Escherichia coli核糖体蛋白质突变对lac Z表达的影响

测定了Escherichia coli P90CF[rec A ara △(lac pro B)F′ lac l, pro A^+ proB^+]及其依赖链霉素突变体(Str^D A)、抗链霉素突变体(Str^R A)和回复突变体的β-半乳糖苷酶活性。发现Str^D A的酶活性大大低于野生型的酶活性,而Str^R A的酶活性与野生型的接近。不同的回复突变体,酶活性差别很大,最高的与野生型的接近,大多数介于野生型与Str^D A之间,少数低于Str^D A。测定了E. coli A19及其衍生株的β-半乳糖苷酶活性,并与其λcI857成斑率相比较。在VT977(S8+S3+S18+L6+L24+L27)和VT567(S8+L27)中,它们的成斑率分别是野生型的6.02倍和3.56倍,而β-半乳糖苷酶活性只有野生型的19.23％和28.02％。相反,VT711(S8+S4+L6+L24)的成斑率只是野生型的6×10^(-7),而β-半乳糖苷酶活性仍达野生型的33.20％。

激光微束显微切割植物染色体的研究

激光微束是六十年代激光技术问世后在生物学和医学领域中出现的一项新技术。该技术利用激光方向性好、光色单一和亮度高等独一无二的特点,把激光束通过光路系统引入显微镜并聚焦成很小的光点对细胞或细胞器进行精细的细胞或亚细胞水平的显微外科术。染色体是细胞核里一种极重要的结构。每一种真核生物都有一定数目的染色体;每条染色体上都有排列次序一定的基因。任何染色体数目的变化和染色体上基因排列次序的变化,都会引起生物遗传性的变异。激光微束遗传操作真核生物染色体是激光生物学中重要和活跃的研究课题。Berns等以两栖类和哺乳动物细胞为材料进行了激光显微照射染色体及其子细胞遗传分析的大量研究。梁宏等用氩离子激光显微切割长鼻(鼠菐)培养细胞有丝分裂染色体或使受照染色体区域DNA失活都取得了成功。Monajembashi和Cremer建立了用激光微束显微切割人淋巴细胞染色体的技术。本文报道用激光微束切割高等植物染色体的实验结果,其目的是建立起对农作物染色体进行激光遗传操作的有效技术方法。