HPLC法测定石淋通颗粒中夏佛塔苷的含量

目的建立测定石淋通颗粒中夏佛塔苷含量HPLC法。方法采用Apollo C18色谱柱,甲醇-水(32∶68)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长272nm。结果夏佛塔苷在0.0160～0.2400mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);方法回收率为98.51%,RSD为1.23%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,适用用于石淋通颗粒中夏佛塔苷的含量测定。

HPLC法测定清肝片中(R,S)-告依春的含量

建立清肝片中(R,S)-告依春的HPLC定量方法。采用ApolloC18色谱柱,甲醇-0.02%磷酸溶液(15:80)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为245nm。(R,S)-告依春在0.0201～0.3105mg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);方法回收率为98.88%,RSD为1.8%(n=6)。该方法简便、快速、准确,适用用于清肝片中(R,S)-告依春的含量测定。

用HPLC法测定芪芳气颗粒(无糖型)中黄芪甲苷的含量

用高效液相色谱法,测定芪芳气血颗粒(无糖型)中黄芪甲苷的含量,平均加样回收率为99.46%,RSD为1.49%(n=5)。

高效液相色谱法测定银花感冒冲剂中绿原酸含量

目的建立银花感冒冲剂中绿原酸含量测定的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶37),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸进样量在0.050 4～1.008 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.33%,RSD为0.61%(n=6)。结论该方法简便、结果准确、重现性好,可作为银花感冒冲剂中绿原酸的含量测定方法。

止咳枇杷糖浆中齐墩果酸及熊果酸含量的高效液相色谱测定

目的建立止咳枇杷糖浆中齐墩果酸及熊果酸的含量测定方法。方法采用Apollo C18色谱柱（4.6mm×250mm,5mm）,以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液（67∶12∶21）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为210nm。结果齐墩果酸含量在0.1006~1.5090μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.73%,RSD为1.05%;熊果酸含量在0.4028~6.0420μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.25%,RSD为1.54%。结论该方法简便、结果准确、重现性好,可用于止咳枇杷糖浆的质量控制。

HPLC法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量

[目的]采用HPLC法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量方法。[方法]采用AtlantisC18色谱柱（4．6min×250mm，5μm），乙腈-0．2％冰醋酸溶液（80：20）为流动相，蒸发光散射检测器，流速1．0ml／min。[结果]盐酸水苏碱在0．2512-1．7584mg的范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．31％，RSD为1．57％。[结论]本方法简便、结果准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定参芪首乌补汁中黄芪甲苷的含量

目的建立测定参芪首乌补汁中黄芪甲苷含量HPLC方法。方法采用Gemini C18色谱柱,乙腈-水(36∶64)为流动相,流速1.0mL/min,蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷在本文设计的范围内线性关系良好,r为0.9999,平均回收率为98.95%,RSD为1.67%。结论该方法简便快速、结果准确、重现性好,可用于参芪首乌补汁中黄芪甲苷的含量测定。

用正相高效液相色谱法测定参芪首乌补汁中党参炔苷含量的效果观察

目的 :探讨用正相高效液相色谱法(HPLC)测定参芪首乌补汁中党参炔苷含量的效果,为参芪首乌补汁的质量控制提供有效的依据。方法:用正相高效液相色谱法测定实验使用的色谱柱为Venusi MP-C18,其流动相为乙腈-水(30:70),其检测波长为267nm,其流速为1.0mL·min-1。结果 :党参炔苷在0.0508~1.0160μg的范围内其线性关系良好,其相关系数为r=0.9999,其平均回收率为98.6%,其RSD为1.8%。结论 :用正相高效液相色谱法测定参芪首乌补汁中党参炔苷的含量,具有操作简便、准确率高、重现性好的特点。此检测方法是可行的。

参茯益气安神合剂中黄芪甲苷的含量测定

目的：建立HPLC-ELSD法测定参茯益气安神合剂中黄芪甲苷的含量方法.方法：采用Appllo C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相乙腈-水（36∶ 64）,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,ELSD参数为漂移管温度80℃,气体流速2.0 L·min-1.结果：黄芪甲苷在2.032 ～12.192μg峰面积积分值自然对数与进样量自然对数有良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为98.42％,RSD 1.36％.结论：该法操作简单、结果准确,重复性好,可用于参茯益气合剂的质量控制.