珍稀濒危植物单性木兰种皮的挥发性成分分析

采用水蒸汽蒸馏法提取单性木兰种皮的挥发组分,用GC-MS分别定性定量分析了提取的油层精油和溶解在水中的化学成分。结果表明,挥发组分的提取率为4.2%,其中,油层精油得率为3.5%,主要成分中萜烯类化合物多,含量高,其中罗勒烯37.3%、D-苧烯9.03%、对-伞花烯8.10%、β-月桂烯7.79%、β-反-罗勒烯4.08%、对-孟-1-烯4.00%、α-侧柏烯3.11%;水层乙醚萃取率0.7%,其中α-松油醇6.13%、对-伞花烃5.57%、D-苧烯5.33%、6-甲基-3,5-庚二烯-2-酮4.44%、4-甲基-4-戊烯-2-酮4.16%。

DME/LPG混合体系的氧化反应与热稳定性

采用加速量热仪(ARC)分别测定了液化石油气(LPG)及其DME/LPG的氧化反应初始温度(To)和活化能(Ea),考察了添加剂对氧化反应的稳定性效应,用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析热分解产物。结果表明,LPG和DME/LPG的To分别为180℃和150℃,反应活化能Ea分别为203.2kJ·mol-1和188.6kJ·mol-1。氧的存在是导致LPG及其DME/LPG热稳定性下降重要因素,特别是有过氧化物存在下,由于自由基的引发,显著降低LPG、DME/LPG氧化反应的初始温度和反应活化能,在氧化反应体系中添加Fe、Al时,To和Ea值减小,稳定性降低,抗氧剂能提高它们的热稳定性。DME/LPG氧化产物主要有HCHO,CH3OH,HCOOCH3,HCOOH,CH3OCH2CH2OCH,H3CH(OH)CH3,CH3C(O)CH3,CH3CH2CH2OH,(CH3)2CHCH2OCH3,CH3CH2CH2CH2OCH3等20种化合物。

有机溶剂萃取分离蒜头果油的研究

采用有机溶剂提取蒜头果油，并进行工艺优化研究，指出了影响得率的主要因素。同时，对其混合脂肪酸进行分离，其混合溶剂有良好的分离效果。

香粉叶挥发性成分的提取和分析

采用水蒸汽蒸馏法提取香粉叶的挥发组分,用乙醚萃取蒸馏溶液的挥发性成份,利用气相色谱-质谱联用仪分别定性定量分析了它们的化学成分。结果表明,挥发油的提取率为0.75%(质量百分数,以下同),主要成分有:1,8-桉叶素28.94%、α-甲基香豆酮15.75%、4-松油醇5.13%、α-松油醇11.22%、2-羟基肉桂酸7.97%、愈创木醇2.87%。水层乙醚萃取物得率为0.25%,主要成分有:2-甲基苯并呋喃8.47%、2H-1-苯并吡喃-2-酮24.13%、2H-1-苯并吡喃-3-醇-3,4-二氢乙酸酯18.07%、p-羟甲苯基缩水甘油醚2.09%、1-苯基苯乙基-3,3-二乙酯4.50%、丙三醇二乙酸酯17.19%、乙酸金合欢酯11.80%。

有机过氧化物热分解研究

本文采用NIST的CHETAH计算程序计算十二种有机过氧化物热分解反应的分解热，考察其分解安定性．结果表明，计算值与示差扫描量热计（DSC）热分析测定的发热量文献值具有良好的线性相关性，直线方程是Q=0．8407＋1.

大孔吸附树脂法分离纯化肉桂总黄酮的工艺优化

采用大孔吸附树脂法分离纯化肉桂总黄酮,考察影响树脂静态和动态吸附与洗脱主要因素,确定肉桂总黄酮分离纯化优化工艺条件。结果表明:HPD-500大孔吸附树脂分离纯化效果较好,其对肉桂总黄酮静态吸附和解吸最佳工艺条件为吸附平衡时间6h、解吸平衡时间2h、样液质量浓度0.8mg/mL、样液pH6.0、洗脱剂乙醇体积分数80%;其对肉桂总黄酮动态吸附和洗脱最佳工艺条件为上样液质量浓度1.2mg/mL、上样液流速1.5mL/min、洗脱剂流速2.0mL/min、洗脱剂(80%乙醇)体积45mL时洗脱完全。在此条件下,分离纯化得到总黄酮含量为91.81%。

松香和枞酸在聚乙烯膜上氧化反应动力学研究

设计了松香和枞酸在聚乙烯膜上的氧化反应器,建立了枞酸在聚乙烯膜上的紫外分光光度分析方法,跟踪测定了松香和枞酸氧化反应的过程.实验结果表明,松香和枞酸的氧化反应均呈现表观一级反应.枞酸的氧化反应温度为30,35,40,45,50和55℃时,表观速率常数分别为0.0036,0.0041,0.0062,0.0087,0.011和0.0157 min-1,表观反应活化能Ea为50.29 kJ/mol.松香的氧化反应温度为35,40和45℃时,表观速率常数分别为0.0009,0.0015和0.0025 min-1,表观反应活化能Ea为80.2 kJ/mol.

枞酸和松香在紫外光辐照下的氧化反应动力学

设计了紫外光辐照下枞酸和松香的氧化反应装置,采用紫外分光光度法实时测定它们的氧化反应过程,计算氧化反应动力学常数(kb)和反应活化能(Ea),考察光量子产率(Φ)和光强度(I)对氧化反应动力学的影响.结果表明,枞酸和松香的光氧化反应均呈表观一级反应,它们的速率常数的对数与光强度的对数均呈线性关系.枞酸在20,25和35℃下的关系式分别为:lnkb=0.9911lnI-8.860,lnkb=0.8786lnI-8.069和lnkb=0.8364lnI-7.690.松香于20℃下的关系式为:lnkb=1.204lnI-10.49.枞酸初始反应的光量子产率Φ为0.471.且枞酸在不同光强度下的活化能与光强度的对数成线性关系,线性方程为:Ea=-7.549lnI+60.02.

肉桂总黄酮提取工艺及其抗氧化性研究

以肉桂为原料,进行了肉桂总黄酮提取工艺及其抗氧化活性的研究,建立了以芦丁为标准品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色剂,分光光度法测定肉桂总黄酮含量的分析方法。结果表明,肉桂总黄酮提取的优化工艺为乙醇浓度60%,肉桂与溶液的比1∶60(g/mL),回流温度70℃,提取时间6 h,总黄酮提取率达16.10%,含量达70.02%。肉桂总黄酮的抗氧化性随着浓度的升高而增强,当总黄酮浓度为4.5 mg/mL时,OH自由基清除率达40.49%;当总黄酮浓度为2.0 mg/mL时,DPPH自由基清除率达94.29%。

二甲醚氧化反应及其添加剂效应

Initiating temperature(To) and activation energy(Ea) for thermal oxidation of dimethyl ether(DME) was measured with accelerating rate calorimeter(ARC).The effect of additives on DME thermal stability was studied.The product of DME thermal decomposition was analyzed with GC-MS.The results indicated that the initiating temperature of DME oxidation was 120℃,activation energy was 167.3 kJ·mol-1 in vacuum.DME stability was dramatically reduced in the presence of oxygen.The addition of Fe,Fe2O3 and Al also decreased To and Ea of DME oxidation reaction,especially in the presence of hydrogen peroxide(H2O2) or other organic peroxides which can easy initiate the formation of free radicals.In contrast,the presence of antioxidant can enhance DME thermal stability.

曲拉通X-100为表面活性剂形成石油醚与水乳液稳定性的研究

以曲拉通X-100为乳化剂,分别使用磁力搅拌、超声波和联合法制备了石油醚与水形成的乳液,采用照度计法研究乳液的稳定性。考察了乳化时间、乳化温度、乳化剂浓度和超声波功率对乳液的稳定性的影响。结果表明,联合法得到的乳液稳定化时间长,乳化时间为15 min时,乳液稳定时间达到最大值,稳定时间为2 900 min;联合法在30～50℃下制备得到乳液,较低温度有利于乳液的稳定;超声波的功率480 W得到的乳液稳定性最好,稳定时间为3 500 min;随着乳化剂用量增加,乳液稳定性时间延长。

密闭压力容器试验测定有机过氧化物的热分解温度

采用密闭压力容器试验测定有机过氧化物的热分解过程，根据实验的压力－温度曲线确定其分解温度。结果表明，与急速加热试验和差示扫描量热仪测得的文献值有良好的相关性。

左旋海松酸液固态定量分析方法

为测定松脂在贮存和加工过程中产品质量变化,文中通过考察左旋海松酸及其氧化物的紫外光谱特征,建立左旋海松酸在乙醇溶液(液态)和聚乙烯膜(固态)上的定量分析方法。结果表明,当UV波长为273 nm时,左旋海松酸在乙醇溶液中的工作曲线为A=0.018 0C+0.002 1;在聚乙烯膜上的工作曲线为A=0.673 0×106n-0.468 8,精密度和稳定性的相对标准偏差范围分别为0.14%～0.25%和1.07%～1.38%;左旋海松酸氧化物在聚乙烯膜上的工作曲线方程为A=0.015 6×106n+0.018 7。结果显示该方法快速、准确,氧化物对左旋海松酸分析没有显著影响。

浅谈日本的“促进工程”管理

本文就日本新技术事业团1996年开始实施的“战略性基础研究促进工程”进行扼要介绍，并对我校课题管理提出一些看法。

偶氮二甲酰胺及其组成物的热分解特性

采用密闭压力容器试验测定了偶氮二甲酰胺（发泡剂ＡＣ）及其组成物的热分解温度和分解压力。结果表明，初始分解温度与差示扫描量热仪（ＤＳＣ）热分析测定值相近，其加热初始分解温度，最大压力和压力变化速度最大值随着升温速度的增加而增加，当升温速度＞６．０℃／ｍｉｎ时，影响较小。

“十一五”期间广西大学国家自然科学基金资助情况统计与分析

1概况 创办于1928年的广西大学（以下简称我校）是广西壮族自治区的一所国家“211”工程重点建设高校，由国家教育部和自治区共建。我校现有30个学院，学科涵盖哲、经、法、文、理、工、农、管、教、艺等10大学科门类，有97个本科专业，36个一级学科硕士点，186个二级学科硕士点，8个一级学科博士点，