新型双亲性载药温敏凝胶IPF/PECT的实验研究

目的:制备负载布洛芬(IPF)的新型温敏凝胶IPF/PECT,并探讨其在牙周局部缓释用药的可行性。方法:采用纳米沉淀技术制备IPF/PECT纳米粒(IPF/PECT NPs),将其冻干并用双蒸水溶解成凝胶制剂后,分别用TEM观察其纳米粒形貌;MTT法检测其生物相容性;ELISA法测定其体外细胞抗炎效果;于37℃下观察其液-胶转变情况及药物缓释特性。结果:IPF/PECT纳米粒径均匀,无明显聚合现象;用含不同浓度(0、200、400、800、1 200、1 600、2 000μg/m L)IPF/PECT的培养基培养牙龈成纤维细胞(HGFs)48 h后,各组间平均OD值两两相比差异均无统计学意义(P﹥0.05);在0.1μg/m L LPS刺激下同时加入60μg/m L的IPF或IPF/PECT,并与HGFs共同培养10、24、48、72 h后,各时间点的前列腺素E2(PGE2)浓度均为IPF/PECT组明显低于IPF组(P<0.05);IPF/PECT体外释放IPF可持续32 d以上,药物累积释放量达85%。结论:本实验所制备的新型双亲性载药温敏凝胶IPF/PECT具有良好的生物安全性和缓慢释药功能,其抗炎效果明显优于IPF水溶液。