胃癌及癌旁组织p73基因的表达

p53基因是人类肿瘤中发生变异频率最高的抑癌基因,在多种肿瘤的生物学行为中具有重要的作用[1-10].p73基因是近来发现的p53基因家族中新成员,其产物与P53蛋白具有非常相似的结构和功能,被认为是一个候选的抑癌基因[11-16];目前国内外虽有少数对胃癌及癌旁组织中p73基因表达的研究,但意见极不一致.为了解该基因在胃癌发生发展中的作用,我们应用RT-PCR技术对胃癌、癌旁及正常组织标本中p73mRNA表达水平进行了分析.

小肠吸收不良

小肠吸收不良(malabsorption)是指小肠的消化功能与吸收功能分别或同时减损,以致肠腔内一种或多种营养不能顺利透过肠黏膜转运入组织,而从粪便排泄,引起营养缺乏.病理性小肠吸收不良在我国并不少见,但大多数临床医生对该病病因、发病机制及诊治技术的认识尚不十分明了,在临床工作中常感到很棘手.由于该病症病因、分类及发病机制复杂、诊断技术虽然有很大发展但临床应用尚不普及,某些特殊治疗技术还很陌生,因此十分有必要对该病进行较为系统的复习或讨论,旨在抛砖引玉,提高对该病的认识,推动对小肠吸收不良的实验及临床诊治研究,故并述之.

胃癌组织β-catenin基因突变、蛋白异常表达及PTEN蛋白表达的研究

目的探讨β-catenin基因突变、蛋白异学表达及PTEN蛋白表达与胃癌发生发展的关系。方法采用PCR—SSCP分析法结合免疫组化技术对胃癌组织中β-catenin基因突变、蛋白异常表达及PTEN蛋白表达进行研究。结果胃癌组织中β-catenin突变率为13．5％(7／25)，β-catenin蛋白异常表达率为50％(26/52)，肠型胃癌异常表达率76．5％，显著高于胃型胃癌39．4％(P<0．05)，β-eatenin基因异常与临床病理参数无显著相关。胃癌中PTEN蛋白阳性表达率为53．8％(28／52)，显著低于正常组织中表达率(88．5％，46／52)(P<0．01)。高／中分化腺癌PTEN蛋白阳性表达率84．6％(11／13)，高于低分化腺癌(45．2％)(P<0．05)，临床Ⅰ—Ⅱ期蛋白表达阳性率(68．7％)，高于Ⅲ—Ⅳ期(30．0％)(P<0．05)。结论β-caterfin基因可能是肠型胃癌的易感基因。β-eatenin异常可能是胃癌的早期变化。PTEN基因异常可能为胃癌晚期变化，可能参与了两型胃癌的发生发展。