同分子量定位于４１６ｂｐ的荧光带，从而证实脲酶阳性株与脲酶阴性株一样都拥有ｔｄｈ基因。脲酶阳性株感染的１５例患者均有典型急性胃肠炎症状，因此在腹泻病原菌检测时不可忽视对这种新的副溶血弧菌致病株──脲酶阳性株的分离鉴定。