利伐沙班对氧化型低密度脂蛋白诱导的人脐静脉内皮细胞功能的影响

目的探讨利伐沙班(RIV)对氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)功能损伤的影响。方法根据干预措施,将实验分为空白对照组(A组,常规培养液),Ox-LDL组(B组,100μg/mL Ox-LDL的培养液),Ox-LDL+RIV125组(C1组,100μg/mL Ox-LDL和125 ng/mL RIV的培养液),Ox-LDL+RIV250组(C2组,100μg/mL Ox-LDL和250 ng/mL RIV的培养液)和Ox-LDL+RIV500组(C3组,100μg/mL Ox-LDL和500 ng/mLRIV的培养液),各组细胞均处理48 h。采用CCK-8法检测各组细胞存活率的变化,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,采用免疫印迹(Western blot)法检测细胞核因子-κB(NF-κB)和尿激酶型纤溶酶原激活因子受体(uPAR)蛋白表达水平。结果与B组比较,C1组、C2组、C3组细胞存活率显著升高(P<0.05),细胞凋亡率和uPAR表达水平均显著降低(P<0.05);C3组IL-1β,TNF-α,IL-6水平和p-NF-κB p65表达水平显著降低(P<0.05)。结论RIV能显著恢复细胞活力、减少细胞凋亡和由Ox-LDL引起的炎性反应,可能通过NF-κB和uPAR的调节而发挥作用。

循环肿瘤细胞对乳腺癌早期化疗效果的预测与评价

目的:探讨循环肿瘤细胞(CTC)在预测乳腺癌早期化疗效果中的价值。方法:纳入49例乳腺癌患者,采用CellSearch技术对入组患者进行化疗前后CTC检测,结合患者化疗后转归,寻找CTC变化规律。结果:在经过2次化疗后,28.6%的乳腺癌患者外周血中检测到的CTC数量保持不变,而24.5%的患者CTC数量在化疗后减少;分别有24.5%和22.4%的患者的三倍体及四倍体细胞在化疗后减少。结论:外周血CTC检测在预测乳腺癌早期化疗效果方面具有一定的价值。

不同厂家盐酸坦索罗辛缓释胶囊释放曲线对比研究

目的:通过对比不同厂家生产的已通过或视同通过一致性评价的盐酸坦索罗辛缓释胶囊样品在4种释放介质中的释放曲线,比较其体外释放差异。方法:分别以pH 6.8磷酸盐缓冲溶液、pH 4.0磷酸盐缓冲溶液、pH 1.2盐酸溶液和水作为释放介质测定释放曲线,其相似度用相似因子(f_(2))法分析。结果:自研生产的3批产品在4种介质中的释放曲线均与参比制剂高度相似。A企业产品在4种介质中、C企业产品在3种介质中、B和D企业产品仅在2种介质的释放曲线与参比制剂相似。结论:不同厂家制剂的释放行为有很大差异。

国产与进口哌拉西林钠/他唑巴坦钠复方制剂的药物动力学比较

目的 :比较国产和进口哌拉西林钠 /他唑巴坦钠复方制剂 (8∶ 1)在健康志愿者体内的药物动力学。方法 :8例健康志愿者随机分为两组 ,分别交叉 iv gtt两种制剂 ,采用 RP- HPL C法测定哌拉西林、他唑巴坦在体内的血药浓度 ,对两种制剂的药物动力学进行比较。结果 :iv gtt4.5 g后国产制剂的哌拉西林和他唑巴坦的 T1 / 2β分别为 (0 .83± 0 .12 )、(0 .81± 0 .0 5 ) h,AUC分别为 (6 17.72± 94.83)、(70 .78± 2 .88) m g· h/L;进口制剂两组分为 T1 / 2β分别为 (0 .81± 0 .0 9)、(0 .82± 0 .0 5 ) h,AUC分别为 (6 6 3.84± 70 .35 )、(72 .30± 3.72 ) mg· h/L,经双单侧 t检验 ,两种制剂的药物动力学参数无显著性差异。结论

盐酸二甲双胍缓释片的药代动力学及相对生物利用度研究

目的 :研究盐酸二甲双胍缓释片的药代动力学和通过与普通片的药代参数的比较得出相对于普通片的相对生物利用度。方法 :采用HPLC法测定 2 0名健康男性志愿者 ,随机自身交叉单剂量和多剂量口服盐酸二甲双胍缓释片和普通片 5 0 0mg后的血药浓度 ,得出两种剂型的药时曲线 ,计算各药代参数和相对生物利用度。 结果 :2 0名健康志愿者单次口服盐酸二甲双胍缓释片和普通片 5 0 0mg的主要药代动力学参数分别为 :t1/ 2 ( 4 .6 4± 0 .95 )h和 ( 4 .4 4± 0 .91)h ;Cmax( 0 .89± 0 .2 5 ) μg·ml-1和 ( 1.5 1± 0 .4 2 ) μg·ml-1;tmax( 4 .2± 0 .9)h和 ( 1.8± 0 .5 )h ;MRT ( 9.10± 1.0 4 )h和 ( 6 .0 7± 0 .6 3)h ;AUC0 -2 4h( 8.76±2 .5 9) μg·h·ml-1和 ( 9.0 0± 2 .2 3) μg·h·ml-1;AUC0 -∞( 9.2 1± 2 .5 1) μg·h·ml-1和 ( 9.34± 2 .2 8) μg·h·ml-1。多次口服盐酸二甲双胍缓释片和普通片 ( 5 0 0mg× 5d)的主要药代动力学参数分别为 :Cmax( 0 .88± 0 .2 2 ) μg·ml-1和 ( 1.39± 0 .39) μg·ml-1;Cmin ( 0 .0 5± 0 .0 1) μg·ml-1和 ( 0 .0 3± 0 .0 1) μg·ml-1;tmax( 4 .1± 1.0 )h和 ( 2 .1± 0 .4 )h ;AUCss ( 8.34± 2 .6 7) μg·h·ml-1和( 8.5 5± 2 .0 8)

左旋氨氯地平治疗心血管相关疾病的研究进展

左旋氨氯地平是新一代的钙通道阻滞药,是氨氯地平的更新换代产品,临床上主要用于治疗高血压病、心绞痛,并且用于纠正心肌肥厚、心力衰竭等病理状态。本文综述了左旋氨氯地平在治疗高血压病及其他心血管相关疾病方面的最新研究进展,并展望其应用前景。

90年代上海市医院用药情况变化及趋势预测

本文报道９０年代上海市医院用药情况变化。采用上海市医院用药分析系统（ＨＰＤＩＳ），对上海市４６家医院，从１９９１年第３季度１９９８年第１季度共２７个季度用药情况数据进行分析，并对其趋势进行预测。

仿制药质量一致性评价及有关建议

仿制药与原研药的质量存在差异,美、日等发达国家很早就开始采取提高仿制药质量的管理措施。我国由于历史原因,仿制药质量良莠不齐,而现下要求的一致性评价的目的正在于提高仿制药质量。不过,仿制药质量一致性评价本身也存在局限性,如药学等效性研究中的未知的质量差异、稳定性差异、临床不确定性和生物等效性研究中的时间、样本量限制等。建议在药学等效性研究中进一步包括质量标准和活性成分的晶型、粒度、杂质等主要药学指标的一致性比较,仿制药的稳定性和在临床疗效上的一致性也需有更多的数据来证明。

医院药学的建设与发展之我见

医院药学工作的根本任务与主题,是为病人及时地提供安全、有效、经济的药物治疗, 其工作基本模式则为调剂及制剂学,服务形式则以门诊与住院两大药房窗口与病人相接触.

上海市静安区中心医院临床药师培训计划

1 医院药学人才现状1.1 人才现状分析 我国临床药学工作起步较晚,80年代起,不同医院根据各自条件开展了以血药浓度监测(moni-toring of blood drup concentration)和药代动力学研究(pharmacokinetics research)为主的临床药学工作,由于人才因素而使绝大部分医院药师均缺乏临床知识,难以解决临床问题,很难走出药房(phar-macy)真正地开展临床药学工作。

医院药学发展与管理

随着三医联动改革(医疗体制改革、医疗保障制度改革、药品流通体制改革)的深化,医院内外环境正发生着剧烈的变化.这不仅使医院整体运作管理遇到诸多问题及不同程度的困境,也使医院各个部门均面临新问题,由于医院药学自身内容的发展与革新,加之其中还夹杂着药品流通秩序的整顿和改革对医院药学工作的特殊要求,医院药科原有的组织结构、运作流程、人员素质均显示出其不适应性.

良性前列腺增生治疗药物的选择与比较

良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasia，BPH）简称前列腺增生．是老年男性常见病。国际良性前列腺增生咨询委员会建议其定义应包括：存在良性前列腺长大或前列腺移行区长大的客观证据：有下尿路症状（LUTS）或下尿路症状加重以及上尿路受损：存在膀胱出口梗阻。男性自35岁以后前列腺可有不同程度的增生．到50岁以后任何男性都会出现良性前列腺增生．这是一个正常的生理现象。但当增生的前列腺向尿道内突出，后尿道延长、弯曲、变窄时，可使排尿阻力增加，出现排尿困难。一般50岁以后会出现排尿困难等临床症状．随着年龄增长其发病率也不断升高。据国外统计．50岁以上发病率约50％．80岁以上人群中80％～100％前列腺增大。良性前列腺增生目前已成为泌尿外科的常见疾病。

2000年～2001年上海市医院用药变化及其发展趋势预测

目的 :了解实施医疗保险制度近年来上海市医院的用药变化及其发展趋势。方法 :运用HPDIS系统收集上海市46家医院2000年～2001年的药品购进和销售数据 ,并进行统计、分析。结果 :每年的药品消费呈周期性变化 ,大致经历年初缓平、年中复苏、年末猛增3个阶段 ,其中以家庭必备药品涨幅最大 ,而与危重病相关的药品变化最小。同时 ,随着“个人帐户”的设立 ,人们已倾向于选择价廉、质优的国产仿制药。结论

治疗难辨梭菌感染的新18元大环内酯抗生素非达霉素

难辨梭菌感染(Clostridium difficile infection,CDI)发病率正在升高,在有些国家已成为医院获得性感染主要致病菌之一。经典药物治疗是采用万古霉素和/或甲硝唑治疗,但近年随着甲硝唑耐药新突变株出现,临床对其处理日益困惑。2011年1月非达霉素获美国食品和药物管理局批准上市,为本病治疗开辟了新的治疗途径。本文就非达霉素药效学、药动学、安全性、药物相互作用以及临床应用进行了综合介绍,并对比了非达霉素与万古霉素在治疗CDI时药理作用等区别,供临床应用时参考。

医院药学的延伸与发展——医院药学实践的临床化

从上世纪50年代起，在发达国家，特别是在美国对医院药学工作进行了全面的评估，并在多方面进行了变革，包括人才素质要求，医院药学工作方向与理念、工作内涵、组织结构与管理以及药学教育等，从而使医院药学得到延伸与发展，以保障供给为中心任务。生产型医院药学转向成为以技术参与为中心任务，技术服务型医院药学，实现了医院药学实践的临床化，医院药师工作开始走向临床。

新瑞普欣上市3年临床应用大样本回顾性研究

目的：了解新瑞普欣上市3年临床疗效与不良反应情况。方法：采用调查问卷的形式，收集2002年～2004年在上海、北京等7个城市使用新瑞普欣治疗感染的住院患者处方，统计临床有效率及不良反应发生率。结果：1818份有效问卷统计显示，使用新瑞普欣治疗感染临床总有效率达92．85％，不良反应发生率为2．92％。结论：新瑞普欣治疗常见的中、重度感染疗效确切，临床有效率与文献报道相仿，但其不良反应发生率低于文献报道。