土茯苓与红色木质土茯苓的鉴别与研究

目的:对比土茯苓与红色木质土茯苓的性状和显微鉴别、薄层色谱、红外图谱及高效液相色谱指纹图谱,分析二者质量差异。方法:观察两种土茯苓性状鉴别、横切面鉴别、水试鉴别、粉末显微鉴别及薄层色谱、红外色谱,并采用HPLC法测定落新妇苷含量。结果:土茯苓与红色木质土茯苓的性状和显微鉴别有明显不同;水试鉴别显示土茯苓水溶液始终透明,红色木质土茯苓水溶液始终浑浊不透明;两者薄层色谱、红外图谱及高效液相色谱指纹图谱均存在明显差异。结论:土茯苓断面色泽深,淀粉粒较少,水浸液黏性稍差,落新妇苷含量较高,与红色木质土茯苓比较差异显著,本研究结果对土茯苓质量评价有一定参考作用。

基于BP神经网络的处理器节能技术研究

研究芯片功耗中动态功耗部分,针对传统动态节能技术动态电压与频率调节(dynamic voltage and frequency scaling,DVFS)技术未能考虑预测CPU未来阶段行为的不足,提出BP-DVFS节能策略。为了提高下一阶段CPU利用率的预测准确性,更准确地对CPU进行动态调频进而降低其运行功耗。构建了一种FPU-CPU(forward predict utilization CPU)模型。模型假设下一时间段CPU利用率与CPU运行资源有关的事件特征量存在非线性函数关系,从处理器运行时环境出发提取出与CPU资源紧密相关的5个特征量进行度量,采用BP神经网络进行拟合训练。用训练后得到的神经网络预测CPU下一阶段的利用率,进行CPU处理不同类型任务程序的功耗仿真实验。并在相同实验条件下与常用的3种CPU调频策略实验结果进行对比。实验结果表明,在CPU处理不同类型任务程序时,采用BP-DVFS策略进行调频的CPU功耗都低于其他3种策略进行调频的CPU功耗。通过实验验证,本文提出的方法提高了预测CPU利用率的准确度,降低了CPU运行时功耗。同时验证了假设的合理性与有效性以及此方法实现CPU低功耗运行是有效的。

高效液相色谱法同时测定康肾颗粒中绿原酸、葛根素和橙皮苷的含量

目的采用HPLC法同时测定康肾颗粒中绿原酸、葛根素和橙皮苷的含量。方法采用Kromasi L 100-5-C_(18)(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,以乙腈和1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为284 nm。结果绿原酸在2.19~43.8μg、葛根素在16.49~329.8μg和橙皮苷在8.046~160.92μg与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为102.8%(RSD=1.1%)、101.6%(RSD=0.80%)和102.3%(RSD=0.70%)。结论该方法简捷、快速、可靠,可用于康肾颗粒的质量控制。

抗风湿健康产品中乙酸类化学药双氯芬酸钠薄层色谱快速检测方法的研究

目的建立乙酸类化学药双氯芬酸钠的薄层色快速检测方法。方法样品加适量甲醇振摇提取后点样,以硅胶GF254薄层板展开,展开剂为正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸(15∶5∶0.5)为展开剂。结果薄层色谱法能有效检出抗风湿健康产品中乙酸类化学药双氯芬酸钠。结论此方法操作简便、结果准确、耗材成本低,适合基层单位用于日常监督工作。

Slope One推荐算法改进

相对于传统的协同过滤推荐算法,Slope One算法以其简单、高效而广泛使用。原生Slope One推荐算法是基于各个项目之间的平均偏差预测用户评分,最终以多个预测评分的均值作为用户的最终预测评分。而带权重Slope One是在原生Slope One算法的基础上,以项目共同评价的用户个数作为权重,在一定程度上提高算法的推荐精度。但该算法并未考虑项目之间的相似度,为了进一步提高算法的推荐精度,提出一种改进的Slope One算法,该算法同时考虑了用户共同评分个数以及项目之间相似度,并以两者的乘积为权重。其中项目之间相似度分别采用余弦相似度、修正余弦相似度和皮尔逊相似度进行求解。使用标准Movie Lens中的数据集对3种改进算法预测结果分别进行验证,结果表明:相对于原始Slope One算法和带权重的Slope One算法,改进算法提高预测的准确性。

通用图形处理器GPGPU的并行计算研究

随着图形处理器(GPU)从仅用来进行图形图像渲染,脱离成为并行计算平台通用图形处理器(GPGPU),其计算能力越来越强,本文在研究GPGPU体系结构的基础上对GPGPU并行计算线程调度进行深入研究,阐述了GPU线程调度原理,揭示了SIMT调度模式的不足。通过公式推导阐述了系统功耗与系统运行频率的关系。

HPLC法测定复方丹七郁胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立高效液相法测定复方丹七郁胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法:采用Kromasil 100-5C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-乙腈-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相,波长为286nm;流速为1.0m L·min^(-1);柱温为30℃;进样量为10μL。结果:丹酚酸B在6.25~249.87μg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系,平均回收率100.51%(RSD为0.3%,n=6)。结论:该法快速,简便易行,结果可靠,专属性强,可作为复方丹七郁胶囊的质量控制指标。

抗风湿类中成药及保健品中非法添加双氯芬酸钠的快速筛查方法研究

目的建立抗风湿类中成药和保健品中非法添加双氯芬酸钠的快速筛查方法。方法采用一种化学方法进行快速筛查,同时建立高效液相色谱法测定含量,并用高效液相色谱-二极管阵列检测器和超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱联用仪对样品进行确证。结果 50批样品中共检出15批阳性样品,漏检率为0,误检率为0,正确率为100%,阳性样品含量分别在7～40 mg/粒。结论本快筛方法灵敏度高,专属性强,操作简便快捷,环保安全,经济适用,适用于基层单位的快速筛查。

HPLC-ELSD法测定复方天麻蜜环糖肽片中黄芪甲苷含量

目的建立HPLC-ELSD法测定复方天麻蜜环糖肽片中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱为Agilent C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0ml·min^(-1);柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为450kPa。采用外标二点法对数方程计算含量。结果黄芪甲苷进样质量浓度线性范围为0.0253~0.5060mg·ml^(-1),线性回归方程为log y=1.596log x+6.695,r=0.999(n=6);平均回收率为98.99%,RSD为1.87%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可用于测定复方天麻蜜环糖肽片黄芪中黄芪甲苷的含量。

HPLC同时测定痔清舒洗剂中绿原酸、咖啡酸和盐酸小檗碱的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定痔清舒洗液中绿原酸、咖啡酸和盐酸小檗碱的含量。方法采用KromasiL 100-5-C_(18)(5 μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,以乙腈和1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为324 nm。结果绿原酸在7.105 μg·mL^(-1)~142.1 μg·mL^(-1)、咖啡酸在4.064 μg·mL^(-1)~81.28 μg·mL^(-1)和盐酸小檗碱在5.556 μg·mL^(-1)~111.16 μg·mL^(-1)的范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为:97.8%(RSD=1.1%)、96.6% (RSD=0.8%)和 99.3% (RSD=0.7%)。结论该方法简捷、快速、可靠,可用于痔清舒洗液的质量控制。

高效液相色谱法同时测定抗骨增生胶囊中的毛蕊花糖苷、柚皮苷和淫羊藿苷

目的建立同时测定抗骨增生胶囊中毛蕊花糖苷、柚皮苷和淫羊藿苷3种成分质量分数的高效液相色谱法。方法采用依利特Hypersil ODS2色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以水（A）、甲醇（B）、乙腈（C）为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃。结果毛蕊花糖苷、柚皮苷和淫羊藿苷测定的线性范围分别为5.02-100.4、7.38-147.6和5.20-104.0μg/mL,r值均大于0.999,平均加样回收率分别为100.7%、100.4%和99.3%,RSD值均小于2.0%（n=6）。结论本方法简便、结果准确,可有效地控制抗骨增生胶囊的质量。

高效液相色谱法测定复方黄蜀葵花喷雾剂中金丝桃苷含量

目的:建立复方黄蜀葵花喷雾剂中金丝桃苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC),色谱柱为KromasiL 100-5-C_(18)(5μm,250 mm×4.6 mm),以乙腈和2%磷酸盐缓冲溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为401 nm;柱温30℃;流速1 mL/min。结果:金丝桃苷在10.26~205.17μg/mL范围内呈良好的线性关系;平均回收率为96.9%,RSD=0.9%(n=6)。结论:该方法简捷、快速、可靠,可用于复方黄蜀葵花喷雾剂的质量控制。

康肾颗粒的质量标准研究

目的 建立康肾颗粒的薄层色谱(TLC)定性鉴别方法和使用高效液相色谱(HPLC)测定康肾颗粒中橙皮苷和葛根素的含量,以提高该药品质量标准。方法 采用TLC法对康肾颗粒中茜草进行定性鉴别,并通过HPLC法测定葛根素和橙皮苷的含量,以乙腈-1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,在波长284 nm处同时测定橙皮苷和葛根素的含量。结果 在TLC中,供试品与对照药材、对照品在相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照显示无干扰。同时,得到葛根素在12.117 0~242.340 8μg/ml范围内呈现良好的线性关系,r=1.00,回归方程y葛根素=3 783.24x+230.27;橙皮苷在7.867 4~157.347 7μg/ml范围内呈现良好的线性关系,r=1.00,回归方程y橙皮苷=4 431.37x+32.87;葛根素和橙皮苷的平均回收率(n=24)分别为99.3%(RSD=1.28%)、100.7%(RSD=1.68%)。结论 使用薄层色谱法定性鉴别康肾颗粒中茜草及使用HPLC法测定康肾颗粒中橙皮苷、葛根素的方法简便、快捷、灵敏度高,专属性强、灵敏度、重现性好,可用于康肾颗粒的质量标准控制。

碎石利排汤HPLC指纹图谱研究及其含量测定

目的初步研究碎石利排汤的指纹图谱并考察其稳定性。方法采用phenomenex C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流速:1.0mL·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:255nm;洗脱溶剂:乙腈(0.5%冰醋酸)-水(0.5%冰醋酸),梯度洗脱,运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A、B版》建立碎石利排汤的HPLC指纹图谱。结果建立了碎石利排汤的HPLC指纹图谱,并检测了芦丁的含量,其浓度在2.53~40.48μg·mL^(-1)的范围内呈良好的线性关系,y=10726x-2426.5(n=5),r=0.9995。结论所建立碎石利排汤的HPLC指纹图谱分析方法稳定可靠、灵敏度高、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

HPLC测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立用HPLC测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法采用色谱柱:Diamonsil C18(5um250×4.6mm),以碳十八烷基键合硅胶为填充剂;流动相:磷酸盐缓冲液(0.01mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值至2.6±0.1):甲醇(68:32);检测波长为254nm,流速为1ml·min-1。实验结果线性范围分别是对乙酰氨基酚40.96～204.8ug·min-1(r=0.99990,n=5);咖啡因10.368～51.84ug·min-1(r=0.99963,n=5)。结论本法简单、快速、精确、重复性高,可作为氨咖黄敏胶囊的质量控制方法。

HPLC法同时测定抗骨增生丸中毛蕊花糖苷、柚皮苷和淫羊藿苷的含量

目的:建立同时测定抗骨增生丸中毛蕊花糖苷、柚皮苷和淫羊藿苷3种成分含量的高效液相色谱法。方法:应用HPLC-梯度洗脱法,采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水为流动相A,甲醇为流动相B,乙腈为流动相C进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长270 nm,柱温25℃。结果:毛蕊花糖苷、柚皮苷和淫羊藿苷测定浓度的线性范围分别为5.08~101.6、7.56~151.2和5.13~102.6μg·mL^(-1),r均大于0.999;平均加样回收率分别为100.5%、99.5%和99.3%,RSD均小于1.0%。样品中毛蕊花糖苷、柚皮苷、淫羊藿苷含量分别为1.06~1.17、1.75~1.88、1.32~1.53 mg·丸^(-1)。结论:该实验方法可有效地控制抗骨增生丸的质量。

HPLC法测定天王补心丸中阿魏酸的含量

目的：建立测定天王补心丸中阿魏酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液（15∶85,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为323 nm,柱温为室温,进样量为20μl。结果：阿魏酸的质量浓度在0.091 2~2.28μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%,平均加样回收率为98.96%,RSD为0.26%（n=9）。结论：该方法简单、精确、可靠,可作为天王补心丸中阿魏酸的质量控制方法。

高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚的含量。方法采用色谱柱:DiamonsilC18(200mm×4.6mm,5μm),以碳十八烷基键合硅胶为填充剂。流动相:磷酸二氢钾缓冲液(0.01mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节PH值至2.6±0.1):甲醇(7:3),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,进样量20μl。结果对乙酰氨基酚质量浓度在20.104～201.04μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为98.6%,RSD=0.26%。结论本方法简单、精确、可靠,可作为小儿氨酚黄那敏颗粒的质量控制方法。

HPLC法测定维生素B_1片含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定维生素B1片含量均匀度。方法采用色谱柱：Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）,以碳十八烷基键合硅胶为填充剂。流动相：甲醇-乙腈-0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液（含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至5.5,9∶9∶82）;检测波长为238nm,流速为1.0ml/min;进样量：10μl。结果维生素B1质量浓度在50.5~505μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.99999,n=5）,平均回收率为100.4%,RSD=0.13%。结论本方法简单、精确、可靠,可作为维生素B1片的质量控制方法。

木麻黄药材的鉴别研究

目的制定木麻黄药材的定性鉴别方法。方法采用性状、显微鉴别、理化鉴别及薄层鉴别方法对木麻黄药材进行全面鉴别。结果性状、显微鉴别特征明显、理化鉴别特征明显、薄层色谱斑点清晰,分离效果好。结论本方法简便、准确、实用,可用于木麻黄的定性鉴别。