浅谈医院制剂的现状与发展

目的探讨在新形势下医院制剂的发展方向。方法从实际出发,对医院制剂的现状进行分析,阐述在新形势下医院制剂合理存在的必然性,说明临床需求给医院制剂提供了发展空间,提出开发思路。结果医院制剂应有条件的存在和发展。结论医院制剂应充分利用自身优势,发挥在临床中的积极作用,从供应保障型向技术开发型转变。

舒心合剂质量控制方法的研究

目的建立舒心合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄芪、三七和赤芍;运用紫外-可见分光光度法测定总皂苷的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,人参皂苷Re平均回收率为102.2%(RSD=1.0%,n=6)。结论本方法可有效控制舒心合剂的质量。

特异性鲎试剂检测当归注射液细菌内毒素

目的 :建立当归注射液的细菌内毒素检查方法。方法 :使用两种鲎试剂对当归注射液进行抑制增强试验 ,对 14批样品进行细菌内毒素检查与家兔热原质对照检查。结果 :样品稀释 4倍对灵敏度λ =0 .5EU/ml的特异性鲎试剂没有干扰 ;细菌内毒素检查结果与家兔热原质试验结果相符合。结论 :用特异性鲎试剂检测当归注射液细菌内毒素是可行的。

从三维目标解读化学开放式题型

化学开放式题型是近年来中高考的热点题型,与新课程理念相配套,体现了中学素质教育的要求,更注重培养学生的创新和实践能力。因此,我们有必要从三维目标重新解读化学开放式题型。【案例1】某学生做了如下实验：第一步：将一定量的氧化铜粉末加入稀硫酸中,

特异性鲎试剂检查生脉注射液细菌内毒素

目的建立生脉注射液的细菌内毒素检查方法,以控制药品质量。方法按中国药典2000年版二部检查法,考察生脉注射液对细菌内毒素检查法的干扰。结果确定生脉注射液细菌内毒素限值为3.75EU/mL,最佳检测条件为供试品稀释10倍,特异性鲎试剂灵敏度为0.25EU/mL。结论用特异性鲎试剂检查生脉注射液细菌内毒素,方法简便、灵敏、准确、重现性好,可替代家兔法用于生脉注射液的热原检查。

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液含量

目的测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和呋喃西林的含量。方法采用双波长分光光度法。结果氯霉素在4.86~48.6μg·mL^(-1)浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率99.5%,RSD=4.1%(n=9);呋喃西林在0.43~4.3μg·mL^(-1)范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率101.7%,RSD=2.8%(n=9)。结论本方法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

鲎试验法检查黄芪注射液热原的考察

由于鲎试剂在没有干扰物质存在下,能与细菌内毒素起凝集反应,我们用鲎试验法与家兔法对黄芪注射液的热原进行对照检测,以考察鲎试验法的可行性。结果报告如下。1 实验材料1.1 鲎试剂 0.5ml/支,灵敏度(λ)≤0.5EU/ml,批号:950518;细菌内毒素工作标准品10EU/支,批号950705;鲎试剂溶解水2ml/支,批号:950506;均为厦门鲎试剂厂出品。1.2 家兔 体重1.7～2.5kg,健康,雌兔无孕,由本院动物房提供。1.3 黄芪注射液 规格:10ml/支,相当于含生药20g,由本院制剂室制备。

广东潮汕地区常见混用中草药

介绍广东潮汕地区常见二十多组中草药的混用情况,旨在为纠正潮汕地区混用中草药提供参考,以达到临床用药安全有效的目的。

潮汕地区混用中草药的调查探究及鉴别

目的对潮汕地区错用混用的中草药进行调查探究、鉴别。方法原植物、性状鉴定。结果潮汕地区错用混用的中草药主要有“刘寄奴与广东土牛膝”等三十余组。结论纠正了潮汕地区错用混用的中草药,提高了临床用药的安全性。

头痛合剂的制备和临床疗效观察

目的:探讨头痛合剂的制备工艺、质量控制标准和临床疗效。方法:建立头痛合剂的制备方法及质量控制标准,并对236例头痛患者(治疗组、对照组各118例)进行治疗,治疗组口服头痛合剂,对照组口服西比灵,观察两组头痛患者的止痛效果。结果:该制剂里干头风头痛、血虚血瘀头痛、偏头痛、紧张性头痛、高血压病引起的头晕头痛等疗效优于西比灵。结论:本制剂制备工艺简便,质量易于控制,临床疗效显著,且无不良反应。

熊胆肝泰冲剂的质量控制及其治疗慢性乙型肝炎的观察

目的:探讨熊胆肝泰冲剂的制备工艺、质量控制标准和治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:建立熊胆肝泰冲剂的制备方法及质量控制标准;并将272例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组136例,对照组136例,两组均采用西医常规疗法,治疗组加服熊胆肝泰冲剂。结果:经1-3个月治疗,治疗组总有效率88.2%,对照组总有效率67.6%,两组相比,有显著意义(P<0.01)。结论:本制剂制备工艺切实可行,质量易于控制;中西医结合治疗慢性乙型肝炎优于西医常规治疗。

全静脉营养液处方分析

目的 :对全静脉营养液处方中药物使用情况进行分析。方法 :对 2 0 0 1～ 2 0 0 2年收集的全静脉营养液处方进行统计分析。结果 :处方设计中存在一定问题。结论 :针对病人营养状况的准确评定 ,合理设计配方。恰当地选择使用各种药物 ,以提高临床营养治疗的安全性和有效性。

我院输液反应监测39例分析

目的 :按药物不良反应监察制度对汕头市中心医院的输液反应 39例进行监测分析。方法 :采取医师呈报及药师下临床收集资料 ,对发生反应的输液器具进行热原检查及质量检查 ,并对同批号主要输液药品及输液器具进行热原复查。结果 :所有输液反应的同批号药品及器具热原检查均阴性。分析其发生的原因如下 :①玻璃瓶、PVC袋破裂引起污染 14例。②护士操作污染 ,引起季节性反应 10例。③病人体质差 ,输液速度过快引起的 9例。④多种药物配用 ,引起内毒素叠加作用 4例。⑤药物不良配伍引起反应 2例。另外 ,本组病例未发现文献报道的输液药品质量及一次性输液器受污染引起输液反应问题。结论 :输液反应涉及医师、药师、护士、病人 4方面的问题 ,发生原因复杂 ,应进行监测分析 ,尽量减少其发生 ,以保证药物使用的安全性。

二氧化碳超临界萃取凤凰茶风味物质制备特色蘸粘调味品的研究

以二氧化碳超临界萃取凤凰茶风味物质,研制潮州菜特色蘸粘调味品.试验证明,在萃取压力为25 Mpa,萃取温度为40℃,CO_2流量为20 L/h,夹带剂无水乙醇为0.5 m L/g时,凤凰茶挥发油萃取率最高,为1.25%(g/g);再以正交试验L9(3~4)确定潮州菜凤凰茶特色蘸粘调味品的最佳配方.结果表明,影响因素主次顺序为:柠檬酸>凤凰茶提取液>麦芽糊精>谷氨酸钠.最优组合为:食盐82.22%、凤凰茶提取液0.52%、麦芽糊精8.22%、谷氨酸钠8.22%、柠檬酸0.82%,产品效果最佳,呈浅褐色,咸淡适中,具有凤凰茶独特的鲜醇茶香.

消症药袋的质量分析

消症药袋具有温经化瘀、理气软坚的作用，用于盆腔包块、慢性盆腔炎的治疗。

痰热清注射液细菌内毒素检查法的可行性研究

目的:建立痰热清注射液的细菌内毒素检查法。方法:参照《中国药典》2000年版二部附录细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验。结果:本品在60倍稀释浓度以下无干扰作用,L=15EU/ml。结论:本品可用细菌内毒素检查法代替热原检查法。

超声波辅助浸提橄榄风味物质制备特色蘸黏调味品的研究

以超声波辅助浸提橄榄风味物质,研制潮州菜特色蘸黏调味品。以单因素试验循环确定橄榄特色蘸黏调味品最佳工艺配料比,再以正交试验L_9(3~4)确定橄榄特色蘸黏调味品的最佳配方。结果表明,影响因素主次顺序为柠檬酸>麦芽糊精>橄榄提取液>谷氨酸钠。最优组合为橄榄提取液100 mL,麦芽糊精20 g,谷氨酸钠15 g,柠檬酸1 g,该配方条件下产品色泽均匀、颗粒适中、香味独特、橄榄味浓郁、口感丰富。

当归注射液的质量标准研究

目的完善当归注射液的质量标准。方法采用TLC对当归进行鉴别,用紫外分光光度法测定当归注射液中性挥发油的含量。结果TLC鉴别专属性强,分离度好;当归注射液中性挥发油在280 nm处有最大吸收,可作当归注射液的质控指标。结论该方法可行、简便、快速,可有效控制药品质量。