高效液相色谱法测定阿奇霉素颗粒的含量

目的 建立HPLC法测定阿奇霉素颗粒的含量方法色谱柱Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）．流动相，0．1mol·L^-1磷酸二氢钾（含0.2％三乙胺，用磷酸调节pH6．0）-乙腈（70：30），检测波长；205nm。进样量：20μL，流速1．1mL·min^-1，柱温；40℃。结果在0．2805mg·mL^-1～3.3660mg·mL^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程Y=387．32X-3．20，相关系数r=0．9999，平均回收率：99．6％（RSD=1.25％，n=9）。结论 本方法探作简便、快捷，结果准确可靠，重现性好，可用于测定阿奇霉素颗粒的含量。

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星的含量

目的 建立 HPL C法测定盐酸左氧氟沙星含量的方法。 方法 色谱柱 :Hypersil ODS2 ( 5 μm,15 0 mm× 4.6mm) ,流动相 :水 -甲醇 ( 3∶ 1)含 3 .4%磷酸氢二钾 ( w/v) ,0 .8%磷酸 ( v/v) ,0 .7%已烷磺酸钠 ( w/v)。流速 1.0 m l· min- 1 ,检测波长 2 93 nm,柱温为 40℃ ,进样量 10μL。结果 在 5 .89× 10 - 2 mg· m L- 1 -13 .74× 10 - 2 mg·m L- 1浓度范围内线性良好。回归方程 Y=5 .5 60× 10 4 X-118.18,r=0 .9998,平均回收率为99.8% ,RSD=0 .5 %。 结论 本法简便准确 ,重现性好。

头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢羟氨苄的稳定性考察

国家药品标准WS-10001-（HD-0699）-2002头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊含量测定项下，未对样品溶解条件作详细规定。故通过实验提出：该样品应用甲醇超声溶解（时间为3-5min），并立即转移，用流动相稀释至刘度，方能使用。

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中50种非法添加药物

建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定化妆品中50种非法添加化学药物定性筛查及定量分析方法.不同基质样品经乙腈溶液(含0.5%甲酸)提取后,冷冻离心,上清液采用2 mg/L乙二胺四乙酸二钠水溶液定容,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,经CAPCELL CORE C18色谱柱梯度洗脱分离.采用电喷雾电离(ESI),以多重反应监测(MRM)模式进行正负离子检测.所测50种化学药物在10~100 ng/mL范围内呈现良好的线性关系(r值均大于0.991 0),精密度、重复性良好,平均回收率在87.2%~109.7%之间,相对标准偏差(RSD)不超过10.0%,方法检出限为0.05~33 ng/g,定量限为0.15~99 ng/g.方法简便、灵敏度高、重复性好,可以实现化妆品中50种非法添加化学药物快速、准确的定性筛查和定量测定.

利用活性炭从阿魏酶解液中分离阿魏酸和低聚糖

本文研究了以粉末活性炭为唯一分离介质,从阿魏酶解液分离纯化低聚糖和阿魏酸。结果表明:酶解液通过粉末活性炭吸附层析,依次经过0~10%、10%~20%、20%~30%的乙醇梯度洗脱,再采用无水乙醇及2%NaOH恒定洗脱,分离得到阿魏酸,酶解液中不同聚合度的低聚木糖也得到初步分离。