加味逍遥散联合奥氮平对精神分裂症患者认知功能、内分泌激素和神经功能的影响

目的:探讨加味逍遥散联合奥氮平对精神分裂症患者认知功能、内分泌激素和神经功能指标的影响。方法:选取2015年6月至2017年6月广州医科大学附属脑科医院收治的精神分裂症患者94例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组47例。对照组采用奥氮平治疗,观察组在对照组基础上结合加味逍遥散治疗。2组疗程均为8周。比较2组治疗疗效,治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、认知功能评定量表(LOTCA)评分、内分泌激素水平和神经功能水平变化及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(91. 49%)高于对照组(70. 21%),且差异有统计学意义(P <0. 05)。2组治疗后PANSS评分降低而LOTCA评分增加(观察组:t=45. 555、18. 928,对照组:t=16. 472、11. 048,P <0. 05);观察组治疗后PANSS评分低于对照组而LOTCA评分高于对照组(t=18. 893、8. 331,P <0. 05)。2组治疗后睾酮(TEST)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4)水平降低(观察组:t=5. 987、6. 464、4. 352,对照组:t=12. 492、14. 307、7. 998,P <0. 05);观察组治疗后睾酮、FT3和FT4水平高于对照组(t=8. 939、12. 469、6. 014,P <0. 05)。2组治疗后血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平升高而神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平降低(观察组:t=9. 022、13. 400,对照组:t=5. 725、5. 626,P <0. 05);观察组治疗后血清BDNF水平高于对照组而NSE水平低于对照组(t=4. 089、9. 274,P <0. 05)。观察组不良反应发生率(8. 51%)低于对照组(29. 79%),且差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:加味逍遥散联合奥氮平可改善精神分裂症患者认知功能,且不会造成严重内分泌激素和神经功能紊乱,不良反应小,用药安全性良好。

加味温胆汤治疗痰湿内阻型慢性精神分裂症的临床效果

目的:探讨加味温胆汤治疗痰湿内阻型慢性精神分裂症的临床效果。方法:选取2014年12至2016年12月广州医科大学附属脑科医院收治的慢性精神分裂症患者84例,按照随机表法分为观察组与对照组,每组42例。对照组口服奥氮平片,观察组在对照组基础上应用加味温胆汤治疗。2组疗程均为6周。比较2组治疗疗效,治疗前后PANSS评分、LOTCA评分、HAMA评分、HAMD评分、Hcy和SOD水平变化,以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(90.48%)高于对照组(71.43%)(P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后PANSS评分降低而LOTCA评分增加(P<0.05);观察组治疗后PANSS评分低于对照组而LOTCA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后HAMA评分和HAMD评分降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后HAMA评分和HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后血清Hcy水平降低而SOD水平增加,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清Hcy水平低于对照组而SOD水平高于对照组(t=9.002、14.957,P<0.05);观察组不良反应发生率(11.90%)低于对照组(33.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味温胆汤治疗痰湿内阻型慢性精神分裂症的临床疗效显著。

探讨舒必利联合补中益气汤治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床疗效观察

目的:探讨舒必利联合补中益气汤治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床疗效观察。方法:采用顺序分层随机法,将60例慢性精神分裂症患者分为观察组和对照组,每组患者各30例,对照组服用舒必利,观察组在舒必利基础上服用补中益气汤。对比分析两组患者治疗前、治疗第4周末、第8周末、第12周末阳性症状量表、阴性症状量表总分及阴性因子分及不良反应情况。结果:治疗12周末,观察组PANSS总分为(64.7±15.0)分,阴性因子(30.2±3.2)分,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.01);对照组分别为(76.3±14.3)分和(37.4±4.5)分,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组阴性因子各项症状评分均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒必利治疗精神分裂症安全有效,但联合补中益气汤治疗精神分裂症阴性症状可增强疗效。

加味逍遥散对奥氮平所致闭经精神分裂症作用的临床研究

目的探讨加味逍遥散对奥氮平所致精神分裂症闭经的治疗效果。方法 41例服用抗奥氮平后出现闭经的女性精神病患者,在服用抗精神病药奥氮平的同时,服用加味逍遥散,比较服用前后患者月经情况、血清泌乳素分泌及PANSS量表评分。结果治疗后,41例患者月经紊乱治愈20例,显效14例,总显效率为82.93%;泌乳素分泌浓度明显下降(P<0.05);PANSS量表评分小于治疗前(P<0.05)。结论加味逍遥散治疗奥氮平所致精神分裂症闭经安全有效,能改善患者月经紊乱,使泌乳素分泌恢复正常,值得临床推广。

解郁兴阳汤对抑郁症患者神经递质、SHBG、ChE和Netrin-1表达的影响

目的:探讨解郁兴阳汤治疗抑郁症患者的疗效及对患者神经递质、激素结合蛋白(SHBG)、胆碱酯酶(Ch E)和神经轴突导向因子-1(Netrin-1)表达的影响。方法:将140例抑郁症患者随机分为治疗组与对照组各70例。对照组患者口服盐酸舍曲林片,治疗组患者在对照组基础上口服解郁兴阳汤。两组患者均治疗4周。比较两组患者治疗前后主要症状积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、神经递质[5羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)]、SHBG、Ch E和Netrin-1水平变化,并评价疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率(90.00%,63/70)高于对照组(77.14%,54/70),差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组患者情绪抑郁、腰膝酸软、疲倦乏力和畏寒肢冷积分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者情绪抑郁、腰膝酸软、疲倦乏力和畏寒肢冷积分均低于对照组(P<0.05);治疗4周后,两组患者HAMD评分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者HAMD评分低于对照组(P<0.05);治疗4周后,两组患者血清5-HT、NE、DA、Ch E和Netrin-1水平均高于治疗前(P<0.05),血清SHBG水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者血清5-HT、NE、DA、Ch E和Netrin-1水平均高于对照组(P<0.05),血清SHBG水平低于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:解郁兴阳汤治疗抑郁症患者疗效良好,可提高患者血清5-HT、NE和DA水平,下调SHBG表达,上调Ch E和Netrin-1表达。

一种基于Moldflow和ANSYS耦合技术的钢塑复合材料在注塑过程中钢网形变的分析方法

以钢网增强HDPE球阀为例,借助于Moldflow和ANSYS的CAE耦合分析方法,分析了金属钢网嵌件在注塑成型过程中在模腔中的变形情况。该方法对于解决钢塑复合材料的钢骨架在注塑过程中的形变和受力问题提供了一种可行的分析手段。

电算化会计系统审计软件关键技术的研究

研究了如何开发一个对电算化会计系统进行审计的软件系统 .着重分析了该审计软件需要解决的几个关键技术问题 ,如异构的财务数据库转换、通用化的财务数据查询等 ,并提出了解决的思路和方法 .通过获取相应的财务数据 ,审计软件能够为审计人员提供财务数据查询和数据分析的功能 ,辅助审计人员查找问题本质 。

逍遥散加味联合米氮平治疗产后抑郁症的临床效果

目的比较逍遥散加味联合米氮平与单独使用米氮平治疗产后抑郁症的疗效及安全性。方法首先使用爱丁堡(Edinburgh)产后抑郁量表筛选患者,将确诊为产后抑郁症的70例患者随机分为观察组(逍遥散加味合并米氮平组)40例,对照组(米氮平组)30例,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)在治疗前及治疗后1、2、4、8周评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定安全性。结果观察组显效率90%,有效率95%;对照组显效率70%,有效率83%。在显效率方面差异有显著性(P<0.05);在治疗1周末及治疗8周末观察组HAMD评分与HAMA评分均低于对照组,两组差异有显著性(P<0.05);安全性方面,观察组出现不良反应13例,对照组出现21例,两组差异有显著性(P<0.05)。结论逍遥散加味联合米氮平治疗产后抑郁症起效快,疗效好,不良反应少,依从性好。

加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床研究

目的探讨加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗对抑郁症患者症状、认知功能和血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法将2013年2月至2016年5月该院收治的抑郁症患者116例按随机数字表法分为对照组与观察组,每组58例。对照组在常规治疗的基础上口服盐酸氟西汀治疗,观察组在对照组基础上联合加味逍遥散治疗。治疗前及治疗4、8周后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及BDNF水平检测,治疗前和治疗8周后采用威斯康星卡片分类测验(WCST)检测患者认知功能。结果观察组治疗前HAMD总分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4、8周后,观察组HAMD总分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗8周后总有效率为98.3%,明显高于对照组的79.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗8周后WCST中持续应答数、总错误数、持续错误数分别为3、16、4个;对照组分别为9、38、11个,观察组的数据均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而分类完成数2组患者差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前2组患者血清BDNF水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、8周后观察组血清BDNF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的疗效确切,同时可以有效改善患者认知功能,提升血清BDNF水平。

加味逍遥散治疗抑郁症对照研究

目的探讨加味逍遥散治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将80例抑郁症患者随机分为两组，每组40例，观察组口服加味逍遥散汤剂治疗，对照组口服舍曲林治疗，观察2个月。于治疗前及治疗2个月末，采用Zung抑郁自评量表、中医症候量表评定临床疗效，同时检查血常规，尿、大便常规，肝、肾功能，心电图等。结果治疗2个月末两组Zung抑郁自评量表及中医症候量表评分均较治疗前显著下降（P〈0．01）；治疗前两组Zung抑郁自评量表及中医症候量表评分比较差异均无显著性（P〉0．05），治疗后观察组中医症候量表评分显著低于对照组（P〈0．05），Zung抑郁自评量表评分与对照比较差异无显著性（P〉0．05）；观察组有效率为87．5％，对照组为89．7％，两组比较差异无显著性（x2=0．10，P〉0．05）。两组不良反应均轻微，各项辅助检查均未发现异常。结论加味逍遥散与舍曲林治疗抑郁症疗效均显著，安全性高，依从性好，但加味逍遥散改善患者郁病症候方面优于舍曲林，更有利于提高患者的治疗依从性。

加味逍遥汤颗粒对小鼠抗抑郁作用

目的探讨加味逍遥汤颗粒对小鼠抑郁模型的作用。方法采用小鼠强迫游泳、小鼠悬尾应激、小鼠开野行为等抑郁模型,观察加味逍遥汤颗粒对小鼠的抗抑郁作用;比较加味逍遥汤颗粒和氯米帕明对小鼠的抗抑郁作用。结果对小鼠强迫游泳累加不动时间有明显缩短作用(P<0.05),加味逍遥汤颗粒高剂量组与氯米帕明作用相近(P>0.05);加味逍遥汤颗粒对小鼠悬尾累加不动时间有明显缩短作用(P<0.01),加味逍遥汤颗粒高剂量组与氯米帕明作用相近(P>0.05);对小鼠开野行为无明显影响。结论加味逍遥汤颗粒对小鼠有明显抗抑郁作用,无明显中枢兴奋或抑制作用。

广州市青少年自杀行为的危险因素分析

目的分析影响广州青少年自杀行为的因素。方法选取100例自杀行为青少年为观察组,选100例健康青少年为对照组,对比两组青少年家庭结构、家庭教育方式、自身人格特征等指标。多因素Logistic回归分析其自杀行为危险因素。结果观察组青少年抑郁量表、焦虑量表、攻击性人格及冲动性人格量表分值均高于对照组高;单亲家庭或父母常年在外、家庭教育方式不当、学校无健康心理教育课、抑郁或焦虑、冲动或攻击性人格、负面事件、消极应对是青少年自杀行为独立危险因素,P均<0.05。结论家长及学校应正确引导青少年处事方式,积极面对生活,打消自杀意念。

耳穴埋豆联合中药沐足改善失眠的效果观察

目的观察耳穴埋豆联合中药沐足在失眠中的应用效果及其对失眠的改善作用。方法选择2018年8月至2019年8月医院收治的失眠患者100例,采用随机数字表法分为两组,各50例。对照组采用西药阿普唑仑口服治疗,研究组在此基础上采用耳穴埋豆联合中药沐足治疗,连续治疗10 d为1个疗程,两组连续治疗3个疗程。比较两组临床疗效、睡眠质量、不良反应发生率和生活质量水平。结果研究组治疗总有效率为高于对照组(P <0. 05);治疗后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分研究组低于对照组(P <0. 05);研究组与对照组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后生活质量总评分研究组低于对照组(P <0. 05)。结论耳穴埋豆联合中药沐足应用于失眠患者中,能够有效促使患者安然入睡,延长患者睡眠时间、改善患者睡眠质量,控制患者治疗后的不良反应率,且可有效改善患者生活质量水平,对失眠的改善作用较好,提高临床失眠的治疗效果和效率,具有较为突出和显著的临床应用价值,可将耳穴埋豆联合中药沐足治疗方法广泛应用于失眠治疗中。

马钢热风炉残氧分析与优化燃烧技术

热风炉普遍存在着燃烧效率不高的问题,如何动态监测热风炉燃烧效率进而优化燃烧过程控制是解决问题的关键。在热风炉烟道阀前设置氧化锆残氧分析系统,实时检测烟道废气含氧量,结合拱顶温度和废气温度分析,获得当前热风炉燃烧效率状况。通过模糊控制和专家仲裁实时进行空燃比优化燃烧控制,以达到提高燃烧效率、降低能源消耗、减少污染排放、提高热风温度、延长热风炉使用寿命的目的。通过在马钢一号高炉的实施,取得了良好的经济效益和社会效益。

葛根素对椎间盘退变大鼠模型AQP1的影响

目的:探讨葛根素治疗颈椎病作用的机制。方法:以动静力失衡方法建立颈椎间盘退变模型,测定椎间盘含水量了解颈椎间盘退变情况,用免疫印迹法检测大鼠椎间盘中水通道蛋白1(AQP1)含量,观察模型大鼠给药8周后的变化。结果:葛根素高剂量组、中剂量组含水量高于西乐葆组,差异有显著性意义(P值分别为0.000、0.011)。葛根素高剂量组、中剂量组与低剂量组相比差异有显著性意义(P值分别为0.000、0.013)。葛根素低剂量组与西乐葆组差异无显著性意义(P=0.998)。葛根素高剂量组、中剂量组AQP1的含量高于西乐葆组,差异有显著性意义(P值分别为0.004、0.007)。葛根素高剂量组、中剂量组与低剂量组相比差异有显著性意义(P值分别为0.001、0.019)。葛根素低剂量组与西乐葆组差异无显著性意义(P=0.166)。讨论:葛根素具有改善颈椎间盘退变的作用,对AQP1的调节作用是其疗效机制之一。

逍遥散治疗首发抑郁症的疗效与5-羟色胺2A受体基因多态性的关联研究

目的探讨逍遥散治疗首发抑郁症的疗效与5-HT2A受体基因多态性的关联。方法采用病例对照研究方法,以120例首发抑郁症患者(研究组)和120例正常人(对照组)为研究对象,研究组予逍遥散治疗,疗程8周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定。采用高温连接酶检测反应法(LDR)检测5-HT2A受体基因,分析其与抗抑郁药物疗效的关系。结果 5-HT2A受体基因(T102C)T/C基因型、C/C基因型频率及等位基因频率与对照组相比差异无统计学意义(P﹥0.05)。不同基因型的疗效无差异(P﹥0.05)。结论 5-HT2A受体基因(T102C)多态性与逍遥散治疗抑郁症的疗效无关联。

青少年学生自杀危险因素分析及预防控制措施

目的:分析青少年学生自杀的发生原因、危险因素以及早期的预防控制措施。方法:随机选取2014年10月至2016年6月广州医科大学附属脑科医院收集的100例有自杀意念、自杀计划甚至自杀未遂的青少年学生作为观察组研究对象,同期选取100例健康的青少年自愿者作为对照组。对两组对象进行面访及问卷调查,统计比较两组对象的自杀危险因素(包括人格特征、应对方式、不良生活事件以及不良家庭环境等)评分,危险行为(抑郁症、学习压力重、成绩差以及恶意欺凌)的发生比例,探讨社会防控干预措施,以减少自杀行为的发生。结果:对照组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、应付方式评分(CSQ)、青少年生活事件量表(ASLEC)以及家庭环境量表(FES)均显著优于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组抑郁、学习压力重、成绩差以及恶意欺凌等危险行为的发生比例显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:青少年学生自杀危险因素众多,主要有人格特征、应对方式、不良生活事件以及不良家庭环境等方面,应给予有针对性的预防和控制措施,降低自杀行为的发生。

电网企业数据集中策略的研究

在建设“一强三优”现代公司、推行“集团化运作、精细化管理、集约化发展”以及构筑一体化企业级信息集成平台的新形势下,数据集中是加强电网企业信息资源整合、构建企业级信息系统的一项重点工作。对数据进行有效的整合、集中,才能最大程度地发挥信息系统的标准化、流程化以及信息共享功能,才能统一优化流程,提供决策信息,提升管理水平,因此数据集中是“十一五”期间电网企业信息化建设的重要任务之一。

加味逍遥汤颗粒对慢性应激抑郁大鼠行为学影响

目的:观察加味逍遥汤颗粒对抑郁大鼠模型行为学指标的影响。方法:经糖水消耗试验测定消耗量相近的60只SPF级SD大鼠,雌雄各半,随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(氯米帕明)、加味逍遥汤颗粒高、中、低剂量组。除正常对照组外动物每只单笼饲养。按照Katz的方法略加改进,将8种刺激随机安排到24日内,每日一种,每种刺激出现3次,各组于实验前1d、给药后第7、15、24天进行开野实验及糖水消耗试验。结果:与正常组比较,模型组大鼠在模型复制第24天开野行为得分降低,糖水消耗量减少;与模型组比较,加味逍遥汤颗粒与氯米帕明组大鼠经治疗后水平运动及垂直运动得分增高,糖水消耗量增加。结论:加味逍遥汤颗粒可慢性应激抑郁大鼠模型的抑郁行为。

ERP运维信息数据挖掘与分析的技术研究

阐述了通过SAP BW技术实现ERP运维管理的思路。基于BW数据分析和展现对各业务运行情况和运维过程中的问题进行多维度的统计分析,成功实现了BW系统与SAP-R3系统的对接和数据的抽取,为管理层对提供了运维管理的依据和决策支撑,保证了ERP运维管理的持续健康发展。