芜湖地区持续性大雾的特征研究

本文利用１９７４－１９９２年的资料研究了芜湖地区持续性大雾的气候特征，并通过典型个例分析探讨了持续性辐射雾生成机制与主要特征，提出了持续性大雾与低空逆温层关系密切的事实，为预报持续性大雾提供依据。

绿色合成:一个逐步形成的学科前沿

绿色合成是有机合成化学面向新世纪的学科前沿。本文探讨绿色合成的目标及实现这一目标的一些可能途径。

1980年6月9日长江口地区平流辐射雾的数值模拟

本文用二维非定常数值模式模拟了1980年6月9日长江口地区海雾向上海地区平流而形成的平流雾个例，其中讨论了盛行风、海陆环流对海雾的影响，结果与实况近于一致。

乳腺癌根治术患者应用超声引导下右美托咪定联合罗哌卡因改良Ⅱ型胸部神经阻滞的效果

目的探讨超声引导下右美托咪定联合罗哌卡因改良Ⅱ型胸部神经阻滞在乳腺癌根治术中的临床效果,分析其对患者血流动力学指标的影响,为临床乳腺癌根治术的麻醉提供依据。方法选取贵港市妇幼保健院2021年7月至2023年11月期间收治的行乳腺癌根治术患者60例,根据随机数字表法将其分为两组,两组患者均在超声引导下进行改良Ⅱ型胸部神经阻滞,对照组和观察组各30例,对照组患者采用罗哌卡因麻醉,观察组患者采用右美托咪定联合罗哌卡因麻醉。两组患者均观察至术后1 d。比较两组患者麻醉质量、镇痛效果,神经阻滞前(T_(0))、神经阻滞后15 min(T_(1))、手术切皮时(T_(2))、拔管后5 min(T_(3))血流动力学变化,术后不良反应发生情况。结果观察组患者瑞芬太尼、丙泊酚用量均少于对照组,气管导管拔管时间、自主呼吸恢复时间均短于对照组;观察组患者有效镇痛时间较对照组更长,术后1 d观察组患者视觉模拟量表(VAS)疼痛评分较对照组更低;与T_(0)时比,T_(1)、T_(2)、T_(3)时两组患者心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均降低,且不同时间点观察组患者HR、SBP、DBP水平均较对照组更高(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论超声引导下右美托咪定联合罗哌卡因改良Ⅱ型胸部神经阻滞可有效减轻患者疼痛,稳定血流动力学,改善麻醉质量,且安全性良好。

对流层与平流层大气气溶胶粒子的若干散射特性

本文应用Mie散射理论，采用简洁方案计算了IAMAP提出的大气气溶胶主要粒子的散射效率因子及散射相函数，结果表明，大颗粒的散射能力以75％硫酸液滴最强，其次是水滴，冰晶，沙尘性粒子；小粒子的散射能力仍以75％硫酸滴最强，其次是沙尘性粒子，小颗粒相函数的前向与后向基本对称；大颗粒相函数随X值增大而不对称加大；折射率实部不同，则相函数最小值出现在不同的散射角，折射率虚部较大的煤烟，相函数起伏较小，约在10°量级。

含不同立体控制元的手性吡咯酮的合成及其立体化学

报道四个带有不同立体控制元的手性吡咯酮的合成．对各种中间体立体化学研究的结果显示，Ｃ－４位上取代基的立体效应和桥连导向作用对Ｃ－５位立体中心的形成起决定性作用，可分别导向反式或顺式产物．

吡咯烷生物碱及相关化合物的不对称合成研究（Ⅰ）

吡咯烷生物碱及相关化合物的不对称合成研究（Ⅰ）黄培强，阮源萍（厦门大学化学系，厦门，３６１００５）关键词Ｐｒｅｕｓｓｉｎ，４－氨基－３－羟基－５－苯基戊酸，不对称合成，酰胺－α－烷基化，１．５－二苄基－４－苄氧基－２－吡咯酮（＋）－ｐｒｅｕｓｓｉｎ１...

β,γ-二取代γ-内酯的不对称合成

报道一种从 (S) 苹果酰呀亚胺出发合成 β ,γ 二取代γ 内酯灵活方法 .该法可用于合成 ( 3R ,4S) blastmycinone ,反式 whisky内酯及相关天然内酯 .通过格氏加成引入γ 侧链使本法兼具多用性和灵活性 .

基于苹果酰亚胺的不对称合成方法学研究进展

综述了以苹果酰亚胺为手性吡咯烷(酮)合成子等效体的合成方法学研究进展.通过新建立的高度区域和立体选择性的灵活多用的不对称还原烷基化方法,可方便地合成反式-5-烷基-4-羟基-2-吡咯烷酮,进而转化为反式-2-烷基-3-羟基(胺基)吡咯烷和反侧-γ-烷基-γ-氨基-β-羟基酸.由此打开了通向依莫必利,茴香霉素,pyrrolam A,hapalosin的γ-氨基酸片断和statine类似物(3S,4R)-ACHPA活化形式的多用途合成路线.

D-奎尼酸:一个多用途的手性合成子

综述了D-奎尼酸在各种环状和链状生物活性化合物合成中的应用。奎尼酸分子中特有的顺式γ-羟基羧酸的结构单元提供了区别分子中各种羟基,以及进行其它区域选择性和立体选择性控制的方便途经。奎尼酸的结构特征以及其价廉、易得的优点,使之成为一个有用的而且重要的手性合成子。

天然产物的仿生全合成:回顾与展望

以仿生合成的3个经典,即Robinson的托品酮一步仿生合成、Heathcock的虎皮楠生物碱外消旋仿生全合成和Husson的白刺生物碱(+)-isonitramine的4步仿生不对称全合成,大体勾勒仿生合成的发展脉络及其对有机化学学科的促进作用,同时指出存在的问题;在此基础上提出对拓展仿生合成理念的思考,即把Breslow原来的定义拓展到对自然界生物合成策略的模仿.进而以本课题组实现的(-)-毛壳菌素目前最高效、最快捷(4步)的对映选择性全合成,(+)-栗精胺的高效、高立体选择性全合成(9步),以及海洋大环天然产物(-)-haliclonin A的首次全合成来展示这一拓展的价值和意义,并提出对映选择性仿生合成应该是未来仿生合成发展的方向.

(S)-O-乙酰氧基-N-取代-2,5-吡咯烷二酮的合成

报道了在以乙酰氯为媒介的非外消旋化条件下，从Ｌ－苹果酸和相应的芳胺或羟胺合成四种（Ｓ）－乙酰基－Ｎ－芳基及Ｎ－乙酰氧基苹果酰亚胺．发现当苯环上有吸电子取代基时不利于反应进行．

环状酰亚胺不对称还原烷基化的一些结果

苹果酰亚胺的不对称还原烷基化是合成γ-内酰胺的有效方法,为扩大该法的应用范围,本文研究了多种环状酰亚胺的还原烷基化反应。探讨了影响还原烷基化反应的因素并提出相关的解释。总结出3-取代和3,4-二取代琥珀酰亚胺可成功地进行还原烷基化的规律,并提出了相应的解释。

一种基于酰胺α-烷基化反应制备1,5-二取代-2-吡咯烷酮的方法

在酸催化条件下。

一个新型α_1-去甲肾上腺素受体的光亲和放射性碘探针的母体化合物的合成

光亲和标记结合现代分离技术,已成为研究受体药理学的有力工具。业已发展了几个光亲和探针以研究β-Adrenergic receptor(β-AR)。然而对α_1-Adrenergic receptor(α_1-AR)的研究由于缺少该受体的适当的亲和配体而进展缓慢。最近Leeb-Lundberg和Hess分别在强效α_1-AR拮抗剂prazosin(Ⅰ)的基础上,先后发展了两个具有高亲和力和高选择性的放射性碘标记的亲和及光亲和探针Ⅷb,Ⅷc,Ⅸb和Ⅸc。

鱼腥藻毒素合成中间体的不对称合成

报道(一)-AnTx-a关键中间体的四步合成新途径,设计一个新型(一)-AnTx-a类似物并以同法合成其中间体,本法是对以Mannich反应为基础的AnTX-a的合成策略的补充。

(R)-苯基甘氨醇的一些化学有择反应

讨论了(R)-苯基甘氨醇的一些化学选择性反应,所制得的手性化合物在不对称合成中具有应用价值。

2,6-二-O-戊基-β-环糊精涂渍Symmetry C_8柱拆分扁桃酸及其类似物对映体

利用合成的 2 ,6 二 O 戊基 β 环糊精涂渍SymmetryC8色谱柱 ,研究了扁桃酸及其类似物等 6种外消旋对映体的反相高效液相色谱拆分。优化了色谱分离条件 ,探讨了扁桃酸的手性拆分机理。结果表明 ,采用优化后的甲醇 水或甲醇 0 5 %三乙胺 乙酸缓冲液流动相等色谱条件 ,扁桃酸、扁桃酸甲酯、苯基甘氨酸、苯基琥珀酸和安息香等 5种外消旋对映体达到或接近基线分离 ,其中前 4种对映体均为 (S) 构型先出峰。该法可用于实际样品的对映体纯度测定。

天然产物岩白菜内酯化学结构的二维NMR研究

The com pound bergenin w asisolated from theaerialpartsofBergenia pur- purascens. Allprotonsand carbons ofthe com pound w ereassigned and its structure w as char- acterized as 4-m ethoxy-2-[tetrahydro-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxym ethyl)pyran-2-yl]-α-re- sorcylic acid δ-lactone by using 1H-1H DQF-COSY, 1H-13CHMQCand HMBC. This w ork will be helpfulto the chem icalstructure studies ofthe sim ilar new ArylC-glycoside com pounds by m eans ofNMRspectroscopy.

2,6-O-丁基-β-环糊精涂渍反相柱高效液相色谱拆分联萘二酚和苯基琥珀酸对映体

利用合成的 2 ,6 O 丁基 β 环糊精动态涂渍反相色谱柱 ,β CD在C18和C8填料表面“永久”吸附形成一手性固定相 ,以联萘二酚和苯基琥珀酸为对象进行高效液相色谱拆分研究。当采用乙腈 水 (体积 33∶6 7)流动相时 ,联萘酚对映体在 2 ,6 O 丁基 β 环糊精涂渍ExsilODS柱上分离的容量因子分别为 14 .2 35和 15 6 2 9,分离选择性为 1.0 98;而采用乙腈 0 .1%三氟乙酸水溶液 (体积比 15∶85 )流动相时 ,苯基琥珀对映体的容量因子分别为 7.0 2 3和 8.14 9,分离选择性为 1.16 0。文中优化了色谱条件 ,探讨了有关的手性色谱拆分机理。该法可用于实际样品的对映体纯度测定。