4-二甲胺偶氮苯磺酰氯柱前衍生高效液相色谱法测定人体尿液中肌氨酸

建立了以4-二甲胺偶氮苯磺酰氯为柱前衍生试剂的高效液相色谱法测定人体尿液中肌氨酸的含量。通过优化衍生反应的条件,确定了最佳衍生条件为：反应时间20min,反应温度75℃,衍生反应pH为9.8,衍生试剂与肌氨酸比例为4∶1。采用Agilent TC-C18柱（250×4.6mm,5μm）,以pH=7.0的9mmol/L磷酸盐缓冲溶液-乙腈（60∶40,V/V）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长465nm。结果表明,肌氨酸在0.002~4.00mmol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9998;检测限（S/N=3）为0.70nmol/L;定量限（S/N=10）为2.33nmol/L;加标回收率为95.69%~107.79%。该方法简单、灵敏度高、稳定性好,可用于测定尿液中肌氨酸含量。

853例药品不良反应报告分析

目的:总结我院2010年药品不良反应(ADR)监测情况,为安全用药提供参考。方法:对2010年经审核合格评价上报的853例ADR报告中涉及的药品种类进行分类、统计排名,重点分析新的、严重的ADR的发生情况及相关因素。结果:抗菌药物排名前3位的是阿奇霉素、左氧氟沙星、依诺沙星;中药制剂排名前3位是鹿瓜多肽注射液、舒血宁注射液、尿石通丸;营养药及生化制剂排名前3位的是复方氨基酸注射液(18F)、三磷酸腺苷二钠氯化镁注射液、水解蛋白。其中新的ADR125例,严重ADR27例。结论:应重视ADR的监测和上报工作,把安全用药放在合理用药第一位,减少新的、严重的ADR发生。

LC-MS法分析野生、种植和组培3种金线莲药材中的核苷类物质

目的:采用HPLC-ESI/MS法对野生、种植和组培3种金线莲中的核苷及碱基类成分进行分析,为金线莲的质量标准提供参考。方法:采用Welch Ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇(A)-20 mmol/L乙酸铵水溶液(B)为流动相梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;检测波长:260 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。结果:野生、种植、组培3种金线莲药材中均含有胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、肌苷、鸟苷、β-胸苷和腺苷,三者中核苷及其碱基类成分的总含量分别为1.6639、1.8568和2.2013 mg/g。结论:不同生长方式的金线莲药材中核苷及其碱基类成分的含量不同,其总含量由高到低依次为:组培>种植>野生。该研究为金线莲的进一步临床研究与开发提供了理论依据。

单糖标准品的选择和不同试验产地金线莲中多糖含量分析

目的：建立金线莲多糖（Anoectochilus roxburghii polysaccharide,ARPS）的含量测定方法,比较不同试验产地的金线莲药材中多糖的含量,并研究选择用来换算ARPS含量的最合适标准单糖。方法：采用水提醇沉法制备粗ARPS,用Sevage法脱去其中的蛋白。通过比较不同单糖与样品溶液的紫外吸收谱图来选择最合适的单糖标准品,同时由精制ARPS求出换算因子f,通过苯酚-硫酸法测定不同试验产地的金线莲中多糖的含量。结果：以葡萄糖为标准单糖计算ARPS含量,求得换算因子f=1.06,平均回收率为97.94%,测得不同试验产地的药材中ARPS的含量从2.01%~17.49%不等。结论：该方法简便、稳定、可行,不同试验产地的金线莲药材中多糖的含量差异较大,该结果为金线莲培植与进一步研究提供参考依据。

玻璃体腔注射雷珠单抗联合视网膜激光光凝治疗视网膜分支静脉阻塞的临床疗效

目的探讨玻璃体腔注射雷珠单抗联合视网膜激光光凝治疗视网膜分支静脉阻塞的临床疗效。方法选取2019年1月至2022年6月龙岩人民医院收治的90例视网膜分支静脉阻塞患者作为研究对象,按照随机数字表分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,每组30例。Ⅰ组患者单纯进行视网膜激光光凝治疗,输出功率200~500 mW、曝光时间0.1~0.3 s、光斑直径150~300μm,2周治疗1次,总共治疗3次;Ⅱ组单纯给予玻璃体腔注射雷珠单抗治疗,每月注射1次,0.5 mg/次,治疗3次;Ⅲ组给予玻璃体腔注射雷珠单抗联合视网膜激光光凝治疗,方法同Ⅰ、Ⅱ组。三组均治疗3个月,治疗结束后均随访6个月,治疗前及治疗结束后6个月测定最佳矫正视力,采用光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)测量视网膜黄斑中心凹厚度,采用荧光素眼底血管造影观察治疗前后新生血管消退情况,治疗结束后6个月进行临床疗效评估,记录不良反应发生情况。结果三组患者治疗前后最佳矫正视力高于治疗前,视网膜黄斑中心凹厚度均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅲ组治疗后最佳矫正视力明显高于Ⅰ组治疗后、Ⅱ组治疗后,视网膜黄斑中心凹厚度明显低于Ⅰ组治疗后、Ⅱ组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ组治疗后新生血管消退率为100.00%,明显高于Ⅰ组(73.33%)和Ⅱ组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ组临床总有效率为93.33%,明显高于Ⅰ组(80.00%)和Ⅱ组(76.67%),差异有统计学意义(χ2值分别为7.07、8.76,P<0.05)。Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组主要不良反应为一过性眼压升高及眼痛,不良反应发生率分别为13.33%、10.00%、16.67%,不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.58,P>0.05)。结论玻璃体腔注射雷珠单抗联合视网膜激光光凝治疗视网膜分支静脉阻塞能有效提高视力及降低视网膜黄斑中心凹厚度,更好地抑制新生血管形成,减轻黄斑水肿,疗效优于单一玻璃体腔注射雷珠单抗或视网膜激光光凝治疗效果。