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“巴西”一课的教学设计
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作者 黄传利 闵现庆 《地理教学》 2001年第5期28-28,共1页
“巴西”是大纲规定的世界地理分区重点学习的国家之一,同时也是通过一个国家深入阐述地理环境特点与人地关系的范例,在初中地理教学中具有重要的地位和作用。
关键词 “巴西” 教学设计 初中地理教学 世界地理 地位和作用 范例 学习 国家 人地关系 规定
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赤芍总黄酮提取及纯化工艺研究 被引量:5
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作者 杨健峰 万君晗 +4 位作者 吴永秋 黄蓓 黄传利 张彩凤 龙晓英 《广东药科大学学报》 CAS 2017年第6期732-736,共5页
目的研究赤芍总黄酮的提取纯化工艺。方法以赤芍中总黄酮得率为指标,采用单因素试验和L_9(3~4)正交试验设计,研究提取时间、提取温度、固液比以及提取次数4个因素对总黄酮得率的影响。以总黄酮的吸附率和解吸率等为指标,优化D-101型大... 目的研究赤芍总黄酮的提取纯化工艺。方法以赤芍中总黄酮得率为指标,采用单因素试验和L_9(3~4)正交试验设计,研究提取时间、提取温度、固液比以及提取次数4个因素对总黄酮得率的影响。以总黄酮的吸附率和解吸率等为指标,优化D-101型大孔树脂纯化赤芍总黄酮纯化的工艺条件。结果赤芍总黄酮最佳提取工艺为:提取温度为60℃,固液比为1∶12,提取2次,每次1.5 h,总黄酮得率为1.82%;最佳纯化工艺条件为:树脂体积与上样量比值为1∶1,上样液含有量为0.5 mg/mL,上样量为3 BV,水洗体积为7 BV,乙醇体积分数为60%,洗脱量为3 BV,洗脱速度为2 BV/h,径高比为1∶9。纯化物的干膏得率由8.99%减少至2.49%,总黄酮质量分数由185.76 mg/g提高至689.67 mg/g。结论该提取纯化工艺经济、稳定、可行,为赤芍进一步研究与开发提供依据。 展开更多
关键词 赤芍 总黄酮 正交试验 提取工艺 纯化工艺
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皮肤瘙痒的发生机制及治疗的中药成分研究进展 被引量:28
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作者 黄蓓 万君晗 +4 位作者 吴永秋 黄传利 杨健峰 张彩凤 龙晓英 《海峡药学》 2018年第12期1-6,共6页
皮肤瘙痒是许多皮肤原发性疾病和系统性疾病常见的临床症状,严重影响患者的生活质量。随着对瘙痒的不断研究,人类对瘙痒的认识及治疗上取得了新的进展,但是具体的发生机制仍不清楚,皮肤瘙痒在治疗上仍然面临巨大的挑战。因此,了解其的... 皮肤瘙痒是许多皮肤原发性疾病和系统性疾病常见的临床症状,严重影响患者的生活质量。随着对瘙痒的不断研究,人类对瘙痒的认识及治疗上取得了新的进展,但是具体的发生机制仍不清楚,皮肤瘙痒在治疗上仍然面临巨大的挑战。因此,了解其的发生机制,并探索中药、尤其是活性成分对皮肤瘙痒的治疗引起研究者的浓厚兴趣。中药资源丰富、活性成分结构多样,在皮肤瘙痒的治疗上具有广阔的前景。本文通过查阅近年来国内外相关文献,重点综述了皮肤源性瘙痒神经传导通路及外周致痒介质产生瘙痒的机制,并综述了针对这些机制的中药活性成分治疗瘙痒的研究报道,旨在为进一步提高皮肤瘙痒的治疗效果提供参考。 展开更多
关键词 皮肤瘙痒 机制 瘙痒介质 中药有效成分
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早期阅读之我见
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作者 黄传利 《新作文(教研)》 2018年第5期139-139,共1页
早期阅读一般是指0-6岁的学前几童通过绘画、文字或色彩等视觉以及成人形象地讲读等方式,理解低幼儿童读物内容的活动过程,是幼儿认知的一种重要形式,是他们认识世界和探索世界的一种重要手段。它并不是单纯地发展孩子的阅读能力,... 早期阅读一般是指0-6岁的学前几童通过绘画、文字或色彩等视觉以及成人形象地讲读等方式,理解低幼儿童读物内容的活动过程,是幼儿认知的一种重要形式,是他们认识世界和探索世界的一种重要手段。它并不是单纯地发展孩子的阅读能力,而且要让孩子通过各种途径,接受各种信息,形成看、听、读、一整套的养成性教育,为幼儿今后的学习打下良好的基础。 展开更多
关键词 早期 阅读 幼儿
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中药柴苓护肝颗粒剂的微生物限度检查研究
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作者 张彩凤 黄蓓 +4 位作者 黄传利 杨健峰 万君晗 吴永秋 龙晓英 《广东化工》 CAS 2018年第10期49-50,23,共3页
目的:建立中药柴苓护肝颗粒剂微生物限度检查方法并对其进行微生物限度检查。方法:按2015年版《中国药典》对口服固体制剂微生物检查对象,包括需氧菌(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉)、霉菌和酵母菌(... 目的:建立中药柴苓护肝颗粒剂微生物限度检查方法并对其进行微生物限度检查。方法:按2015年版《中国药典》对口服固体制剂微生物检查对象,包括需氧菌(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉)、霉菌和酵母菌(白色念珠菌和黑曲霉)、控制菌(大肠埃希菌),采用平皿法和控制菌检查法进行微生物限度检查方法学研究,在此基础上,对柴苓护肝颗粒剂进行微生物限度检查。结果:本品的需氧菌总数可用平皿法(1︰20供试液,1 m L/皿)检查,霉菌和酵母菌总数可用平皿法(1︰10供试液,1 m L/皿)检查,控制菌用大肠埃希菌检查法(胰酪大豆胨液体培养基体积不少于100 m L)检查;供试品中的需氧菌总数约为240 cfu,不含霉菌和酵母菌及大肠埃希菌。结论:本文所建立的柴苓护肝颗粒剂的微生物限度检查方法可用于该产品的微生物检查;经检验,三批中试产品微生物限度检查均符合药典规定,说明该医院的生产条件符合相关规定的要求。 展开更多
关键词 中药口服制剂 微生物限度检查 方法验证
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促进雷洛昔芬口服吸收的纳米乳处方设计、吸收机制及生物利用度研究 被引量:5
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作者 黄传利 吴永秋 +4 位作者 黄蓓 杨健峰 万君晗 张彩凤 龙晓英 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1726-1735,共10页
系统进行口服纳米乳(nanoemulsions,NE)处方设计,并研究其对雷洛昔芬(raloxifene,RAL)口服吸收的影响及吸收机制。考察RAL水溶解度及NE各种辅料成分中的饱和溶解度、油水分配系数[oil-water partition coefficient, P(O/W)],并通过乳化... 系统进行口服纳米乳(nanoemulsions,NE)处方设计,并研究其对雷洛昔芬(raloxifene,RAL)口服吸收的影响及吸收机制。考察RAL水溶解度及NE各种辅料成分中的饱和溶解度、油水分配系数[oil-water partition coefficient, P(O/W)],并通过乳化能力确定NE的乳化剂与油的最佳配伍;由伪三元相图确定NE各成分比例,并由载药量确定最终RAL-NE处方;通过测定NE粒径、zeta电位、形态和RAL-NE在模拟胃肠液中的稳定性及包封率等评价其质量。采用MDCK细胞模型对RAL-NE体外跨膜转运及机制进行研究;最后测定RAL-NE的大鼠口服生物利用度。根据其溶解度及P(O/W),RAL可归为BCSII,RAL-NE最佳处方为亚油酸(LOA)∶棕榈酸异丙酯(IPP)∶聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)∶乙醇=1.67∶3.33∶3∶2,预纳米乳的载药量为15mg·g^(-1);RAL-NE包封率为(79.4±0.4)%,在模拟胃肠液中的粒径、zeta电位及药物含量基本保持不变;RAL在MDCK细胞水平的转运机制为网格蛋白介导内吞;RAL-NE相对于RAL混悬剂的口服生物利用度为171.9%,吸收显著提高(P<0.05)。体内外研究证明,经过系统研究的RAL-NE最佳处方能显著提高RAL的口服吸收。本文为口服NE研究与产品开发提供参考。 展开更多
关键词 雷洛昔芬 纳米乳 处方设计 细胞转运 生物利用度
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雷洛昔芬纳米乳的大鼠口服吸收和小鼠组织分布研究 被引量:2
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作者 张颖峰 郑玉蓉 +5 位作者 刘昌顺 卢耀文 杨升云 李丽 黄传利 龙晓英 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期923-929,共7页
目的:研究灌胃(ig)给予雷洛昔芬(raloxifene,RAL)混悬剂(suspensions)和纳米乳(nanoemulsion,NE)后,大、小鼠口服吸收及小鼠组织分布特性。方法:大鼠静脉注射(iv)RAL溶液(10 mg·kg^(-1)),大、小鼠ig给予RAL混悬剂和纳米乳(60 mg... 目的:研究灌胃(ig)给予雷洛昔芬(raloxifene,RAL)混悬剂(suspensions)和纳米乳(nanoemulsion,NE)后,大、小鼠口服吸收及小鼠组织分布特性。方法:大鼠静脉注射(iv)RAL溶液(10 mg·kg^(-1)),大、小鼠ig给予RAL混悬剂和纳米乳(60 mg·kg^(-1)),于给药后不同时间点取得大、小鼠血样及小鼠组织样品,HPLC法测定生物样品中RAL浓度,比较混悬剂和纳米乳ig给药后的口服吸收参数和组织分布特点。结果:口服吸收研究中,与混悬剂组相比,雷洛昔芬纳米乳(RAL-NE)在大、小鼠体内的AUC和Cmax均增大;小鼠组织分布研究中,2种制剂中的RAL在肺中的药物分布较高;脾的AUC和Cmax提高最为明显,而肝的AUC和Cmax2种制剂相比几乎没有差别。结论:与混悬剂相比,RAL-NE可以在一定程度上提高RAL的生物利用度;RAL制成纳米乳后体内靶向性发生了一定的改变,对脾具有明显的靶向性。 展开更多
关键词 雷洛昔芬 纳米乳 口服吸收 组织分布 生物利用度
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维生素C磷脂复合物的制备及其理化性质及透皮性能考察 被引量:3
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作者 黄蓓 黄传利 +2 位作者 张彩凤 陆伴仪 龙晓英 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1121-1128,共8页
采用单因素试验,以维生素C(1)与磷脂形成的复合物(PC-1)的复合率为指标,优化制备工艺,再利用紫外-可见吸收光谱、红外光谱和差示扫描量热等方法进行表征,考察1和PC-1的溶解度和稳定性,最后采用改良的Franz扩散池法,比较PC-1和1的体外透... 采用单因素试验,以维生素C(1)与磷脂形成的复合物(PC-1)的复合率为指标,优化制备工艺,再利用紫外-可见吸收光谱、红外光谱和差示扫描量热等方法进行表征,考察1和PC-1的溶解度和稳定性,最后采用改良的Franz扩散池法,比较PC-1和1的体外透皮性能。结果表明,PC-1的最佳制备工艺为:以无水乙醇为溶剂,1浓度10 mg/ml,与磷脂质量比1:4,反应时间1 h,反应温度55℃。照优化工艺制备的PC-1复合率为(96.0±0.1)%;1制备成PC-1后其脂溶性显著提高、水溶性显著降低,稳定性明显增强;PC-1和1在小鼠离体皮肤模型中,12 h累积渗透量分别为(0.779±0.057)和(0.333±0.014)mg/cm^2,12 h的皮肤滞留量分别为(0.36±0.05)和(0.06±0.02)μg/cm^2。研究结果表明,制备成的PC-1能显著改善1的理化性质和透皮性能。 展开更多
关键词 维生素C 磷脂复合物 制备 理化性质 体外透皮
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游离小檗碱的制备及其溶解性质考察 被引量:1
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作者 吴永秋 万君晗 +4 位作者 杨健峰 黄传利 黄蓓 张彩凤 龙晓英 《今日药学》 CAS 2017年第8期540-544,共5页
目的以盐酸小檗碱为原料,制备游离小檗碱,增加小檗碱在油和水中的溶解度。方法通过加入NaOH中和盐酸形成游离小檗碱,以乙醚为溶剂进行萃取;测定游离小檗碱在不同油相和不同pH缓冲液中的溶解度,并测定其油水分配系数。结果萃取体系中,盐... 目的以盐酸小檗碱为原料,制备游离小檗碱,增加小檗碱在油和水中的溶解度。方法通过加入NaOH中和盐酸形成游离小檗碱,以乙醚为溶剂进行萃取;测定游离小檗碱在不同油相和不同pH缓冲液中的溶解度,并测定其油水分配系数。结果萃取体系中,盐酸小檗碱最佳浓度为2 mg·mL^(-1),NaOH浓度为0.108 mol·L^(-1)(NaOH与盐酸小檗碱的摩尔比为87.81:1),最佳萃取溶剂为乙醚;盐酸小檗碱在几种油相中基本不溶,游离小檗碱在油酸乙酯、柠檬油、大豆油、橄榄油、肉豆蔻酸异丙酯的溶解度分别为(4.39±0.30)、(3.85±0.17)、(3.84±0.06)、(2.17±0.10)、(0.63±0.02)mg·mL^(-1),在水、pH1.2盐酸溶液、pH5.0、pH6.8和pH7.4缓冲液中的溶解度比盐酸小檗碱分别提高了6,13,12,10,9倍;在模拟胃肠液pH1.2、pH6.8和pH7.4磷酸盐缓冲液中游离小檗碱的油水分配系数P比盐酸小檗碱分别提高了2,3,4倍。结论游离小檗碱的脂溶性、水溶性及油水分配系数与盐酸小檗碱相比均有增加,为后期促进其口服吸收的研究奠定基础。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 溶解度 油水分配系数 萃取
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雷洛昔芬纳米乳的处方设计 被引量:1
10
作者 吴永秋 杨健峰 +4 位作者 黄传利 万君晗 黄蓓 张彩凤 龙晓英 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第18期1572-1577,共6页
目的研究雷洛昔芬纳米乳的处方设计。方法考察雷洛昔芬在纳米乳辅料中的溶解度;在此基础上,通过乳化能力筛选出适合的乳化剂与油;助乳化剂与油、乳化剂三者之间的组合及最佳比例由伪三元相图确定;通过载药量考察雷洛昔芬对纳米乳处方的... 目的研究雷洛昔芬纳米乳的处方设计。方法考察雷洛昔芬在纳米乳辅料中的溶解度;在此基础上,通过乳化能力筛选出适合的乳化剂与油;助乳化剂与油、乳化剂三者之间的组合及最佳比例由伪三元相图确定;通过载药量考察雷洛昔芬对纳米乳处方的影响;采用壳聚糖、羧化壳聚糖调节纳米乳Zeta电位;通过测定粒径评价载药纳米乳在不同稀释倍数及不同pH缓冲盐中的稳定性。结果雷洛昔芬纳米乳最佳处方为亚油酸(LOA)-棕榈酸异丙酯(IPP)-聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)-乙醇(0. 167 g∶0. 333 g∶0. 3 g∶0. 2 g),载药量为15 mg;壳聚糖及羧化壳聚糖可分别使纳米乳的Zeta电位从原来的-0. 95 mV变为20 mV及-13 mV左右;不同pH及稀释倍数对3种纳米乳的稳定性影响不大。结论通过系统研究,获得了Zeta电位分别为正值、负值及接近零的3个雷洛昔芬纳米乳处方,为后期雷洛昔芬纳米乳吸收机制的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 雷洛昔芬 纳米乳 溶解度 处方设计 ZETA电位
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盐酸小檗碱-胆盐复合物滴丸促进小檗碱口服吸收的体内外评价
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作者 许弘裕 黄传利 +2 位作者 滕希峰 何琳 龙晓英 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1155-1161,共7页
照不同物质的量比制备盐酸小檗碱(BH)与4种胆盐[胆酸钠、牛磺胆酸钠、脱氧胆酸钠和牛磺脱氧胆酸钠(STD)]复合物。根据复合率结果选取BH与STD的复合物(物质的量比1∶1)。然后将该复合物制成滴丸,以期提高小檗碱的口服生物利用度。以滴丸... 照不同物质的量比制备盐酸小檗碱(BH)与4种胆盐[胆酸钠、牛磺胆酸钠、脱氧胆酸钠和牛磺脱氧胆酸钠(STD)]复合物。根据复合率结果选取BH与STD的复合物(物质的量比1∶1)。然后将该复合物制成滴丸,以期提高小檗碱的口服生物利用度。以滴丸的硬度、圆整度、丸重差异、体外溶出率等为指标,筛选了滴丸基质及其与复合物的比例。结果显示,优化滴丸基质组成为聚乙二醇(PEG)6000和PEG 400,二者质量比为4∶2,基质与BH-STD复合物的质量比为9∶1。差示扫描量热和傅里叶变换红外光谱法表征结果证实了BH-STD及其滴丸(BH-STD-DP)的形成。3批BHSTD-DP的20 min体外溶出率均大于90%。大鼠分别灌胃给予BH和BH-STD-DP的混悬液,BH-STD-DP组的相对生物利用度为208.41%,提示其能显著提高小檗碱的口服生物利用度。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 胆盐 复合物 滴丸 体外溶出 口服生物利用度
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