线粒体动力学在糖尿病相关微血管损伤中的作用研究进展

糖尿病是一组因胰岛素分泌不足和(或)胰岛素利用障碍而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等物质代谢紊乱的综合征,临床上以高血糖为其主要特征。随着生活水平的不断提高,人们对高糖、高脂肪、高能量食物的量不断增加,糖尿病的发病率也逐年升高。现如今,糖尿病已成为全球性疾病之一。线粒体分裂与融合可维持线粒体的形态和功能,是线粒体质量控制中不可或缺的一部分。研究发现,线粒体分裂与融合与多种疾病的发生发展密切相关,尤其是糖尿病相关微血管损伤。本文讨论线粒体分裂与融合的相关分子机制及其与糖尿病的关系,为未来糖尿病相关微血管损伤的临床治疗提供新思路。

线粒体自噬及生物发生与微血管缺血再灌注损伤关系的研究进展

线粒体是细胞中制造能量的细胞器,是细胞有氧呼吸的主要场所,其氧化磷酸化提供的能量可维持生命活动。线粒体功能障碍与多种疾病如心血管疾病、糖尿病等的发生、发展相关。线粒体参与多种细胞功能的调控,控制细胞程序性死亡,对微血管内皮细胞的存活起重要作用。线粒体质量控制系统调节线粒体的结构及功能,包括线粒体生物发生、线粒体分裂、线粒体融合及线粒体自噬。本文就线粒体生物发生、自噬相关的分子机制及其与微血管缺血再灌注损伤关系的研究进展作一综述。

单细胞RNA测序鉴定纤维化相关基因在糖尿病相关心力衰竭中的作用

研究旨在探寻糖尿病和心力衰竭之间可能存在的关联,并评估纤维化相关基因在其中发挥的作用。从GEO数据库中下载心力衰竭的单细胞测序和转录组测序数据;从CTD数据库中下载与糖尿病相关的基因;通过GO和KEGG通路富集分析寻找与糖尿病相关心力衰竭密切联系的通路;收集2017年3月—2019年3月在江苏大学附属人民医院接受治疗的心衰患者,通过实时聚合酶链反应测定关键基因的表达水平。在对数据进行标准化处理后,通过对GEO数据库的mRNA表达数据进行差异表达分析,从中获取与糖尿病相关心衰的差异表达基因。结果显示,共鉴定了206个差异表达的基因,包括94个上调的基因和112个下调的基因。同时,通过对糖尿病心力衰竭的心脏组织和非糖尿病心力衰竭患者的心脏组织进行差异表达分析,并从中获取差异表达基因。结果发现,共鉴定了265个差异表达基因,包括136个上调基因和129个下调基因。PPI网络表明,差异表达基因所编码的蛋白质彼此之间表现出强烈的内在联系。单细胞测序分析结果表明S100A8主要富集在心脏祖细胞中。最后,从之前所有的糖尿病心衰患者和非糖尿病心衰患者中随机选取5名患者进行PCR检测。结果提示糖尿病心衰患者中的S100A8的RNA相对表达水平相对于非糖尿病心衰患者显著提高。在这项研究中,作者发现S100A8通过损害心脏祖细胞与糖尿病心衰相关联,S100A8可以作为潜在的2型糖尿病引起的心力衰竭的生物标志物。

组学技术在急性主动脉夹层生物标志物研究中的应用

急性主动脉夹层(AAD)是一种严重的临床急症,早期死亡率高,因此早期及时诊断并治疗对提高AAD患者生存率非常重要。但由于AAD缺乏特异性早期症状,且目前AAD的具体致病机制尚不清楚,给AAD的临床诊疗带来困难。因此,寻找和使用高敏感性和高特异性的AAD生物标志物十分必要。随着组学技术(基因组学、转录组学、代谢组学)和高通量组织标本标志物技术的发展,AAD生物标志物的研究取得了新进展。未来,结合多种组学技术可能成为AAD生物标志物的研究趋势。