复方灵丹胶囊对肝纤维化小鼠模型肝功能及纤维化程度的影响

目的研究复方灵丹胶囊对肝纤维化小鼠模型血清生化指标及肝脏纤维化程度的影响。方法125只SPF级雄性C57BL/6小鼠随机分为正常对照组(n=5);CCl 4模型组(n=15),CCl 4造模低、中、高剂量给药组(0.8、1.6、3.2 mg·g^(-1)·d^(-1))(每组各15只);DDC模型组(n=15),DDC造模低、中、高剂量给药组(0.8、1.6、3.2 mg·g^(-1)·d^(-1))(每组各15只)。造模成功后,给药组予以相应剂量复方灵丹胶囊混悬液灌胃,正常对照组及模型组以等量生理盐水灌胃,连续给药4周,眼球取血,留取血清,检测AST、ALT、白蛋白、胆红素,留取肝右叶同一部位组织进行病理观察及天狼星红、α1-Ⅰ型胶原蛋白抗体及α-平滑肌肌动蛋白抗体染色。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用Bonferroni法。结果与模型组对比,复方灵丹胶囊给药后,各剂量组小鼠血清ALT明显下降、白蛋白升高(P值均<0.05),中、高剂量给药组血清AST、胆红素水平均降低(P值均<0.05),且各指标高剂量组较低剂量组差异更显著(P值均<0.05)。各剂量组小鼠肝组织病理变化均得到不同程度的改善,天狼星红染色阳性细胞显著减少,α-平滑肌肌动蛋白、α1-Ⅰ型胶原蛋白表达出现不同程度的下降。结论复方灵丹胶囊能够改善肝纤维化小鼠肝功能、降低其肝纤维化程度。

原发性胆汁性胆管炎并发高脂血症的研究现状

血脂紊乱是原发性胆汁性胆管炎(PBC)最常见的并发症之一。回顾了PBC并发高脂血症的脂质谱、相关心血管疾病风险与治疗的研究现状。不同于其他肝病,PBC并发高脂血症具有独特的脂质谱,且随病情进展动态演变。一般不认为动脉粥样硬化及心血管疾病发病风险增加。对于有治疗指征的人群,建议首选他汀类药物。未来还需要更多深入的系统性研究以明确其诊治及管理流程。

草绿色链球菌脓毒症合并肝脓肿及肝静脉血栓1例报告

脓毒症合并迁徙性病灶以金黄色葡萄球菌多见,草绿色链球菌引起者罕见,现报道1例因肝脓肿就诊的草绿色链球菌脓毒症,以提高对该病的认识。1病例资料患者女性,48岁,因“乏力10 d,加重伴发热3 d”于2019年2月3日入吉林大学第一医院。10 d前无明显诱因出现乏力、周身不适,未诊治。

原发性胆汁性胆管炎合并胃弥漫性大B细胞淋巴瘤1例报告

1病例资料患者女性,40岁,因“乏力5年,伴间断腹胀、腹痛1年,加重3个月”于2014年11月1日来本院就诊。患者5年前因乏力就诊于解放军总医院第五医学中心,行相关检查后确诊为原发性胆汁性胆管炎(PBC),后口服熊去氧胆酸(UDCA)治疗。近1年反复腹水,伴间断腹胀、腹痛,3个月前上述症状加重,就诊于本院门诊,自带2014年9月解放军总医院第五医学中心化验结果,提示免疫三项:免疫球蛋白(Ig)G 13.97 g/L,IgA 4.33 g/L,IgM 2.6 g/L;肿瘤标志物:CA125224.30 U/ml。自身免疫性肝病系列:抗Sp100抗体(+++),抗gp210抗体(+++),抗52kD抗体(+)。

肝性胸水临床研究进展与挑战

肝性胸水(HH)是肝硬化与门静脉高压相关的一种极具挑战性的并发症,其发生机制及治疗措施仍不完全明确。总结评述了HH的发病机制、临床表现、诊断治疗等方面最新研究进展与挑战,并提供一个多学科的治疗策略,包括减少腹水的产生、防止积液进入胸腔、胸腔积液清除、胸膜腔闭塞和肝移植5部分,以期为更多临床医生提供参考。

肝内T淋巴细胞单细胞图谱显示原发性硬化性胆管炎中肝脏幼稚样CD4^(+)T淋巴细胞的扩增

【据Journal of Hepatology 2021年3月报道】肝内T淋巴细胞单细胞图谱显示原发性硬化性胆管炎中肝脏幼稚样CD4^(+)T淋巴细胞的扩增(作者Poch T等)目前对肝内免疫细胞的组成及其在原发性硬化性胆管炎(PSC)发病机制中的作用知之甚少。作者的目标是建立一份肝内T淋巴细胞图谱,从而对人类肝脏中参与炎症的T淋巴细胞特点进行深入的描述。

丙型肝炎合并弥漫大B细胞淋巴瘤1例报告

HCV是一种嗜肝及嗜淋巴病毒,多项流行病学研究^([1-4])表明,HCV阳性患者弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患病率高于HCV阴性患者。本文报道1例丙型肝炎合并DLBCL病例,以提高临床医生对该合并症的早期发现、早期诊断及治疗。