鸡大肠杆菌病疫苗滴鼻与注射免疫方法的比较试验

目前国内鸡大肠杆菌病疫苗多使用鸡源大肠埃希氏菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）Ｏ１，Ｏ２和Ｏ７８抗原提纯菌毛配以油佐剂或福氏佐剂制备，也有用鸡源大肠埃希氏菌Ｏ２，Ｏ７８和Ｏ３５抗原用甲醛灭活再加油佐剂或氢氧化铝佐剂制备。免疫途径多为鸡皮下和泄殖腔...

利用TB-PCR试剂盒对牛结核病的检测

应用聚合酶链式反应 (PCR)技术制备的TB_PCR试剂盒对来自新疆 6个牛场的 2 38份血样、奶样、口腔分泌物标本中结核分枝杆菌进行检测 ,结果显示 :TB_PCR试剂盒对 40份奶样标本进行检测 ,7头牛为阳性 ,阳性检出率 17.5 %。TB_PCR试剂盒对 178份血样标本的检测 ,2 3头牛为阳性 ,阳性检出率为 12 .92 %。TB_PCR试剂盒对 2 0份口腔分泌物标本中结核分枝杆菌检测结果均为阴性。本试验中共计检测 6个牛场的 2 38份不同标本的PCR阳性牛共计 2 7头 ,阳性检出率为 3.0 2 %。将PCR和传统的PPD检测方法的结果比较显示出PPD检出阳性率高于PCR ,PPD检出阳性牛 39头 ,检出阳性率 6 .7%。本试验对口腔分泌物标本的检测结果不理想。总之 ,TB_PCR试剂盒在检测牛结核病不同标本中显示出快速、特异等优点。

鸡致病性埃希氏大肠杆菌不同菌株间同源性抗原的研究

通过兔制备了３株引起鸡败血症的埃希氏大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）高免血清，对分离自新疆不同地区的３０余株鸡致病性Ｅ．ｃｏｌｉ进行了玻板凝集试验和双向免疫扩散试验。结果证明，在琼扩试验中，不同的Ｅ．ｃｏｌｉ菌株间存在着同源性抗原成份，这种同源性抗原在绝大多数Ｅ．ｃｏｌｉ间都有数种之多。但是，这种相互间的同源抗原在玻板凝集试验中有时并不能表现，甚至有沉淀线出现的血清与抗原之间在玻板凝集试验中也不能检测出来。

鸡经不同途径接种大肠杆菌灭活苗的免疫应答

采用滴鼻、口服和注射三种不同的免疫途径对鸡进行Ｅ．ｃｏｌｉ灭活疫苗的免疫后，通过试管凝集试验检测了试验鸡的血清抗体滴度变化。结果证明，滴鼻、口服接种Ｅ．ｃｏｌｉ灭活疫苗与注射Ｅ．ｃｏｌｉ灭活疫苗一样都可引起鸡血清抗体的应答，只是所产生的抗体水平较低。

适应科研需要 建立科学有效的人才评价激励机制——以新疆畜牧科学院为例

文章以新疆畜牧科学院为例,通过在全院范围内开展问卷调查的形式,调查了科技人员对个人能力提升和对单位科研工作整体提升以及激励和惩戒的需求,分析了当前科研单位在激励机制方面存在的问题,提出了建立合理有效的科技人员绩效考评体系、建立科学规范的科研管理激励制度等加强人才评价激励机制建设的建议。

利用PCR技术检测537份新疆结核病人痰标本中的结核分枝杆菌

目的 提高聚合酶链反应在检测人结核分枝杆菌中的特异性和敏感性。方法 在聚合酶链反应中对 4种DNA片段即结核杆菌特异插入序列IS6 110 ,IS10 81,和 16SrRNA ,6 5kDa摸板进行了比较 ;为获取较多的细菌DNA ,临床痰标本处理采用了国际标准化方法主要包括用一定量的N -乙酰 -L半胱胺酸和氢氧化钠处理痰标本 ;改进了RCR混和液的成份即添加了甘油 ,dUTP -尿嘧啶糖基化酶。结果 选择IS6 110作为结核杆菌特异性摸板用于检测细菌DNA ,制备出了 6批人结核杆菌PCR检测试剂盒 ,在对来自新疆结核病研究所的 5 37份痰标本的检测中发现 ,该试剂盒检测的特异性为 6 5 .97% ,敏感性为 93 .5 3 %。结论改良TB -PCR试剂盒显示有较高的敏感性 ,特异性还有待于进一步完善 ,该试剂盒在临床诊断中有一定的价值。

杂交瘤细胞(HB58)在不同培养条件下的生长与代谢

本文探讨了杂交瘤细胞 (HB58)在方瓶、转瓶和生物反应器三种不同培养方式下的生长、代谢特性。结果表明 ,对于细胞生长繁殖而言 ,无论那种培养方式 ,该细胞均能良好生长 ,可达到 2 .4×10 6 cells/ml以上。就其代谢方式而言 ,生物反应器培养与方瓶、转瓶略有不同 ,在生物反应器培养中 ,由于溶氧与 pH自控 ,细胞生长环境较好 ,对葡萄糖的代谢完全 ,其生长可能因葡萄糖的耗尽而抑制。转瓶与方瓶培养中 ,在葡萄糖并未耗竭的情况下 ,细胞生长可能因代谢产物的积累使培养环境恶化 (如pH、溶氧太低 )

抗牛布鲁氏菌独特型抗体杂交瘤细胞(F9)的生长和代谢

用RPMI16 40培养基对抗牛布鲁氏菌独特型抗体杂交瘤细胞株 (F9)进行培养 ,并对其生长代谢进行测定。该细胞不论接种 1.1× 10 5cells/ml还是 2 .2× 10 5cells/ml,其增殖最高倍数只能达 2～ 3倍 (3.2 2× 10 5cells/ml/ 48h和 3.7× 10 5cells/ml/2 4h)量 ,葡萄糖在 48～ 72小时内全部耗尽 ,共产生大量乳酸 ,随着葡萄糖的耗竭 ,碳源的消失 ,乳酸的积累 ,培养液pH急剧下降 ,致使细胞活力受到很大影响 ,细胞几乎无维持期就快速死亡。

牛含环形泰勒焦虫血源细胞的生物反应器培养条件的探索

利用生物反应器对牛含环形泰勒焦虫的血源细胞进行了培养条件的探索。结果证明，采用２５Ｌ培养罐、６片叶轮搅伴、转速１２０ｒ／ｍｉｎ、装量１２００ｍｌ、罐顶留一通气孔用沙布棉花封口与外界进行气体交换为最优培养条件。在此状态下，我们对原工艺要求的２０％新生牛血清用量减少至７％，水解乳蛋白也由国产产品替代了部分进口的ＤＩＦＣＯ公司产品，细胞接种密度４５×１０５ｃｅｌ／ｍｌ经３６小时培养后平均达２４×１０６ｃｅｌ／ｍｌ，收获细胞数与原工艺基本相同，但成本费用大幅下降。

垂体后叶素对绵羊前胃肌电的影响

采用记录浆膜上电位的方法观察表明,垂体后叶素(ADH)对前胃肌电有明显激动作用,主要表现为前胃基本电节律(BER)增强,峰电位增多,据此可确定ADH对前胃运动有正向调节作用,而黄体酮可消除这种效应。由此推断,ADH可用于治疗前胃疾病,并与黄体酮互为解毒。

中国美利奴新疆军垦型羊反刍时的前胃电活动

反刍时前胃肌电活动规律表明:绵羊前三胃之间存在生物电发生的相关性。反刍的发生与网胃附加峰电簇直接相关;瘤胃峰电出现时相上的提前,从瓣胃峰电的改变揭示出瓣胃活动也与反刍有关。

PCR指印技术对新疆结核病病原Bacter460液体培养标本进行菌株分型

以结核分枝杆菌特异插入序列IS6 110两端序列为模板 ,设计一对外向PCR引物进行PCR扩增 ,从而建立一种结核分枝杆菌的快速分子生物学分型技术 ,该试验的基础是利用IS6 110在结核分枝杆菌染色体DNA中反复重复且IS6 110序列之间相距较近 ,经PCR扩增呈现多条带型构成DNA指印。在对新疆结核病人的 31份液体培养标本的PCR检测呈现 6种指印 ,该PCR分型技术对结核分枝杆菌的分型所需时间短 ,不需细菌再培养 ,DNA纯化和酶切、萨瑟恩转印或核酸杂交等繁琐步骤。证明该法是一种快速。

针刺绵羊胃俞穴对前胃电活动的影响

采用记录胃电活动作为客观指标,对胃肠功能活动进行研究在国内可见不少报道。针剌绵羊胃俞穴使前胃电产生的效应则尚未见有报道,现拟通过针刺绵羊胃俞穴来探讨其对前胃功能的调节作用,进行如下试验。

硝苯砒啶对绵羊前胃肌电药理作用的探讨

本实验证明:硝苯砒啶对前胃肌电发生有激动作用,可增加前胃的电活动。网胃、瘤胃,辨胃均表现峰电簇频率增高,这与文献中报道硝苯砒啶对人消化道调节作用表现为抑制效应的结果有明显区别。本研究结果提示:硝苯砒啶可考虑作为治疗前胃疾病的备选药物。其对反刍动物前胃作用机制与其对人心血管相似。

针刺绵羊足三里对前胃电活动的影响

采用引导电极记录前胃浆膜电位变化,观察针刺二侧足三里的效应。针刺足三里在峰电周期性发放过程中,瘤胃峰电时程(活动期)、瓣胃峰电时程(活动期)均延长,与针刺前比较差异极显著.胃电效应随捻针、电针和增加电针刺激强度而增强。结果提示:针刺绵羊足三里的实际效应是提高前胃兴奋性,延长收缩的持续时程,对前胃功能增强有激发作用.

粒子群改进模糊C均值的不完整数据聚类

在实际应用中,由于各种原因,采集出来的数据可能是不完整的,比如,数据模糊不清或者是数据丢失。因此在数据库中会经常出现不完整数据,而且没有办法获得数据的真实值[1],如果不对缺失数据作出相应的处理,对后续工作会造成严重影响。为解决不完整数据聚类的问题,国内外学者根据现有的聚类方法提出了各种新策略。1模糊聚类对于不完整数据的处理方法主要分为两种:一种是通过估算填充缺失值,即用相对应的已知属性值的平均值等方法来替换缺失属性值;另一种方法是直接删除缺失属性。对不完整数据进行模式识别最早开始于20世纪60年代,例如,基于概率的估算、EM算法[2]等。

改性硅酸钾制备水性无机硅酸锌车间底漆

对K_(2)SiO_(3)水溶液(M=3.3)进行改性并用其分别制备了水性硅酸锌车间底漆,研究了在模数梯度变化的情况下该车间底漆所表现的性能。其中M=4.3的K_(2)SiO_(3)50℃热储稳定性超过30 d,漆膜疏水性良好,接触角达112°,附着力都达2级或以上,耐盐雾、耐水等性能方面的综合表现优秀。还研究了改性K_(2)SiO_(3)中硅烷偶联剂甲基三甲氧基硅烷(MTMS)的最佳用量,以改性K_(2)SiO_(3)溶液整体质量的1.5%用量为最佳。

水性无机富锌涂料的增稠研究

对pH值极高的水性无机富锌涂料进行增稠研究,对比了无机凝胶增稠剂、无机凝胶增稠剂、气相二氧化硅、纤维素、聚氨酯类增稠剂、碱溶胀型增稠剂对其基料的增稠作用和防沉效果,并评估了几种增稠剂对基料的贮存稳定性和涂膜耐盐雾性方面的影响。结果表明:选用聚氨酯类的SN-612、纤维素类的HEC-1和QP-X作为水性无机富锌涂料基料组分的增稠剂是比较合适的。