如何优化教学方法

教学过程是一个完整的系统，它涉及教师、教材、学生等诸多因素。教师如能准确掌握教材和学生的特点，恰当地设计教学程序，优化教学方法，提高课堂效率，就能顺利完成教学任务。

直肠癌术后结肠造口患者的护理

对直肠癌术后结肠造口患者的临床护理方法及效果进行探讨。方法:随机选取33例直肠癌手术患者作为观察组,对其实施术后结肠造口专项护理工作,同时,选取33直肠癌手术患者作为对照组,采用一般护理,对2组患者临床护理效果。结果:观察组患者造口自我护理能力优于对照组,并发症、异常心理状态发生率低于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:为直肠癌术后结肠造口患者采取专业性护理方法,对患者康复具有明显效果,能够显著减少并发症,提高生活质量。

子宫肌瘤手术前后的心理护理及健康指导

分析子宫肌瘤手术前后心理护理及健康指导的价值。方法:将2015年1月到2016年7月在本院实施子宫肌瘤手术治疗的58例患者作为研究对象,按照患者的入院顺序划分为综合组与对照组(n=29)。对照组采用常规流程的临床护理干预方法,综合组在此基础上实施手术前与手术后的心理护理、健康指导,对比两组患者的临床护理满意率、生活质量评分以及焦虑抑郁评分。结果:综合组患者的临床护理满意率100%,显著高于对照组满意率82.76%,差异比较具有统计学意义(p<0.05)。综合组患者在生活质量评分与焦虑抑郁评分方面同样优于对照组患者,数据对比存在统计学价值(p<0.05)。结论:子宫肌瘤手术前后的心理护理及健康指导,能够直接影响患者的临床护理满意率,改善患者的生活质量,调整患者的精神状态,临床护理应用价值相对较高,建议广泛应用。

配体多肽GE11修饰的阿霉素靶向脂质体的制备及表征

目的:合成配体多肽GE11修饰的DSPE-PEG2000,制备新型阿霉素靶向脂质体,并进行体外表征。方法:采用取代反应合成DSPE-PEG2000,加成反应合成DSPE-PEG2000-GE11,通过FTIR,1H-NMR,HPLC鉴定其结构和纯度。采用薄膜分散-pH梯度法制备阿霉素脂质体后,通过后插入法制备GE11修饰的靶向阿霉素脂质体,对脂质体的粒径、Zeta-电位、形貌和包封率进行考察。结果:成功合成DSPE-PEG2000和DSPEPEG2000-GE11,两产物的纯度分别为85.7%和90%。制备的GE11修饰脂质体平均粒径为126 nm,Zeta电位约为-13 mV,TEM观察脂质体为类圆形囊泡,药物包封率约为91%。结论:成功制备了新型多肽GE11修饰的阿霉素脂质体,有望为非小细胞肺癌的治疗提供一种有前景的靶向给药系统。

叶酸修饰pH敏感聚酰胺-胺多柔比星复合物的合成及表征

目的:合成及表征叶酸(FA)修饰的pH敏感聚酰胺-胺(PAMAM)多柔比星(DOX)复合物。方法:FA、聚乙二醇(PEG)及DOX通过酰胺、酯的肼解反应连接到PAMAM的外周。采用薄层色谱(TLC)、红外光谱(IR)、氢核磁共振(1H-NMR)表征合成产物,考察复合物的载药量、粒径、Zeta电位、形态以及DOX的体外释放行为。结果:合成的复合物连接了8个FA及10个DOX分子,TLC、IR、1H-NMR均证实了复合物为目标化合物。复合物粒径为(75.2±0.25)nm,Zeta电位为(7.04±0.11)mV,呈类球形。48h内复合物中DOX在pH4.5、5.5、7.4的释放介质中累积释放百分率分别为40%、29%、13%。结论:成功合成了FA修饰的pH敏感复合物,该复合物体外释放呈现pH依赖性。

可剪切聚乙二醇及TAT肽共修饰多柔比星脂质体的制备及表征

目的:制备可剪切聚乙二醇(PEG)及TAT肽共修饰多柔比星脂质体(C-TAT-DOX-LP)并对其进行表征。方法:合成膜材二硬脂酸磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇5000(DSPE-S-S-PEG5000)、二硬脂酸磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-TAT(DSPE-PEG2000-TAT),采用薄层色谱(TLC)、红外光谱(IR)、核磁氢谱(1H-NMR)等分别对合成产物进行表征,高效液相色谱法测定TAT肽连接率。采用pH梯度法制备DOX脂质体(DOX-LP),后插入法制备C-TAT-DOX-LP,考察其粒径、Zeta电位、形态、包封率,进行体外可剪切试验考察粒径及Zeta电位的变化,并考察48h的体外释放情况。结果:成功合成并表征了DSPE-S-S-PEG5000及DSPE-PEG2000-TAT,TAT肽连接率为96.3%。所制备的C-TAT-DOX-LP平均粒径为152.1nm,Zeta电位为-5.4mV,包封率为91.8%。所得脂质体分布均匀且呈球形。经二硫苏糖醇(DTT)作用,C-TAT-DOX-LP的粒径从155.1nm降低至140.5nm,电位由-5.9mV上升至7.8mV,二硫键被还原断裂。48h的体外累积释放度约为40%,PEG剪切后有利于DOX的释放。结论:成功制备了C-TAT-DOX-LP,且其具有一定的缓释性。