卡培他滨维持化学治疗对晚期胃癌和术后复发转移胃癌的效果观察

目的：探讨卡培他滨维持化学治疗（化疗）治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的效果。方法：运用随机抽样的方法选取我院2013年1月-2014年9月收治的80例晚期胃癌和术后复发转移胃癌患者,依据治疗方法将这些患者分为研究组（n=40）和对照组（n=40）。给予对照组患者常规治疗,给予研究组患者常规治疗基础上的卡培他滨维持化疗治疗。结果：研究组患者治疗的总有效率60.0%（24/40）、85.0%（34/40）均显著高于对照组40.0%（16/40）、60.0%（24/40）（P〈0.05）,中位生存期显著长于对照组（P〈0.05）,1年、2年生存率均显著高于对照组（P〈0.05）。结论：卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌能够有效提高患者耐受性、延长生存期。

新会计准则下的长期股权投资核算

本文针对新准则下长期股权投资关于成本法和权益法的核算范围、初始计量、权益法核算等问题做了粗浅的分析,旨在促进实务界正确地分析和理解相关的会计核算问题。

长春瑞滨联合顺铂、氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察以长春瑞滨为主的联合化疗方案治疗晚期食管癌的疗效和安全性。方法经病理学确诊的晚期食管癌病人64例,随机分为两组,每组32例。治疗组采用长春瑞滨25mg/m^2,静滴,第1、8d;顺铂30mg/m^2,静滴,第2～4d;亚叶酸钙0.2及氟尿嘧啶0.5g/m^2,静滴,第1～5d。对照组除无长春瑞滨外,皆相同。每3周重复1次,连用3周期评定疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为62.5%和43.8%,在统计学上有显著差异(P<0.05);中位生存期分别为11.3个月和8.7个月;主要毒副作用为骨髓抑制及消化道反应。结论以长春瑞滨为主的联合化疗方案治疗晚期食管,疗效好,毒性小,值得进一步推广。

壳聚糖微球的制备及其对脂肪酶的固定化研究

采用反相悬浮法制备壳聚糖微球,并以此作为载体固定了脂肪酶。对壳聚糖微球的制备条件、微球的性能及其固定化脂肪酶的条件进行了探讨,结果表明,壳聚糖微球成球效果最好的制备条件是壳聚糖溶液与分散相液体石蜡体积比为1∶2,吐温-80使用量为15mL,壳聚糖浓度为4%,所制得的壳聚糖微球具有良好的热稳定性、耐酸碱性和抗氧化性;壳聚糖微球固定化脂肪酶的最佳条件为戊二醛用量0.6mL,交联时间60min,加酶量1mg/g载体,pH值为7。采用壳聚糖微球固定化脂肪酶具有较高的酶活回收率,为60%

胃癌术后OXA+5-FU/LV联合DDP腹腔灌注辅助化疗疗效观察

目的:探讨OXA+5-FU/LV联合DDP腹腔灌注辅助化疗对胃癌的疗效。方法:OXA85mg/m2d1+LV0.2/m2d1-2+5-FU0.4/m2d1-2+5-FU1.2/m244h双周方案,共执行6个月化疗,腹腔灌注化疗:DDP60mg每周,共6周后停用。结果:2004年1月-2009年7月共收治96例胃癌术后病人,83例完成12周期化疗,4年生存率55.4%,5年生存率40.9%,13例因为年龄、不良反应和经费等原因未能完成计划,无不良反应致死,总体不良反应耐受良好。结论:OXA+5-FU/LV联合DDP腹腔灌注辅助化疗胃癌疗效确切且不良反应低。

抗菌药物联用rhG-CSF对恶性肿瘤患者化疗后中性粒细胞下降导致感染的临床和炎症指标影响

目的探究抗菌药物联合重组人粒细胞刺激因子治疗化疗后中性粒细胞下降致感染患者的临床指标恢复加快程度及对PCT和CRP含量的影响。方法选取2016年4月～2017年9月我院收治的120例恶性肿瘤化疗后,出现中性粒细胞下降合并感染的患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者采用抗菌药物治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上加用rhG-CSF治疗;统计两组患者中性粒细胞和体温恢复正常的时间,并记录两组患者的抗菌药物使用时间;测定两组患者治疗前后中性粒细胞及白细胞的含量;测定降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)的含量。结果与对照组患者相比,观察组患者中性粒细胞和体温恢复正常的时间以及抗菌药物使用时间显著缩短(P<0.01)。治疗后与对照组相比,观察组中性粒细胞及白细胞数量显著增加(P<0.01);血清中PCT和CRP含量显著下降(P<0.05)。两组间不良反应无统计学差异。结论抗菌药物联合重组人粒细胞刺激因子治疗恶性肿瘤患者化疗后白细胞下降致感染的方案具有更好的临床疗效,能够显著降低血清中PCT和CRP含量,且不良反应轻微,值得临床推广。

足叶已甙软胶囊和拓扑替康对复发食管小细胞癌二线化疗的疗效分析(附41例报告)

目的比较和分析足叶已甙软胶囊和拓扑替康对食管小细胞癌二线化疗的疗效。方法选择2002年1月至2010年1月年收治的复发食管小细胞癌患者41例,按治疗方法不同分为足叶乙甙软胶囊组21例,予口服足叶已甙软胶囊(Vp-16)化疗;拓扑替康组20例,予拓扑替康(TPT)化疗。两组均至少完成2周期化疗,对两组患者的疗效及并发症发生情况进行对比分析。结果足叶乙甙软胶囊(Vp-16)化疗有效率为23.7%,中位疾病进展时间3个月,中位生存期40周;拓扑替康(TPT)化疗有效率为15.0%,中位疾病进展时间3个月,中位生存期38周。1年生存率分别为42.9%和35.0%。主要不良反应为白细胞和血小板下降,拓扑替康明显重于Vp-16。结论口服足叶乙甙软胶囊单药(Vp-16)二线化疗对晚期复发食管小细胞未分化癌患者的疗效不低于拓扑替康,且不良反应轻微。

足叶乙甙软胶囊对比拓扑替康二线治疗晚期或复发食管小细胞癌的疗效分析

目的比较足叶乙甙软胶囊(VP-16)与拓扑替康(TPT)二线方案治疗晚期或复发食管小细胞癌的疗效和毒副作用。方法选择2002年1月至2010年1月年收治的进展或复发食管小细胞癌患者共41例,按治疗方法不同随机分为VP-16(n=21)和TPT组(n=20),VP-16组患者口服VP-16软胶囊100mg,连续14d,3周为一周期;TPT组静脉滴注TPT(1.25mg/m2),连续5d,每3周为1周期;每组患者均至少完成2周期化疗,对两组患者的疗效及不良反应进行对比分析。结果 VP-16组化疗客观有效率为23.8%,中位疾病进展时间3个月,中位生存时间40周,1年生存率为42.9%;TPT组客观有效率为15.0%,中位疾病进展时间3个月,中位生存时间38周,1年生存率35.0%;客观有效率及生存率比较两组无显著性差异(P>0.05)。VP-16组不良反应贫血、白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐发生率显著低于TPT组,差异有统计学意义,而且VP-16组极少发生3～4级不良反应。结论口服VP-16软胶囊单药二线治疗晚期或复发食管小细胞癌疗效不低于TPT,并且不良反应发生率低,反应轻微。

沙利度胺联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的探究沙利度胺联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法选取我院60例晚期非小细胞肺癌患者,随机数表法分组,每组各30例。对照组仅给予TP方案治疗,观察组给予TP方案联合沙利度胺治疗,两组均治疗4个周期。统计对比两组治疗效果、生活质量。结果两组治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组病情控制率为86.67%,对照组病情控制率为50.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌能有效提高患者疾病控制率、生活质量。

榄香烯联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌

目的观察榄香烯注射液联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期肝癌的临床效果。方法 50例符合标准的中晚期肝癌患者被随机的分为两组,榄香烯联合TACE治疗作为治疗组(25例),单纯TACE治疗作为对照组(25例)。结果治疗组中医证候改善率(80.00%)高于对照组(48.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药榄香烯注射液联用TACE治疗中晚期肝癌能够明显的改善临床症状。

养正消积胶囊联合沙利度胺对中晚期肝癌TACE术后生存质量影响研究

目的:探索养正消积胶囊联合沙利度胺对中晚期肝癌TACE术后生存质量的影响。方法:将无法行手术切除治疗的60例中晚期肝癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予TACE术后第1天起睡前服用沙利度胺,第1周100mg/d,第2周起200mg/d,服用3个月以上或至病情进展。治疗组在对照组的基础上加服养正消积胶囊,1次4粒,1日3次,TACE术后第1天开始服用,于饭后半小时温开水送服,连用28d为1个疗程。所有患者至少行TACE术2次,TACE用药选用奥沙利铂150mg、替加氟1.0,栓塞剂选用国产碘化油、明胶颗粒。结果:治疗组和对照组各有2例未完成计划,予以剔除,治疗组疾病控制率(DCR)及1年生存率分别为89.3%和71.4%,对照组分别为85.7%和67.9%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医症状和体征疗效有效率为89.3%,对照组为67.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组皮疹、腹胀、便秘、头晕、嗜睡、头晕等不良反应较对照组有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组Karnofsky(生存质量)评分升高稳定率为85.7%,对照组为71.4%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:养正消积胶囊与沙利度胺联合TACE术可改善患者中医症状,减轻不良反应,提高中晚期肝癌患者生存质量。

吉西他滨联合希罗达治疗蒽环类和紫杉类药物治疗失败乳腺癌肝转移的疗效分析

目的:观察吉西他滨联合希罗达治疗蒽环类和紫杉类药物治疗失败乳腺癌肝转移的疗效。方法:收治42例女性乳腺癌化疗后合并肝转移患者,采取吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1,8天;希罗达2000mg/m2,口服,第1~14天。3周为1个周期。连续做2个周期化疗后评价疗效。结果:42例患者CR1例(2.4%),PR13例(31%),SD12例(28.6%),PD16例(38.1%),有效率(CR+PR)为33.3%(14/42),临床获益率(CR+PR+SD)为61.9%(26/42)。不良反应:白细胞减少Ⅰ~Ⅱ度占69%(29/42),Ⅲ~Ⅳ度占23.8%(10/42),血小板减少Ⅰ~Ⅱ度占47.6%(20/42),Ⅲ~Ⅳ度占7.1%(3/42)。消化道反应Ⅰ~Ⅱ度发生率45.2%(19/42),Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐发生率为0。Ⅲ~Ⅳ度腹泻发生率2.4%(1/42)。手足综合征Ⅰ~Ⅱ度发生率31%(13/42)。结论:对蒽环类和紫杉类药物治疗失败乳腺癌肝转移患者,在可供选择的方案非常少的情况下,吉西他滨联合希罗达化疗方案是一种不错的选择。