1999～2004年麻醉性镇痛药应用分析

目的评估武汉同济医院1999～2004年麻醉性镇痛药的使用情况.方法对该院1999～2004年麻醉性镇痛药的年用量进行统计分析,并分别折算成等效剂量的吗啡进行比较.结果该院麻醉性镇痛药中,芬太尼注射液的使用量在1999～2004年均居首位,且呈逐年增加的趋势.另外,芬太尼贴剂的使用量也较大,且增长迅速.结论该院麻醉性镇痛药的使用情况逐渐趋于合理,但仍需进一步调整给药方案,更好地贯彻三阶梯疗法和按时按需给药原则.

反相高效液相色谱法测定十五味沉香丸没食子酸含量

目的测定十五味沉香丸中没食子酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：Diamonsil-ODS（200mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（5：95）；检测波长：215nm；流速：1．0mL·min^-1；柱温：室温。结果没食子酸的线性范围37．40～187．00μg·mL^-1，r=0．9990，平均回收率为98．85％，RSD=1．20％（n=6）。结论该法适用于十五味沉香丸中没食子酸的含量测定，为完善十五味沉香丸的质量标准奠定了基础。

莲芝消炎颗粒中穿心莲内酯的含量测定

目的建立莲芝消炎颗粒中穿心莲内酯的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(VP-0DS 150 mm×4.6 mm);以甲醇-水(45:55)为流动相,检测波长225 nm,柱温25℃,流速为1.0mL·min-1.结果穿心莲内酯进样量在0.2604～2.604μg间范围内线性良好(r=0.999 2),此方法重现性好,平均回收率为(98.8±1.69)%,RSD=1.71%(n=6).结论此方法准确,可靠,可用于莲芝消炎颗粒中穿心莲内酯的含量测定.

风湿痛喷雾剂急性毒性局部刺激及过敏性研究

目的观察风湿痛喷雾剂的急性毒性、局部刺激性以及皮肤变态反应。方法参照《中药新药研究指导原则》,采用最大给药量实验观察皮肤给药后动物短期内出现的急性毒性反应及其程度;结合一般情况观察与组织病理学检查综合判断用药部位所发生的局部刺激反应;对豚鼠皮肤多次局部涂抹致敏,观察其变态反应。结果药物完整皮肤给药后对大鼠的最大给药量为8.0 g.kg-1,短期内均未见毒性反应及死亡情况,破损皮肤给药对动物具有一定刺激性;局部刺激性实验中动物一般状况良好,未发生全身反应甚至死亡情况,给药局部皮肤未见红斑、水肿等刺激反应,组织病理学检查发现皮肤结构完整,皮肤及皮下未见损伤性变化及大量炎细胞浸润;对豚鼠皮肤的多次用药致敏实验显示药物无致敏性。结论风湿痛喷雾剂皮肤局部用药无明显毒性及刺激性,其临床使用预期安全可靠。

氧氟沙星注射液治疗非淋菌性尿道炎89例

目的 :观察氧氟沙星注射液治疗非淋菌性尿道炎 89例的疗效。方法 :氧氟沙星注射液 ,40 0 m g/次 ,静脉滴注 ,qd,7天为 1个疗程。结果 :临床总有效率 97.75 % ,痊愈率 84.2 7% ,转阴率 98.88% ,副作用轻 ,发生率为 2 .2 5 %。结论 :该药疗效良好 。