聚三唑树脂/氮化硼纳米片复合材料的制备与性能

采用六方氮化硼(h-BN)、蔗糖和尿素以干法球磨的方式高产率制备了氨基和羟基功能化的氮化硼纳米片(BNNS-AH),对BNNS-AH进行了详细的表征,制备的BNNS-AH的厚度为1.5 nm,层数为4~6,平均直径约为1.5μm,产率可达91.0%,在水中稳定的分散液浓度可达30 mg/mL。然后以共混的方法制备了聚三唑树脂/氮化硼纳米片复合材料(PTA树脂/BNNS-AH复合材料),并研究了BNNS-AH的添加量对PTA树脂/BNNS-AH复合材料热性能的影响。结果表明:与PTA纯树脂相比,复合材料的玻璃化转变温度(T_(g))、质量失重5%时的温度(T_(d5))、导热系数均有明显提升,其中当BNNS-AH质量分数为3.0%时,复合材料的T_(g)达到243℃,提高了32℃;T_(d5)达到362℃,提高了19℃;导热系数为0.33 W·m^(-1)·K^(-1),提高了64.5%。

高耐热有机硅杂化芳炔树脂的研究进展

有机硅杂化芳炔树脂是一类在芳炔树脂中引入硅元素、可固化形成高耐热的热固性有机无机杂化树脂,是一种易加工、高耐热、低介电、高热解残留率、高温可陶瓷化的高性能树脂。该文从树脂的加工性能、固化物性能、复合材料性能等方面介绍了有机硅杂化芳炔树脂的基本特性,综述了近20年来研制开发的典型有机硅杂化芳炔树脂的性能,并介绍了该类树脂在耐烧蚀材料、宽频高温透波材料、耐热结构材料等方面的应用。

高离子电导率及耐碱性聚三唑鎓盐薄膜的制备及性能

1,2,3-三唑鎓离子因不含酸性质子,耐碱稳定性良好,使得聚三唑鎓离子液体在聚电解质碱性电池离子交换膜等领域具有较好的应用潜力。文中将三炔正丁基-1,3,5-均苯三甲酸酯(TRBB)和端炔基聚乙二醇(DPPEG)与联苯二苄叠氮(BAMBP),通过1,3-偶极环加成反应及N-烷基化和阴离子交换反应,制备了具有高离子电导率及良好耐碱稳定性的新型超支化型聚三唑鎓盐薄膜(TDB-PTAIM)。TDB-PTAIM玻璃化转变温度(Tg)为70.8~143.6℃,质量损失10%的温度(Td10)为295~315℃,30℃最高电导率可达2.92×10-5 S/cm,在已报道的聚三唑鎓盐离子液体中处于较高水平;同时,TDB-PTAIM表现出较好的耐碱稳定性,在80℃浓度为1 mol/L的NaOH溶液中浸泡24 h后,仍能保持良好的力学性能,拉伸强度为25.6~57.4 MPa,下降幅度为9%~41%,离子电导率下降幅度为14%~23%。TDB-PTAIM兼具较好的力学性能、较高的离子电导率和较好的耐碱性能,有望应用于碱性电池离子交换膜领域。

炔丙醚酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂的制备与性能

合成了2,2-双[N-(4-炔丙氧基苯基)-3,4-二酰亚胺苯基]六氟丙烷(6FDPE),与(4,4′-二苯基甲烷)双马来酰亚胺(BDM)和二烯丙基双酚A(DABPA)的改性双马来酰亚胺(BDM/DABPA)树脂共混,制备了BDM/DABPA/6FDPE共混树脂。对共混树脂的黏温特性、固化反应和固化树脂的热稳定性和力学性能等进行了研究。结果表明,6FDPE能够扩展BDM/DABPA树脂的加工窗口至70℃以上。随着6FDPE的添加量增加,共混改性树脂在氮气氛围下共混树脂固化物的5%热失重温度(T_(d)^(5))升高达到416℃,800℃的残留率(Y_(r800℃))高达41%,但玻璃化转变温度(T_(g))会降低,仍高于300℃。6FDPE可增韧BDM/DABPA树脂,共混改性树脂的冲击强度提高至23.9 kJ/m^(2),增加了55%,但树脂浇铸体的弯曲强度和拉伸强度分别降低至132 MPa和78 MPa,都下降了13%。

双马来酰亚胺增韧研究Ⅱ．链扩展双马来酰亚胺及其树脂的合成及表征

合成了一系列结构不同和链长短不一的双马来酰亚胺，并对其结构和性能作了表征，同时研究了它们的固化反应和固化产物的性能。用双马来酰亚胺和二烯丙基化合物反应制造了增韧树脂，研究了该树脂的固化和热稳定性。

来曲唑治疗单纯雌激素升高ED患者疗效观察

男性勃起功能障碍（erectle dysfunction，ED）是指阴茎持续或者反复不能达到或维持足够勃起以完成满意性生活，一般认为，病程至少应在3个月以上方能诊断为ED。随着人们对生活质量要求的不断提高，本病在门诊就诊中比例逐年升高。

增韧双马来酰亚胺的性能及其热稳定性

以二苯甲烷双马来酰亚胺和邻－二烯丙基双酚Ａ为共聚单体，制成了增韧的双马来酰亚胺（ＢＭＩ）树脂．并测定了树脂的各种性能．对影响因素作了探讨．还研究了双马来酰亚胺及ＢＭＩ／二烯丙基双酚Ａ固化树脂的热稳定性，提出了交联产物的热分解历程．

聚合物固体电解质研究进展

本文概述近十几年来聚合物固体电解质材料开发研究的状况,包括线型高分子、为改进性能而发展起来的枝型、梳型及交联型高分子,并对高分子与金属盐络合的离子聚合物结构和性能作了描述。阐述了高分子固体电解质的导电行为、导电模型及导电机理。对聚合物固体电解质的各种应用作了介绍并简要讨论了高分子固体电解质的发展趋向及前景。

改性双马来酰亚胺的研究

本文研究了双马来酰亚胺与烯丙基化合物形成的改性树脂体系的固化和热性能，讨论了单体配比、增韧剂、催化剂对性能的影响。

聚合物材料再循环利用的研究与进展

当今世界上废弃的聚合物给环境带来了严重的污染问题，其处理研究成为世界环境保护研究的一大课题。文中概述了废旧聚合物的特点及其处理和利用的途径；介绍了废旧聚合物分离技术；并对聚合物材料的回收利用作了简述；并讨论了聚合物废物利用的发展趋势和前景。

环境可降解塑料的研究开发

在介绍光降解塑料和生物破坏性塑料之后,着重综述了降解塑料尤其是全生物降解塑料的研究和开发现状,指出当前降解塑料发展所面临的问题和对策,并对生物降解塑料的发展前景和发展趋势进行了讨论。

聚丁二酸丁二酯与高氯酸锂络合物的结构与离子导电性

本文从丁二酸二甲酯和丁二醇合成了聚丁二酸丁二酯,并以高氯酸锂为掺杂剂制备了固体电解质。FT-IR、NMR、XPS测试发现酯基上的氧原子参与络合。WAXD、DSC等测试分析结果表明:络合物和聚酯的晶体相同;LiClO_4主要溶解在无定形区;盐的溶解降低聚酯的熔点、结晶度和结晶速度,而提高玻璃化温度;在低盐浓度区络合物熔点与盐浓度关系符合Flory-Huggins理论。络合物的电导率随盐浓度变化出现极大值,在低盐浓度区电导率与浓度的对数成线性关系。电解质的导电行为不能简单地为Arrhenius和WLF方程所解释。从扩散角度推导了导电方程,并描述了离子导电过程。

聚苯乙烯的热裂解研究

废旧高分子材料的处理已成为环境污染治理的重要课题之一。本文详细调查了聚苯乙烯的裂解反应，表征了聚苯乙烯的裂解产物，探讨了裂解介质、反应温度、催化＊剂、反应气氛等因素对聚苯乙烯裂解反应的影响，获得了优化的裂解工艺参数。

苯并环丁烯聚合物材料

苯并环丁烯（Ｂｅｎｚｏｃｙｃｌｏｂｕｔｅｎｅ，ＢＣＢ）是一种受热活化的化合物，能形成高活性的中间体，中间体既可自身发生聚合反应，也可与亲二烯化合物发生Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，形成高聚物。本文综述了苯并环丁烯化合物的化学反应原理及其形成的聚合物材料的性能和应用，并对此材料的发展趋势和前景作了讨论。

全生物降解高分子材料的发展现状

生物降解高分子材料因医药、医学、环境等方面的需求而迅速发展起来，在近几十年，世界先进国家非常重视该领域的研究和开发工作，并取得一些重要进展。在简要介绍生物降解高分子材料的降解过程后，着重对全生物降解高分子材料的发展现状作了综述，其中包括化学合成高分子和天然高分子的研究和开发，同时对生物降解高分子材料存在的问题及其将来发展趋势等方面进行了讨论。

废旧聚合物材料的化学循环利用

本文在介绍高分子废料循环方法之后，着重综述各种聚合物材料化学循环的状态及其发展，并描述了化学循环的工艺及其设备，最后对化学循环的发展趋势和前景进行讨论。

聚丁二酸乙二酯-碘化钠络合物的导电性

考查了由聚丁二酸乙二酯(PES-2,4)和NaI形成的络合物结构和导电性的关系,发现NaI主要溶解在高分子的无定形区域;PES-2,4与NaI形成的络合物体系是半结晶的聚合物电解质,其结晶体的结构类似于纯PES-2,4。NaI的加入,使聚合物的玻璃化转变温度、结晶化转变温度均升高,而结晶度和结晶速度降低。电解质的导电率随NaI浓度变化而变化,NaI浓度高,其导电率高,当[NaI]/(链节单元]=1/4(摩尔浓度比)时,电解质的导电率可达10~■S/cm(90℃),其中无定形区的导电是主要的。导电率与温度的关系偏离阿累尼乌斯方程,伹也不完全符合WLF方程,导电行为不可简单地用它们来解释。

聚酰亚胺研究进展

聚酰亚胺是一类性能优异的耐高温高分子材料,经30年左右的研究开发,已获得很大进展。本文综述聚酰亚胺的发展和研究状况、改性与加工、性能与应用,并讨论了其发展趋势及前景。

耐高温树脂基体——双马来酰亚胺的研究进展

本文概述了双马来酰亚胺树脂的研究工作状况,阐述了双马来酰亚胺的增韧改性的化学原理,并对它们的应用和发展前景作了探讨。

聚合物的非线性光学研究──原理及材料

近年来，有机非线性光学材料引起了广大学者们的极大兴趣，特别是有机高分子材料因其固有的性质（如机械性能、加工性能）倍受重视，在世界范围内已展开了广泛的探索研究工作。本文将简要叙述非线性光学材料的发展概况，在介绍有机非线性光学原理及材料的设计原则之后，主要对高分子非线性光学研究状况、结构、应用和发展前景进行了综述。