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茂名市中医院门诊中成药与化学药联用处方点评与分析 被引量:7
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作者 黄塘娟 《中国医院用药评价与分析》 2016年第5期689-691,共3页
目的:了解门诊中成药与化学药的联用情况,为临床合理用药提供参考。方法:随机抽取茂名市中医院(以下简称"我院")2012—2014年门诊各年度联合用药处方1 000张,共3 000张,对中成药与化学药联用处方进行点评与分析。结果:2012—2... 目的:了解门诊中成药与化学药的联用情况,为临床合理用药提供参考。方法:随机抽取茂名市中医院(以下简称"我院")2012—2014年门诊各年度联合用药处方1 000张,共3 000张,对中成药与化学药联用处方进行点评与分析。结果:2012—2014年所抽取的处方中,各年度中成药与化学药联用处方分别为279、336、382张,分别占27.9%、33.6%、38.2%。内科中成药与化学药联用所占比例最高,妇科、儿科中成药与化学药联合应用比例较低。结论:我院门诊处方中成药与化学药联合应用情况处于持续改善状态,但仍需加强监管,进一步给予干预。 展开更多
关键词 门诊西药房 中成药 化学药 联合用药
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肠痈消炎合剂治疗急性阑尾炎的成本及效果分析 被引量:3
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作者 黄塘娟 陈健明 曾江涛 《北方药学》 2017年第1期20-21,共2页
目的:观察肠痈消炎合剂治疗急性阑尾炎的临床效果,分析临床价值。方法:选取2016年1~8月在我院诊断治疗的急性阑尾炎患者105例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组给予西药抗炎和对症支持治疗,实验组在对照组治疗的基础上给予肠... 目的:观察肠痈消炎合剂治疗急性阑尾炎的临床效果,分析临床价值。方法:选取2016年1~8月在我院诊断治疗的急性阑尾炎患者105例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组给予西药抗炎和对症支持治疗,实验组在对照组治疗的基础上给予肠痈消炎合剂进行治疗,观察并对比两组临床疗效,分析肠痈消炎合剂治疗急性阑尾炎的成本及临床应用价值。结果:实验组临床总有效率为94.5%,对照组临床总有效率为82.0%。实验组(肠痈消炎合剂)的成本-效果比(C/E)较低,由此得出,从药物经济学的角度,实验组方案为急性阑尾炎保守治疗控制感染的较优治疗方案。实验组不良反应发生率为7.3%,对照组不良反应发生率为20.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肠痈消炎合剂治疗急性阑尾炎的临床疗效显著,可有效改善临床症状,具有一定的临床价值。 展开更多
关键词 肠痈消炎合剂 急性阑尾炎 临床效果 治疗成本
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120例氟喹诺酮类药物所致不良反应的临床特点研究
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作者 黄塘娟 《海峡药学》 2016年第10期269-271,共3页
目的研究氟喹诺酮类药物在临床治疗过程中出现的不良反应情况,为临床合理用药提供指导。方法回顾性分析我院2014年9月到2016年1月间使用氟喹诺酮类药物患者并出现不良反应(ADR)患者共120例,统计所有患者的性别、年龄等一般资料,比较... 目的研究氟喹诺酮类药物在临床治疗过程中出现的不良反应情况,为临床合理用药提供指导。方法回顾性分析我院2014年9月到2016年1月间使用氟喹诺酮类药物患者并出现不良反应(ADR)患者共120例,统计所有患者的性别、年龄等一般资料,比较患者使用药物种类和ADR表现形式,比较两组患者的给药方式。结果男性患者的ADR发生率明显高于女性患者(P〈0.01),年龄在31~50岁的患者的ADR发生率比例明显高于其他年龄段患者(P〈0.05),患者发生中枢神经系统ADR、胃肠道ADR、皮肤、ADR发生率较其他ADR高(P〈0.05),患者年龄大其ADR发生时间和恢复时间明显高于年纪小患者(P〈0.05)。结论氟喹诺酮类药物在临床治疗过程中容易产生各类不良反应,好发于男性及中年人群中,同时引起氟喹诺酮类药物所致的ADR因素有许多,临床治疗过程中应密切观察患者ADR,选择最合适的治疗方案有利于控制ADR发生。 展开更多
关键词 氟喹诺酮类药物 不良反应 临床特点
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参麦注射液联合常规治疗用于冠心病的疗效观察 被引量:5
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作者 邓敏 黄塘娟 +1 位作者 陈彩霞 李春兰 《中国医院用药评价与分析》 2018年第2期177-178,181,共3页
目的:探讨参麦注射液联合常规治疗用于冠心病的疗效。方法:选取2016年2月—2017年1月茂名市中医院收治的冠心病患者120例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用参麦注射液... 目的:探讨参麦注射液联合常规治疗用于冠心病的疗效。方法:选取2016年2月—2017年1月茂名市中医院收治的冠心病患者120例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用参麦注射液。观察两组患者的临床疗效、心功能及不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为96.67%(58/60),明显高于对照组的80.00%(48/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者左心室射血分数、左心室舒张末期内径明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为5.00%(3/60),明显低于对照组的16.67%(10/60),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合常规治疗用于冠心病的疗效显著,可有效控制患者病情,改善临床症状。 展开更多
关键词 冠心病 参麦注射液 心功能
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