脱除工业烟道气中SO_x和NO_x的技术

综述了国内外烟气脱除硫氧化物和氮氧化物的研究现状及进展。脱除烟气硫氧化物的技术有钙法、碱法、活性炭吸附法、氨法、电子束脱硫法、生物脱硫法等 ,脱除氮氧化物的技术有烟道气循环法、低氮氧化物燃烧器法、选择性催化还原法、非催化选择性还原法、催化助热燃烧技术等。特别是新型的硫氧化物 /氮氧化物一体化处理技术即NOXSO技术 ,对硫氧化物和氮氧化物有很大的脱除效果 。

多孔性丙烯酸酯吸油树脂的合成研究

采用悬浮聚合法合成了多孔性丙烯酸酯吸油树脂。研究结果表明,当体系中引入致孔剂时,溶剂萃取后的吸油树脂有着更好的油品吸收率,进一步证明了吸油率对树脂内部孔结构的依赖性。当单体用量27%(质量分数,以下同)、交联剂用量1.3%,引发剂用量0.7%,分散剂用量3%,水油比4∶1,所得树脂对苯、甲苯、二甲苯的吸油率分别达到18.082,9.831,9.064g·g-1;致孔剂乙酸乙酯的加入不仅使树脂对苯、甲苯、二甲苯的吸油率分别达到了30.174,18.233,16.333g·g-1,而且加快了吸油速度。

C_9-MA-AA水溶性石油树脂的制备及其阻垢性能的研究

采用自由基溶液聚合法,以C9馏分为原料,马来酸酐、丙烯酸为共聚单体,偶氮二异丁腈为引发剂,丙酮为溶剂,石油醚为萃取剂,制备了C9-MA-AA水溶性石油树脂。通过正交实验,考察了反应温度、反应时间、原料配比、引发剂用量、溶剂用量对C9-MA-AA共聚物转化率及阻垢率的影响。实验结果表明,w(引发剂)=8%,w(溶剂)=50%,于65℃恒温5.0 h,当n(双环戊二烯)∶n(MA)∶n(AA)=1∶1∶1.5时,C9-MA-AA共聚物产率最高可达83.01%,阻垢率为60.18%。该研究新颖性已为广东省科学技术情报研究所于2009年12月16日出具的第A2009340号和第20095489号《科技查新报告》所证实。

C_9石油树脂的改性技术及应用

随着我国石油化工的迅速发展,特别是乙烯生产能力的逐年提高,裂解C9馏份的数量也不断增加。如何利用这部分资源来开发下游产品已引起人们的重视。本论文对C9石油树脂的改性技术进行了论述,进而介绍了石油树脂的改性技术在各个方面的用途。将C9馏份合成C9石油树脂,然后对其进行化学改性和加氢改性,改性得到水溶性石油树脂等,并将改性的石油树脂应用到涂料、造纸、橡胶、包装等行业。C9石油树脂是一种极具应用前景的功能性聚合物,它将成为我国石油化工品应用的新主流。

分子筛催化剂在精细化工及环保中的应用进展

介绍了国内外一些学者在精细化工和环保中所采用的分子筛催化剂 ,包括芳烃的烷基化、脂肪醇的胺化、烯烃的水合、异构化和重排、醚化和氧化反应 ,脱除NO的反应以及CO2 的利用等 ,并对其发展动态进行了评述。

丙烯酸丁酯改性C_9石油树脂的研究

利用丙烯酸丁酯改性C9石油树脂,以AIBN为引发剂,以正庚烷为溶剂,采用自由基溶液聚合法合成了C9石油树脂/丙烯酸丁酯接枝共聚物。采用单因素实验和正交实验,考察了反应中单体的选择、单体用量、引发剂用量、反应温度、反应时间对接枝率以及单体转化率的影响。最佳反应条件为:反应温度为80℃,反应时间为4 h,引发剂用量为0.75 g,丙烯酸丁酯的用量为12%,在此条件下,产物的接枝率为27.03%。红外光谱分析证实了接枝产物的生成。

交联剂和致孔剂对丙烯酸酯系吸油树脂性能的影响

以甲基丙烯酸丁酯(BMA)和丙烯酸丁酯(BA)为单体、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过氧化苯甲酰为引发剂、聚乙烯醇为分散剂、水为分散介质,采用悬浮聚合法制备了自溶胀型的吸油树脂,并通过正交实验考察了交联剂、致孔剂对树脂吸油性能的影响。结果表明,当n(BMA)∶n(BA)=1∶2、引发剂用量为0.8%、交联剂用量为1.6%、分散剂用量为5.0%、温度为80℃、反应时间为5 h、水油比为7∶1时,甲苯的吸油率为17.24 g.g-1,致孔剂乙酸乙酯的加入使甲苯的吸油率提高至25.24 g.g-1。

苯乙烯/马来酸酐接枝聚乙烯蜡的研究

用溶液法制备了马来酸酐和马来酸酐/苯乙烯双单体接枝的聚乙烯蜡,考察了反应时间、温度、引发剂、单体用量对产物接枝率的影响。结果表明二叔丁基过氧化物是一种优良的接枝反应引发剂,在w(引发剂)=0.4%、w(马来酸酐)=6.0%、w(苯乙烯)=4.0%、反应温度143℃、反应时间2.5 h的条件下,聚乙烯蜡接枝率为3.4%。并对产品进行了红外光谱分析、热分析表征。

Mg-Al-O的制备条件对一步合成乙二醇单乙醚醋酸酯的影响

介绍了以环氧乙烷、乙酸乙酯为原料,Mg Al O体系(镁铝复合氧化物,LDO)作为催化剂,一步合成乙二醇单乙醚醋酸酯(EGEEA)的方法。系统考察了催化剂前体-水滑石(LDH)的制备条件和后期煅烧条件,如滴加方式、滴加过程的pH值、镁铝比、煅烧时间、晶化时间和煅烧温度等对LDO性能的影响。实验结果表明,未经晶化的水滑石制得的催化剂活性偏低。部分制备条件影响LDO的选择性。对LDO的煅烧条件研究结果表明,煅烧温度、煅烧时间均影响LDO的活性和选择性。乙二醇单乙醚醋酸酯收率为39 83%。

正交设计在合成玉米淀粉接枝丙烯酸共聚物中的应用

以过硫酸铵为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在玉米淀粉上接枝丙烯酸制备高吸水性树脂。用正交实验,采用L16(45)正交表,考察了丙烯酸的中和度、淀粉与单体比例、引发剂、交联剂等对高吸水性树脂吸水率的影响。制得的树脂吸纯水率可达1 300 g/g,吸质量分数为0.9%NaCl溶液90倍,有较好的热稳定性。

环氧乙烷羰基合成1,3-丙二醇催化体系的研究

对环氧乙烷羰基合成1,3 丙二醇的催化体系进行了初步研究。针对一步法和二步法的技术路线,考察了不同催化条件对反应结果的影响,如主催化剂、膦配体、促进剂、活化剂和溶剂等。结果表明:Co/PR3催化剂体系适用于合成反应,适宜的促进剂有利于环氧乙烷羰基化制1,3 丙二醇,一步法优于二步法。

酯交换法合成碳酸二苯酯催化剂的研究

碳酸二苯酯是重要的有机中间体,应用于塑料工业。酯交换法合成碳酸二苯酯是替代光气法的新型绿色合成工艺。笔者概述了碳酸二苯酯酯交换法的合成工艺,并对催化剂研究作了介绍。

环保型木薯淀粉接枝丙烯酸共聚物的合成研究

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法制备了木薯淀粉接枝丙烯酸高吸水性树脂。考察了淀粉含量、中和度、引发剂用量、交联剂用量等因素对反应的影响。结果表明:在木薯淀粉含量为10%,引发剂用量为0.3%,交联剂用量为0.025%,丙烯酸与氢氧化钠的中和度为85%的条件下,制备得到的吸水性树脂吸水率达1355 g.g-1,其吸水速率快、加压保水能力强、热稳定性好。

C_9-AA石油树脂合成的正交优化

以精C9馏分为原料,丙烯酸为接枝单体,选择偶氮二异丁腈和无水乙醇作为引发剂和溶剂,石油醚作为萃取剂,采用自由基溶液聚合法合成了C9-AA石油树脂。采用正交试验法考察了反应中原料配比、溶剂用量、引发剂用量、反应时间等对可聚组分转化率的影响,确定了最佳反应条件。结果表明:引发剂用量为10%,溶剂用量为25%,在65°C下反应5.5 h,当n(C9馏分)∶n(丙烯酸)为1∶2时,可聚组分转化率可达96.74%。红外光谱分析证实了接枝产物的生成。

氧化镁非均相催化合成3-巯基丙酸

以1,4-二氧六环为溶剂,丙烯酸和硫化氢在自制氧化镁催化下合成3-巯基丙酸,产物经XRD、GC-MS和IR确证。合成3-巯基丙酸的适宜条件为:1,4-二氧六环为溶剂,反应温度80℃,H2S压力0.3 MPa,n(催化剂)∶n(丙烯酸)=0.2∶1,V(1,4-二氧六环)∶V(丙烯酸)=5∶0.2,反应时间5 h。在此条件下,丙烯酸转化率为98.8%,3-巯基丙酸选择性为36.2%,3-巯基丙酸收率为35.6%。

聚羧酸系减水剂的合成及流动度研究

以聚乙二醇和甲基丙烯酸为原料,在催化剂作用下,通过酯化合成出甲基丙烯酸聚乙二醇单酯,通过正交试验得到制备大单体的最佳反应条件。并以甲基丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠和自制大单体为主要原料合成聚羧酸减水剂,通过正交试验确定了最佳反应条件:在单体摩尔比n(MAA)∶n(MPEGMAA)∶n(SMAS)=3∶1∶1,引发剂用量为7.0%,反应温度为75℃,反应物浓度为25%,反应时间为3.0h的条件下,所得产品可使水泥净浆的流动度达到296mm。产品经红外光谱分析,证明为目标产物。

含偶氮基团的聚丙烯酸酯型功能侧链液晶高分子的性能及其应用前景

综述了基于具光致双折射和光存储性质的偶氮功能基团的新型功能性侧链液晶聚丙烯酸酯的液晶性质、光电性质及应用前景。指出该类聚合物是一类非常重要的非线性光学材料,一般显示热致性向列型或近晶型液晶相,液晶相转变温度和液晶态温度范围随链结构的不同发生显著变化,具有较短的电场及光场响应时间。此类材料在不断开发研究下可望用作长久的高对比度的光学信息储存材料。

LDO的制备及在EGEEA一步法合成中的应用

采用共沉淀法制备了水滑石Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O(LDH),煅烧得到镁铝层状复合氧化物(LDO)。X射线衍射(XRD)和热分析(DSC)等结果表明,LDO具有较好的结晶度和良好的热稳定性,表面带有碱性活性中心,可作为一步法合成乙二醇单乙醚醋酸酯(EGEEA)的催化剂。对反应条件进行优化,所得最佳工艺条件为:n(乙酸乙酯)∶n(环氧乙烷)=4∶1,反应温度135℃,催化剂用量为环氧乙烷质量的4%,反应时间60min,体系初压0 9MPa,在此条件下EGEEA收率为39 21%。

三元含铜类水滑石制备及其催化性能

采用共沉淀法制备三元含铜类水滑石CuNiAl-LDHs、CuMgAl-LDHs和CuZnAl-LDHs,利用X射线衍射和傅立叶红外光谱对催化剂结构进行表征,研究该催化剂体系对苯直接氧化制苯酚反应的催化性能。在反应温度65℃、反应时间6 h、催化剂用量10 mg、溶剂用量15 mL和n(C6H6)∶n(H2O2)=3∶1的条件下,CuNiAl-LDHs具有较高的催化活性,苯转化率达4.1%,苯酚选择性100%,无副产物。

二元含铜类水滑石催化苯制苯酚反应的研究

采用共沉淀法制备二元含铜类水滑石,并用于苯直接氧化制苯酚反应的催化性能研究。结果表明,当适宜的反应条件为:反应温度65℃、反应时间6h、催化剂用量10mg、溶剂用量15mL、n(C6H6)∶n(H2O2)=3∶1时,CuAl-LDHs具有最强的催化活性,苯酚收率达3.5%,无副产物,经表征证明产物的存在。