热激对水稻幼苗耐冷性及热激蛋白合成的诱导

萌发的水稻种子经42℃热激处理后其幼苗的耐冷性明显增强,膜伤害程度降低,脯氨酸含量增加,超氧物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性和抗氧化物质抗坏血酸含量增加,而膜脂过氧化的关键酶脂氧合酶(LOX)活性及其产物丙二醛(MDA)含量下降。并且热激诱导萌发的水稻胚合成78、70、64、60、46、38、24、17、16 kD的热激蛋白(HSP),其中属于HSP70的内质网结合蛋白(BiP)的合成与水稻幼苗耐寒性的提高有关。

莲种子的耐热性及抗氧化酶活性

莲种子具有抗超高温的能力 ,在 10 0℃保温 2 4h仍然保持 10 0 %的发芽率 ,萌发后能长出外观正常的幼苗 ,但种子活力则较大幅度的下降。莲子在 110℃下保温 2 4h后还保持 4 0 %的发芽率 ,但萌发时由于子叶腐烂而不能成苗。莲种子发育过程中 ,胚轴超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化物酶 (POD)活性不断升高 ;胚轴过氧化氢酶 (CAT)活性在 2 0DAP达到最高 ,随后下降 ;胚轴中抗坏血酸从发育初期直至完全成熟期持续积累 ,直到完全成熟期。胚轴酶提取液经 10 0℃煮 5min后 ,CAT和POD的活性全部丧失 ,而SOD活性仍很高 ,经 10 0℃煮 6 0min后SOD原有活性只丧失 1/

莲子超氧物歧化酶的特性分析

比较了莲子、豇豆、绿豆、玉米、花生、菜心等 6种植物种子的胚或胚轴超氧物歧化酶 (SOD)的活性和热稳定性 ,其中莲子胚轴中SOD活性及耐热性最高。莲子胚轴粗提液中的SOD有Mn SOD和Fe SOD两种类型 ,而Fe SOD耐高温。经 10 0℃处理、硫酸铵沉淀、SephadexG 10 0凝胶过滤和DEAE 纤维素柱层析 ,获得纯化的耐热性强的超氧物歧化酶。纯化酶对KCN不敏感 ,活性受H2 O2 抑制 ,属于Fe SOD。纯化Fe SOD同工酶的分子量为 42 .2和 14.

不同成熟度花生胚萌发时子叶中贮藏蛋白质的降解

花生(Arachis hypogaea L.)汕油71果针入土20d(20 DAP)的种子剥去种皮后,10％的胚可以萌发,至40 DAP发芽率达98％。不同发育时期的花生胚萌发 10d后子叶盐溶蛋白质和花生球蛋白降解表明,20和32 DAP胚萌发后,子叶中这些蛋白质只有部分降解。随着胚成熟度增加,子叶中降解这些蛋白质的能力不断提高。20～40 DAP胚萌发4d时,子叶的BAPAase和GHE活性较低。50～80DAP胚萌发 4d,子叶中上述两种酶均显示较高的活性。

花生种子的发育与贮藏蛋白质的合成和积累

花生果针入土后16天(16 DAP),种子干重和鲜重开始迅速增加。整个发育阶段可分为5个时期:组织分化期(0～20 DAP)、成熟前期(21～28 DAP)、成熟中期(29～40DAP)、成熟中后期(41～62 DAP)和成熟后期(63～88DAP)。种子发芽率在成熟前期和中期迅速提高并到达最大值,而苗成活率在成熟中后期达到最大值,苗鲜重则以88 DAP种子的为最大。种子发育过程中,贮藏蛋白质的合成与积累模式与种子干重变化相似。SDS-PAGE分析表明,种子发育初期(16 DAP)子叶中已积累花生球蛋白和伴花生球蛋白I。双向凝胶电泳显示花生球蛋白各个亚基在20DAP时均已存在,伴花生球蛋白I的主要亚基在整个发育过程中其等电点有所变化,含量也逐渐增加。其他蛋白质在种子发芽力形成阶段(20～40 DAP)的变化较为显著。

花生种子贮藏蛋白质与活力的关系及其在萌发时的降解模式

本文测定了按大小分作5个级别的成熟花生(Arachis hypogaea L.)种子的总蛋白、盐溶蛋白,花生球蛋白、伴花生球蛋白Ⅰ和2s 球蛋白的含量。花生种子的贮藏蛋白质与活力之间有很高的相关性。在种子萌发和幼苗生长过程中,子叶中的盐溶蛋白质全部被利用。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明,花生球蛋白中分子量为23.5、38.5和41kD 的亚基首先被分解,而18kD 亚基最后被分解。伴花生球蛋白60.5kD 亚基在萌发初期被利用,2s 球蛋白则在萌发后2～3天开始降解。

脱落酸对发育中花生胚萌发和贮藏蛋白质合成的影响

发育中的花生胚在无激素固体培养基上高体培养时提前萌发,其发芽力随胚的成熟增加而提高。果针入土后40d胚的发芽率达100％。禹体培养过程中,外源ABA能够阻止花生胚提前萌发和促进胚的发育。胚成熟前期,较低浓度的ABA(10^(-5)mol/L)便抑制胚的萌发;而在成熟中期以后,则要求较高浓度的ABA(10^(-4)mol/L)才能抑制胚的萌发。ABA对成熟前期胚的贮藏蛋白质合成无影响,而对成熟中期至后期胚的贮藏蛋白质合成起促进作用。ABA维持花生胚贮藏蛋白质合成和积累的作用表现在转录水平上。

种子的发育及其调控

1 种子发育的基本过程1.1 胚胎发生与贮藏组织的形成自然界中有三大类种子可产生种子:种蕨类植物、裸子植物以及双子叶和单子叶的被子植物。种蕨植物目前只存在从早石炭纪至白垩纪遗留下来的化石;裸子植物约有760多种;

花生种子的贮藏蛋白质

本文阐述了花生种子贮藏蛋白质的组成和特点,探讨了种子贮藏蛋白质的合成、积累、降解与调控规律,最后分析了贮藏蛋白质与种子活力的关系.

苜蓿(Medicago sativa L.)体细胞胚发生与成苗研究——Ⅱ.人工种子贮藏与种植

苜蓿人工种子在60％RH中脱水3天,仍保持100％萌发和62.5％的成苗率,贮藏5天时失去发芽力。在45％RH中干燥3天后无萌发能力。非脱水状况下,人工种子保存在4℃中1个月,其发芽率和成苗率分别为91％和87％。人工种子直接播种于添加营养液的灭菌混合土中发芽率达100％,成苗率为41.6％。播种在无附加营养的混合土中虽然发芽率达100％,人工种子存活2个月以上,但不能转换成苗。人工种子在转换培养基上转化成苗后,移植至混合土中盆栽3个星期后幼苗成活率达80％以上。盆栽幼苗再移植至试验小区,成活率达98％以上。3个月后形成30cm高的致密草层,平均株高为48.8cm。

人工老化处理的卷心菜种子的热激蛋白合成

高活力卷心菜种子蛋白质合成速率比中等活力和低活力种子高很多。热激处理（４２℃）下，蛋白质合成显著下降，但高活力种子的蛋白质合成能力仍然显著高于中等和低活力种子。高活力和中等活力种子主要合成分子量为７０ｋＤ和一些小分子量的热激蛋白。在低活力种子中检测不到热激蛋白的合成。４种热激蛋白（１种ＨＳＰ９０和３种ＨＳＰ７０）的Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测结果表明，只有１种热激蛋白（ＨＳＰ７０）与种子活力有关。

萌发中花生胚轴的耐干性与热稳定蛋白

成熟花生种子吸胀１８ ｈ 发芽率达１００ ％ 。在这１８ ｈ 的范围内，胚轴即使经干燥处理，萌发生长率仍保持１００ ％ ，而热稳定蛋白含量变化很小。吸胀２４ ｈ 后，经干燥的花生胚完全丧失萌发生长能力。ＳＤＳＰＡＧＥ和双向电泳表明，花生胚轴的热稳定蛋白主要是贮藏蛋白，该蛋白中的花生球蛋白大亚基，伴花生球蛋白Ｉ和２Ｓ 蛋白的降解与胚轴的耐干性丧失有关。

苜蓿人工种子转化苗营养成分分析

苜蓿人工种子转化苗在移植试验地3个月后割青草测定营养成分,表明青草粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、灰分含量与自然种子实生苗无显著差异。叶片可溶性蛋白质SDS-PAGE表明,人工种子转化苗与实生苗的蛋白质谱带一致。

苜蓿体细胞胚发生与成苗研究 Ⅲ.脱落酸处理提高体细胞胚的质量

在液体培养基中诱导产生的苜蓿体细胞胚,诱导第12天时生活力较高。超过12天后,体细胞胚由绿色向褐色转变,体细胞胚肥大肿胀,最后死亡。若将誘导12天产生的体细胞胚转移到成分相同的固体培养基上继续培养,则体胚进一步发育和转化成小苗。在固体培养基中加入脱落酸(ABA),可以抑制体细胞胚萌发,促进体细胞胚健康度提高,获得高质量的成熟休细胞胚。在固体培养基诱导产生的体细胞胚健康度比液体培养基中誘导的高得多。

应用RAPD技术分析热带龙眼四季蜜与常规龙眼品种的遗传差异

为分析不同龙眼品种之间的遗传差异及亲缘关系,以近年从广西引进的四季蜜龙眼和原产广东、福建、广西的9个龙眼品种的叶片为材料,以基因组DNA为模版,使用100条随机引物进行RAPD扩增,其中18条引物扩增出清晰的具多态性的DNA谱带。采用UPGMA法对这18条引物扩增的谱带进行聚类分析发现,遗传距离系数为0 8时,可将10个龙眼品种(系)分为3组,第1组含四季蜜,第2组含灵龙,第3组含其余8个常规龙眼品种,它们是古山二号、储良、友谊、龙优、石硖、松风本、大乌圆和广眼。

朱砂根愈伤组织诱导及其岩白菜素含量的测定

取朱砂根(ArdisiacrenataSims.)幼苗不同部位作外植体,研究不同激素组合对愈伤组织诱导的影响,利用薄层层析(TLC)和高效液相色谱(HPLC)检测愈伤组织中岩白菜素含量。实验结果表明朱砂根幼苗的不同部位(胚根、下胚轴、茎及叶)均能诱导出愈伤组织,最高诱导率都在45%以上,以MS基本培养基添加2,4-D0.5mgL-1和KT0.01mgL-1时愈伤组织的诱导和生长最好。这些愈伤组织均有合成岩白菜素的能力,其中以胚根诱导的愈伤组织中岩白菜素含量最高,为干重的0.076%,相当于原植物根中含量的1/9。高效液相色谱定量测定法精密度高,专一性好,能准确检测朱砂根愈伤组织中岩白菜素的含量。

荔枝败育胚S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的全长扩增和序列分析

从荔枝‘桂味’的败育胚中提取总RNA,利用GeneRacerTMKit将RNA经去磷酸化反应、去mRNA的帽子结构及RNA Oligo连接,反转录合成cDNA,以cDNA为模板,分别用SSH分离得到的胚败育相关差异表达S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的部分cDNA序列(599 bp)设计出3’和5’端基因特异引物,进行PCR末端扩增。荔枝败育胚的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因序列全长为1515 bp,编码393个氨基酸,与其它物种的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的核苷酸序列同源性在79％-82％之间,氨基酸序列同源性在88％-91％之间。结果表明所获得的基因为与荔枝胚败育相关的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因。

决定种子寿命的生理机制研究进展

以前对种子寿命的研究主要集中于环境因子、贮藏方法对寿命的影响，形态结构与寿命关系等方面。近年对决定种子寿命的生理机制进行了一些研究，本文从种子寿命的预测，耐脱水性与寿命的关系，脂质过氧化对寿命的作用，种子蛋白成熟加工酶、蛋白修复酶、Ubiquitins、HSPs、Chaperones、LEA蛋白的作用等方面概述了这一领域的研究进展。

荔枝胚败育差异表达基因cDNA片段的克隆及序列分析

利用抑制消减杂交 (Suppressivesubtractionhybridization ,SSH)克隆荔枝败育胚的差异表达基因cDNA片段。分别以荔枝‘桂味’正常发育胚为driver (驱赶子 ) ,败育胚为tester (检测子 ) ,建立差异表达cDNA文库 ,代表桂味败育胚特异表达的cDNA。经VirtualNorthern检测 ,在桂味正常发育胚 /败育胚差异表达cDNA文库中得到 3个阳性克隆 ,序列分析表明这

紫金牛属植物种子贮藏和萌发的初步研究

研究了贮藏条件对紫金牛属植物种子发芽率的影响 ,发现低温湿砂贮藏比较适合 ,在 4℃下贮藏 4 70d的朱砂根种子还有超过 83%的发芽率。 3mg L的赤霉酸 (GA3)可以促进紫金牛属植物种子提早萌发 ,提高发芽率。在试验条件下 ,聚乙二醇 (PEG)预处理与否对提高朱砂根种子的发芽率、发芽指数和活力指数都没有显著影响。PEG或浓硫酸预处理甚至还降低紫金牛、酸苔菜和美丽紫金牛种子的发芽率。在实验中还观察到紫金牛、酸苔菜和朱砂根种子具有多胚现象 ,血党具有胎萌现象 ,朱砂根冬季开花现象 ,莲座紫金牛种子具有 34%的败育率 ,紫金牛和酸苔菜下胚轴比其它种具有更强的伸长能力。