抗癌光敏剂ZnPcSP在溶液中的存在状态及其对活性的影响

研究了两亲性抗癌光敏剂磺基邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌 ( Zn Pc SP)单体与聚集体的可见吸收光谱特征以及溶剂组成对其聚集平衡的影响 ,得到了 Zn Pc SP在一系列溶剂中的聚集平衡常数 .进而研究了存在状态对 Zn Pc SP的 S1 80 肿瘤抑瘤率的影响 .Zn Pc SP在生理盐水中主要以三聚体形式存在 ,而在 CEL溶液中 ,则主要以单体形式存在 ,后者对 S1 80的抑瘤率是前者的

某些金属酞菁配合物的单体电子吸收光谱和荧光光谱

研究了某些金属酞菁配合物在单体状态下的电子吸收光谱和荧光光谱 ,并探讨了溶剂。

两亲性光敏剂Al(OH)PcSP在醇水和水溶液中的分子光谱和存在状态

研究了具有光动力抗癌活性的两亲性光敏剂磺基邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁羟基铝 (Al(OH)PcSP)在醇水和在水中的电子吸收光谱 ,并探讨了其聚集状态。研究表明 ,Al(OH)PcSP在醇水溶液中以单体形式存在 ,醇的碳链和羟基数对Al(OH)PcSP的单体吸收光谱没有显著的影响。但在水中 ,Al(OH)PcSP存在单体 二聚体平衡 ,二聚平衡常数为 5 730 7× 10 4 mol·L-1。Al(OH)PcSP在水中所形成的二聚体的Q带特征吸收峰位于 740 5nm ,相对于其单体特征吸收峰 (6 76 5nm)红移 ,而一般金属酞菁在水中所形成的聚集体Q带特征吸收光谱均相对于单体兰移至位于 6 30nm附近。研究了Al(OH)PcSP的荧光光谱 ,结果说明 ,二聚体的荧光很弱。

不同激发波长下ZnPcSP的光敏化能力和抗癌活性

研究了激发光的波长对金属酞菁配合物ZnPcSP光敏化产生1O2的能力和光动力抗癌作用的影响．结果表明，激发波长对ZnPcSP配合物光敏化产生1O2的能力和光动力抗癌作用的影响显示了同样的规律性，波长为670um的光具有较佳的激发效率．研究结果同时说明ZnPcSP在光动力治癌中的主要光敏反应机制可能是产生1O2的Ⅱ型反应机制．

四乙酰哌嗪苯氧基酞菁锌及其蛋白质复合物的制备、表征与光动力活性

合成了2个酞菁锌配合物,即α-四(4-(4-乙酰哌嗪)苯氧基))酞菁锌(C80H72N16O8Zn)(1)和"-四(4-(4-乙酰哌嗪)苯氧基)酞菁锌(C80H72N16O8Zn)(2),并通过1HNMR,MS,IR和元素分析等手段进行表征。配合物1、2在N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃和正辛醇等有机溶剂中呈现出典型的酞菁的单体吸收光谱特征,Q带分别位于693￣698nm和681￣682nm,相对于β位取代者,α位取代的配合物的Q带明显红移。在含水溶剂中的吸收光谱测试显示,α位取代较β位取代更能有效地阻止配合物在含水溶剂中形成聚集体。通过吸收光谱和荧光光谱研究了2个配合物与血清白蛋白(BSA,HSA)和转铁蛋白(apoTf)的相互作用,结果表明,结合常数在(1￣20)×105mol-1·L之间,相对而言,β位取代的配合物与白蛋白的结合能力强于α位取代者。同时,制备了1-BSA、2-BSA、1-HSA、1-apoTf和1-FeTf等非共价键结合的酞菁-蛋白质复合物。对MCF-7乳腺癌细胞的光动力杀伤作用的测试初步表明,复合物的活性较高,活性顺序为:1-BSA>1-FeTf>1-HSA,1-apoTf>2-BSA>1>2。

某些金属酞菁配合物在光激发下产生单线态氧能力的研究

研究了在甲醇—吡啶体系中，一系列金属酞菁配合物在光激发下产生单线态氧的能力．结果表明，它们产生１Ｏ２能力的顺序如下：ＺｎＰｃ＞ＡｌＰｃＣｌ≥ＣｒＰｃ＞ＴＮＣｏＰｃ＞ＴＮＮｉＰｃ＞ＭｎＰｃ＞ＣｏＰｃ＞ＮｉＰｃ＞Ｍｎ（ＯＨ）Ｐｃ＞ＦｅＣｌＰｃ＞ＦｅＰｃ．并着重讨论了中心金属离子。

金属酞菁配合物的从头计算研究

利用从头计算方法研究了6种金属酞菁MPc(M=Zn2+、Cu2 +、Ni2+、Co2+、Fe2+、Mn2+)。得到了它们的基态能量,基态自旋多重度,分子轨道组成与能级,电荷分布与键序。其中,自旋多重度的计算结果与实验相符。中心离子d轨道参与HOMO、LUMO构成的程度可以解释各MPc光敏活性不同的实验现象。

广东省海堤达标加固工程水土保持设计初探

针对广东省近几年来海堤达标加固工程水土保持设计现状,依据开发建设项目水土保持技术规范及开发建设项目水土保持方案技术审查要点并结合工程实例,就目前省内主要的海堤达标加固工程水土保持设计中存在的一些问题进行了探讨,希望能为今后同类项目水土保持设计提供一定的借鉴。

农村饮用水水源污染现状及防护技术刍议

保障饮水安全是当前水利工作的首要任务,而农村饮用水水源保护是农村饮水安全工作的核心。对此简述目前农村饮用水水源污染的现状,剖析农村饮用水源地污染的主要成因,提出农村饮用水水源污染防护技术及建议。

上寨水库坝前垂向与坝下水温预测分析

本文以上寨水库为研究对象,通过对水库水温结构的判定,分析分层水库坝前垂向水温与水深的关系,并结合主体工程设计采取的分层取水措施进行坝下水温的预测分析,进一步论证了分层取水能有效地减轻低温水对下游农田灌溉带来的不利影响,对同类型水库的坝前垂向及坝下水温预测分析提供了一定的借鉴意义。

浅谈环境影响评价工作中的公众参与

公众参与作为我国环境影响评价工作的一个重要组成部分,在环评及技术评估中发挥着越来越重要的作用。对此描述环境影响评价公众参与的内涵、形式及具体要求,以及公众参与在环境影响评价工作中的现状,提出做好环境影响评价中公众参与部分的建议,并阐述公众参与的意义。

酞菁配合物的结构与其光动力抗癌活性

光动力治疗是一种正在发展中的治疗癌症的新方法.主要是利用抗癌光敏剂可优先在肿瘤组织中富集的特性和随后在适当波长的光照下所引发的光敏化反应来杀死癌肿瘤.自1985年以来，酞菁配合物作为抗癌光敏剂的研究越来越引人注目. 此文在总结51篇参考文献的基础上，提出了酞菁配合物的结构与其光动力抗癌活性的某些相关性，着重讨论了中心离子、环取代基、轴向配体对光动力活性和相关物化性质的影响.得出的一个主要的结论是两亲性酞菁是极具潜力的光敏剂.

广东西南部地区开发建设项目土壤侵蚀强度监测方法探讨

结合开发建设项目水土保持监测工作的实践,针对广东西南部地区的自然地理特征和土壤流失现状,详细阐述了在不具备用控制站等传统方法监测的工程项目中,采用简易径流观测场、侵蚀沟体积量测法监测土壤侵蚀强度和流失过程,并应用扰动类型分类方法,增加了侵蚀强度监测的可操作性。同时,通过实施监测,总结出广东西南部地区开发建设项目的土壤流失特点,对该区域的水土保持监测工作具有一定的指导意义。

磺酸基邻苯二甲酰亚氨甲基酞菁锌的合成及光动力抗肿瘤活性研究

合成了含不同数目磺酸基（以Ｓ表示）和邻苯二甲酰亚氨甲基（以Ｐ表示）的酞菁锌配合物的混合物，采用反相高效液相色谱进行分离，得到的Ｄ组分，经元素分析其组成为ＺｎＰｃＳ２Ｐ２两亲性配合物，对该配合物进行了ＩＲ、ＵＶ／Ｖｉｓ光谱表征，并研究了其在体对Ｓ１８０和Ｕ１４实体瘤的光动力活性和机理。

金属萘酞菁配合物在光激发下产生单线态氧能力的研究

研究了一系列金属萘酞菁配合物在光激发下产生单线态氧1O2的能力，结果表明，它们产生．能力的顺序为：ZnNc＞NiNc＞CoNc，ZnNc（OC4H9）8＞ClMnNc（OC4H9）8＞FeNc（OC4H9）8＞NiNc（OC4H9）8＞CuNc（OC4H9）8＞CoNc（OC4H9）8;ZnNcS4＞ZnNcBr4＞ZnNc＞ZnNc（OC4H9）.着重讨论了中心金属离子、环取代基因以及浓度对金属萘酞菁配合物产生1O2能力的影响。

含哌嗪取代酞菁金属配合物的合成及其对癌细胞的光灭活作用

本文报道了8种含哌嗪取代酞菁金属配合物{(SPEO)4PcM,M=Zn、Ni、Co、Cu,SPEO=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基}的合成及其表征,并分别测定了它们的紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱、DPBF捕获单线态氧的能力,结果表明它们都具有极高的摩尔消光系数、较高的荧光量子产率、较大的单线态氧生成速率。通过对肝癌细胞BEL7402光灭活作用的研究发现,当β-(SPEO)4PcZn浓度为10μmol.L-1时,在670nm激光辐照下,光剂量为1.2J,药物对癌细胞的抑制率可达82%。

两亲性酞菁锌与牛血清白蛋白结合的研究

二磺基二邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌 (ZnPcS2 P2 )是一种具有光动力活性的两亲性抗癌光敏剂 ,本文应用紫外吸收示差光谱、稳态和动态荧光光谱及平衡透析法研究了在生理条件下ZnPcS2 P2 与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。基于Hill位点模型 ,应用改进的蛋白内源荧光猝灭法求得ZnPcS2 P2 与BSA形成复合物的结合参数 ,结果与平衡透析法基本一致。

十六羧酸基酞菁锌光敏剂与白蛋白相互作用的光谱研究及复合物的制备

利用光谱法研究了光敏剂分子2，3，9,10，16，17，23，24-八（3，5-二羧酸基苯氧基）酞菁锌（ZnPc（COOH）16）与白蛋白（BSA和HSA）的相互作用，结果表明，ZnPc（COOH）16与BSA，HSA存在较强的相互作用，结合常数为2．25～2．94×10^6L·mol^-1。同时，通过温育摩尔比为2：1的ZnPc（COOH）16和白蛋白混合物，进而凝胶色谱分离纯化，得到了摩尔比为1：1的ZnPc（COOH）16-BSA和ZnPc（COOH）16-HSA复合物。光谱研究表明，ZnPc（COOH）16在复合物中以单体形式存在，Q带最大吸收峰和发射峰均较单纯的ZnPc（COOH）16有所红移。

四取代酞菁金属配合物的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究

报道了16种含哌嗪或含哌啶四取代酞菁金属配合物{R4PcM,R=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基(SPEO—)、2-(哌啶-1-基)乙氧基(PEO—);取代位置分别在α位和β位;M=Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Cu(Ⅱ)}的UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱的测定,探讨了中心金属离子、取代基种类及其取代位置、溶剂等因素对酞菁金属配合物UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱性质的影响。结果表明:R4PcM的Q带λmax落在681～718nm范围内,与相同中心金属离子的无取代酞菁金属配合物(669～671nm)比较都发生了不同程度的红移,荧光发射光谱与UV-Vis吸收光谱呈镜像关系,特别的是两种β位取代中心金属离子为Zn(Ⅱ)的酞菁金属配合物[β-(SPEO)4PcZn,β-(PEO)4PcZn]具有极高的摩尔消光系数、较大的荧光量子产率和较长的荧光寿命,有望开发成新型的光动力诊疗用光敏剂。