翁源县古树资源特征与空间分布特征分析

以翁源县调查登记的古树为研究对象,进行资源特征与空间分布特征分析。结果表明:翁源县现有古树433株,隶属于20科24属29种,以樟Camphora officinarum、龙眼Dimocarpus longan、马尾松Pinus massoniana等乡土树种为主。从结构特征上看,树龄主要集中在100~210 a,平均树龄为170 a;树高主要集中在11~16 m,平均树高为14.14 m;胸径主要集中在0.50~1.00 m,平均胸径为0.89 m;冠幅主要集中在10.00~16.25 m,平均冠幅为14.19 m。从生长状况上看,生长势正常、衰弱、濒危、死亡的古树分别有356,16,5,56株。从空间分布特征上看,古树在8个镇区均有分布,呈聚集型分布,存在6个核密度估计值较高且聚集古树15株以上的集聚区。风俗文化和自然环境是影响翁源县古树种类组成的重要原因。

曲酸遗传毒性的研究

目的:研究曲酸遗传毒性及有关作用机制。方法:采用小鼠骨髓细胞微核实验检测染色体损伤。用不同质量浓度曲酸(0、500、1000、1500、2000、2500μg/mL)诱导CHO-K1细胞,单细胞凝胶电泳实验检测CHO-K1细胞DNA损伤。结果:1/2LD50、1/4LD50和1/8LD50不同剂量曲酸诱导昆明小鼠微核实验结果显示,各质量浓度受试组与阴性对照组差别无显著性。单细胞凝胶电泳结果显示:曲酸作用质量浓度为1000μg/mL,作用时间为6h时,即出现轻微DNA损伤;当曲酸作用质量浓度增大到2500μg/mL时,出现明显的DNA损伤。在24h内,或其他同一作用时间段,随着曲酸作用质量浓度增加,DNA损伤也呈增加趋势。实验未发现有明显的时间-效应关系。结论:体内小鼠骨髓细胞微核实验未观察到曲酸明显的遗传毒性,但体外实验高质量浓度曲酸在一定时间可导致DNA损伤。

微囊藻毒素-RR的纯化及鉴定

将固相萃取和凝胶色谱技术相结合,建立了以野外采集的水华蓝藻为原料提取和纯化微囊藻毒素-RR(MC-RR)的有效方法。用70%的甲醇溶液溶解35 g藻浆,经离心等系列处理,得粗提液,旋转蒸发去除甲醇;粗提液经HLB柱固相萃取后,得到7.5 mL洗脱液,然后将其浓缩至2 mL,再用Sephadex LH-20凝胶色谱柱分离纯化,洗脱液分管收集,用紫外分光光度计测定每管洗脱液在238 nm的吸收值,并绘制洗脱曲线。使用高效液相色谱对峰值组分进行鉴定,同时利用紫外分光光度计对毒素的光谱特征进行鉴定。最终获得3.65 mg纯度超过90%的MC-RR样品,产品得率为74.1%。其紫外吸收光谱在238 nm处有特征吸收,证明所纯化的样品为MC-RR。

探析影响独立学院教学质量的因素

本文论述我国的独立学院在快速发展中教学质量方面暴露出的问题,并相应地提出提高教学质量切实的建议。

茶黄素对人鼻咽癌CNE2细胞增殖及凋亡的影响

目的:探究茶黄素对人鼻咽癌CNE2细胞增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法:采用不同浓度茶黄素处理人鼻咽癌CNE2细胞;使用CCK-8法检测CNE2细胞在24、48、72 h的增殖抑制情况并计算细胞抑制率;细胞平板克隆形成实验观察CNE2细胞的克隆形成能力;细胞划痕实验检测CNE2细胞的迁移情况;Hoechst 33258染色和流式细胞术检测CNE2细胞凋亡情况;实时荧光定量PCR检测相关基因的表达水平。结果:CCK-8检测结果显示随着茶黄素药物浓度的升高及作用时间的延长,药物对CNE2细胞的增殖有明显的抑制作用,其作用呈时间及浓度依赖性;细胞平板克隆实验显示茶黄素能显著降低CNE2细胞的克隆形成能力;Hoechst33258染色显示茶黄素作用于CNE2细胞后出现核固缩、碎裂等凋亡现象;细胞流式术检测显示经茶黄素处理后CNE2细胞凋亡率升高;RT-PCR显示茶黄素能上调CNE2细胞Bax、Bcl-2、Caspase-3、P21 mRNA的表达。结论:茶黄素能抑制人鼻咽癌CNE2细胞增殖,并诱导其凋亡,其作用呈时间及浓度依赖性,其作用机制可能与调节细胞增殖和凋亡基因的表达有关。

新医科背景下提升全科医学生科普素养的教学与实践

科普素养是未来社会每一个公民应该具备的基本素养。要实现“健康中国”的宏伟蓝图,医学科普健康教育必须先行。全科医生扎根于基层,服务于普通民众,是目前医学科普宣教的主要力量之一。在新医科的大背景下,实行全科医学生科普素养培养的教学改革与实践,将推动全科医学生成为广大基层群众健康素养提高的医学科普储备人才,对推进“健康中国”战略,推广文明健康生活方式,引导人民群众提高科普素养具有重要意义。

柚木野螟幼虫头部形态及化学感受器扫描电镜观察

使用扫描电镜技术系统观察并描述了柚木野螟Eutectona machaeralis Walker幼虫触角及其口器上的化学感受器。观察结果如下:柚木野螟幼虫的头式为下口式,咀嚼式口器,头上有触角、单眼、感觉刚毛、上唇、下唇、上颚、下颚、下颚须、下唇须、吐丝器等。幼虫头部下方有1对触角,触角上有6种感受器,分别是毛形感器、短毛感器、锥形感器、刺形感器、栓锥感器和小锥形感器。口器附肢下颚须上有栓锥感器,下唇须上有刺形感器。在吐丝器前方有1对锥形感器。

合并与未合并糖尿病的胰腺癌患者血管生成素样蛋白2在血清中的表达及其与预后的关系

目的探讨血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)在合并与未合并糖尿病的胰腺癌患者中的表达水平及其作为胰腺癌患者预后指标的价值。方法收集2015年1月—2018年1月于广西医科大学第一附属医院、广西医科大学附属肿瘤医院、广西医科大学附属武鸣医院治疗的胰腺癌患者的血清标本125例,其中单纯胰腺癌组64例、合并糖尿病胰腺癌组61例,另选取66例健康体检者作为对照组。采用ELISA法检测各组血清ANGPTL2水平,分析ANGPTL2的表达水平与临床指标、生存预后的关系。符合正态分布的计量资料3组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用Bonferroni法;偏态分布者的计量资料3组间比较采用独立样本Kruskal-Wallis H秩和检验,进一步两两比较采用单因素ANOVA法。计数资料组间比较采用χ2检验。相关性分析采用Spearman相关分析。Kaplan-Meier法绘制生存曲线,log-rank检验比较生存率。采用Cox风险模型行单/多因素分析,确定影响胰腺癌预后的独立危险因素。结果合并糖尿病胰腺癌组患者血清ANGPTL2[7.79(7.12~8.17)ng/ml]明显高于单纯胰腺癌组[5.74(5.08~6.40)ng/ml]和健康对照组[3.72(3.25~4.16)ng/ml](P值均<0.001)。血清ANGPTL2水平与CA19-9、CEA均呈正相关(r值分别为0.560、0.731,P值均<0.001)。单因素分析显示,肿瘤大小、远处器官转移、分化程度、CEA、ANGPTL2、HbA1c与胰腺癌患者远期生存密切相关(P值均<0.05);多因素分析显示,肿瘤大小(HR=2.657,P=0.005)、远处器官转移(HR=5.000,P=0.014)、分化程度(HR=2.466,P=0.004)、CEA(HR=1.110,P<0.001)、ANGPTL2(HR=1.901,P=0.001)均为影响胰腺癌患者预后的独立危险因素。在所有胰腺癌患者中,ANGPTL2高表达组的2年生存率明显低于ANGPTL2低表达组(8.51%vs 25.81%,χ2=5.651,P=0.017)。在合并糖尿病的胰腺癌患者中ANGPTL2高表达组的2年生存率也明显低于ANGPTL2低表达组(2.20%vs 32.70%,χ2=24.895,P<0.001)。结论ANGPTL2可能是评价胰腺癌患者,特别是合并糖尿病的胰腺癌患者预后的有效指标。

杠柳苷对鼻咽癌CNE2细胞增殖、凋亡及迁移的影响

目的:探究杠柳苷对鼻咽癌CNE2细胞增殖、凋亡及迁移的影响,并探讨其影响细胞迁移的机制。方法:通过CCK-8法检测CNE2细胞在24、48、72 h的增殖抑制情况并计算细胞抑制率;细胞平板克隆形成实验观察CNE2细胞的克隆形成能力;Hoechst 33258染色和流式细胞术检测CNE2细胞凋亡情况;细胞划痕实验和Transwell实验检测CNE2细胞的迁移情况;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测与迁移相关基因MMP2、MMP7、MMP9 mRNA的表达情况。结果:杠柳苷呈浓度和时间依赖性抑制鼻咽癌CNE2细胞增殖;与对照组比较,不同浓度的杠柳苷作用CNE2细胞48 h后,细胞出现典型的凋亡特征,并显著降低了细胞的迁移能力,与迁移相关基因MMP2、MMP7、MMP9 mRNA表达水平显著降低。结论:杠柳苷可抑制鼻咽癌CNE2细胞增殖,诱导CNE2细胞凋亡,并通过下调MMP2、MMP7、MMP9 mRNA的表达抑制CNE2细胞的迁移。

昆虫性信息素提取与分析

详细介绍了昆虫性信息素的常用提取方法,指出了不同方法(有机溶剂浸泡法、冷凝法、动态顶空吸附法、固相微萃取)的优缺点,并探索性信息素化合物的鉴定方法,旨在为有关昆虫微量化合物的研究提供借鉴。

广西工业主导产业探析——基于SSM模型

改革开放以来,广西工业发展迅速,有力地带动地方经济发展,但仍存在结构不合理、发展不平衡等问题。文章运用偏离-份额分析模型对广西2004-2014年规模以上工业进行分大类行业分析,筛选出交通运输设备制造业(汽车制造)、黑色金属冶炼和压延加工业、非金属矿物制品业、电力(热力)生产和供应业等行业作为广西工业发展的主导产业,并结合广西实际提出工业发展优化整合对策,以提高广西工业竞争力。

外泌体miRNA在胰腺癌中的功能及临床价值研究进展

胰腺癌预后极差,临床上缺乏有效的治疗方法且难以早期诊断,故胰腺癌的诊断和治疗迫切需要合适的分子靶标。外泌体是由核内体衍生出的纳米级囊泡,它通过转运蛋白质、信使RNA、微RNA(miRNA)等内容物在细胞间行使通信功能。肿瘤来源的外泌体miRNA常具有致瘤性,包括抑制肿瘤细胞凋亡、降低抗肿瘤免疫以及促瘤特性(如促进肿瘤生长、血管生成和肿瘤进展)。外泌体miRNA与胰腺癌的发病机制、局部进展、转移、免疫逃避和细胞间通讯有关。外泌体miRNA的基础科学发现可能改变胰腺癌的临床管理,为胰腺癌的诊断、治疗及预后提供帮助。

微囊藻毒素-LR对小鼠单核细胞和淋巴细胞的影响

目的探讨微囊藻毒素-LR（MC—LR）对小鼠血液中单核细胞和淋巴细胞的影响及毒性效应，筛查血液中早期灵敏效应指标。方法1月龄SPF级雄性昆明小鼠按体重采用随机数字表法分为5组，每组7只，分别分为对照组、低剂量组、中低剂量组、中高剂量组、高剂量组，每天给予1次腹腔注射染毒，分别给予生理盐水及3．125、6．250、12．500、25．000μ一、kg剂量的MC—LR。染毒7d后采用放射免疫方法检测重要相关细胞因子，KCl-SDS沉淀法检测淋巴细胞DNA-蛋白质交联（DNAprotein crosslinks，DPC）情况，流式细胞仪检测单核细胞吞噬功能及单核细胞和淋巴细胞的活性氧变化（reactive oxygen species，ROS），并分析其变化情况。结果中低、中高和高剂量MC—LR染毒组小鼠白细胞介素-6[分别为（346．837±25．536）、（360．847±37．886）、（434．245±35．858）pg／ml]均高于对照组[（232．775±32．816）pg／ml]（t值分别为-7．258、-6．760、-10．966，P值均〈0．05）；高剂量组肿瘤坏死因子-d含量[（10．782±0．966）fmol／ml]低于对照组[（16．878±3．378）fmol／m1]（t=4．591，P〈0．05）。中低和高剂量组淋巴细胞DPCI分别为（242．576±7．545）、（241．472±2．793）ng／ml]高于对照组[（228．657±4．130）ng／ml]（t值分别为-4．282、-6．801，P值均〈0．05）；低、中低、中高和高剂量组淋巴细胞DCF荧光强度（依次为3299．37±120．54、3281．38±58．34、3308．06±136．12、3346．92±108．69）均低于对照组（3770．81±131．39）（t值分别为6．995、9．007、6．472、6．577，P值均〈0．05）。低、中低、中高和高剂量单核细胞DCF荧光强度（依次为3271．51±140．79、3270．05±117．92、3326．90±114．39、3292．49±145．97）均低于对照组（3841．72±130．92）（t值分别为7．847、8．584、7．835、7．411，P值均〈0．05）。其他检测指标未见明显改变。结论在体内实验中，可观察到MC—LR对血液中单核细胞和淋巴细胞有一定的影响。经比较，白细胞ROS为本实验中最灵敏效应指标。

S100A8和S100A9通过Wnt/β-catenin通路影响鼻咽癌细胞生物行为的研究

为探讨S100A8和S100A9对鼻咽癌细胞系CNE2的影响及是否通过Wnt/β-catenin通路而发挥作用,以培养基添加1μg/m L S100A8/S100A9培养CNE2为实验组,采用划痕、黏附和平板克隆实验分别检测S100A8/S100A9对CNE2细胞的生物学行为影响,同时运用Western blotting检测CNE2细胞中β-catenin蛋白的累积。实验结果显示,S100A8/S100A9起促进CNE2细胞迁移(p<0.05,p<0.01)、基质黏附(p<0.01)和平板克隆(p<0.01)的作用,且添加S100A8/S100A9蛋白后1 h,CNE2细胞中β-catenin的累积明显上调。以上结果显示S100A8/S100A9可促进鼻咽癌细胞CNE2侵袭和迁移及细胞干性增强等生物学行为,其机制可能有Wnt/β-catenin通路的参与。

饮用水中病毒浓缩与检测方法的建立及应用

目的建立饮用水中病毒浓缩与检测方法并对实际水样进行人腺病毒污染状况监测。方法以f2噬菌体为水中肠道病毒代表，投加于受试水样中，评价NanoCeram滤芯对原水和饮用水初次浓缩及不同浓度PEG8000对初次浓缩液进行二次浓缩的效果。采用T以克隆制备人腺病毒荧光定量PCR标准品，对所得质粒测序，应用Blast序列类似性检索工具将其与目的基因片段进行一致性检测，建立荧光定量PCR检测人腺病毒的方法。应用上述方法，于2011年对武汉两家自来水厂原水和饮用水采用NanoCeram滤芯进行现场初次浓缩，聚乙二醇（PEG）／NaCl法进行二次浓缩，提取浓缩液中病毒DNA后进行荧光定量PCR检测，监测原水和饮水中人腺病毒污染状况。结果所建立的NanoCeram滤芯初次浓缩法对原水中的f2噬菌体回收率为（51．63±26．60）％，对饮用水中的￡噬菌体回收率为（50．27±14．35）％。当PEG8000浓度达到0．13kg／L时，二次浓缩回收率可达（90．09±10．50）％。所构建的人腺病毒荧光定量PCR标准品与目的基因片段序列一致度为99％，可用于人腺病毒的绝对定量。2011年，武汉市两家自来水厂原水中的人腺病毒浓度范围为（4．13×103～2．20×103）拷贝／L，出厂水中的人腺病毒浓度范围为（5．57×10。～7．52×105）拷贝／L，饮用水处理过程对人腺病毒的清除率为（75．49±11．71）％。结论NanoCeram滤芯联合PEG／NaCl法可对水环境中病毒进行有效浓缩，应用所建立的荧光定量PCR法检测发现自来水厂原水中存在人腺病毒，目前的水处理措施不能将其完全去除。

曲酸诱导CHO-K1细胞凋亡的研究

目的研究曲酸诱导细胞凋亡的作用。方法采用0、500、1000、1500、2000、2500μg/ml的曲酸染毒CHO-K1细胞,每种浓度条件下分别培养细胞24、48、72、96h,采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果流式细胞仪检测结果显示,细胞培养24、48h,未呈现明显的细胞凋亡现象;细胞培养72h,细胞凋亡也非常微弱,其剂量-效应关系不明显。但细胞培养96h,曲酸剂量与细胞凋亡比例呈现明显的剂量-效应关系,曲酸浓度为0、500、1500、2500μg/ml,凋亡早期的细胞比例分别为0.1%,7.3%,45.4%和62.2%。结论曲酸培养CHO-K1细胞96h呈现明显的诱导细胞凋亡效应,而在染毒早期几乎不呈现诱导效应。

曲酸对Vero及CHO-K1细胞毒性作用

目的探讨曲酸对传代细胞的毒性效应。方法用不同浓度曲酸染毒Vero及CHO-K1传代细胞株,采用噻唑蓝MTT显色法于不同染毒时间终点观察细胞毒性变化。结果细胞与受试物接触24 h之内,曲酸浓度<750μg/mL,Vero细胞株对曲酸反应与阴性对照无明显差异,但随着剂量加大,毒性反应逐渐增强;随着作用时间延长,曲酸对细胞的毒性不断加大,细胞培养48 h,曲酸半数抑制效应(IE50)为2 000μg/mL;细胞培养>72 h,曲酸IE50≤500μg/mL;改变起始染毒方式,对细胞毒性效应无明显影响;CHO-K1细胞株经>1 000μg/mL曲酸染毒后,培养24 h,出现轻微抑制现象;培养48h,细胞毒性作用明显,培养72,96 h毒性反应最强烈。结论曲酸对受试细胞株具有明显毒性作用,且有明显剂量-效应和时间-效应关系。

武汉市区主要湖泊微囊藻毒素-LR污染现状调查

目的了解武汉市区主要湖泊水中微囊藻毒素的污染状况及随时间变化的规律。方法于2008年6—10月及2009年4、5月,对武汉市内南湖、东湖、沙湖、北湖、菱角湖、中山湖、莲花湖、墨水湖、月湖9个主要湖泊11个采样点(东湖设3个采样点)进行水样的采集。水样经过滤、反复冻融等处理,分离细胞内和游离藻毒素。通过反相C18柱吸附浓缩样品中游离藻毒素,采用间接竞争ELISA法检测水样中藻毒素浓度。结果湖水中游离藻毒素浓度大多从6月起逐渐升高,到8—10月可达顶峰,最高可达0.121 2 ng/ml,但均未超标;细胞内藻毒素浓度为0.239 8～16.726 7 ng/ml,大多在7、8月较高,而9月稍低,4、5月最低。结论武汉市主要湖泊水样中游离藻毒素浓度普遍在8月达到最高,可能由于藻细胞开始大量死亡崩解而释放出过量游离藻毒素所致。

微囊藻毒素-RR产毒藻株的分离培养及经口急性毒性研究

目的 自天然水体中筛选分离微囊藻毒素-RR（microcystin-RR,MC-RR）产毒藻株并对其培养特征、产毒性质与急性毒性进行初步探讨.方法 采用毛细吸管法从水华样本中分离微囊藻株,经BG11培养基扩大培养,反复分离纯化藻种.用PCR方法筛查微囊藻毒素合成酶基因,再将藻毒素合成酶基因呈阳性的藻株扩大培养,用高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）鉴定其毒素种类及产毒能力;藻细胞起始浓度为1.5×10^5个/ml,光照强度2 000 lx,光暗比12 h∶12 h,（25±1）℃的条件下,监测藻液在680 nm处的吸光度值而测定藻株生长曲线.采用序贯法测定MC-RR对小鼠的经口染毒半数致死量（LD50）,并检测染毒后小鼠的血清酶学、脏器系数及脏器病理改变.结果 接种的198份样品中,分离到5株微囊藻毒素合成酶基因检测呈阳性的微囊藻株,其中一株经高效液相色谱检测鉴定以产MC-RR为主;经形态学与系统发育分类初步确定为铜绿微囊藻,该藻株对数生长期为55 ～60 d,整个生长周期为81 d,藻细胞最大浓度为5.52×10^ 7个/ml.小鼠MC-RR的经口染毒LD50为（12.10±1.35）mg/kg;观测不同作用时间的血清酶学等变化,发现丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）与对照组比较差异具有统计学意义[染毒45 min时小鼠ALT值为（157.08±20.38） U/L,AST值为（333.00±68.53）U/L,ALP值为（392.70±89.59） U/L,LDH值为（1 071.13±160.22） U/L;4 h时ALT值为（514.68±156.87） U/L,AST值为（593.15±40.41） U/L,ALP值为（618.55±208.76） U/L,LDH值为（2 281.72±866.67） U/L;对照组ALT值为（40.30±4.89） U/L,AST值为（142.70±26.59）U/L,ALP值为（56.90±11.89）U/L,LDH值为（509.50 ±94.75） U/L;染毒45 min时各血清酶学变化的t值分别为-11.20、-5.77、-7.38、-6.60,染毒4h时各血清酶学变化的t值分别为-6.04、-20.21、-5.35、-4.07,P值均＜0.01];脏器系数中仅肝脏系数差异具有统计学意义（染毒组45 min为6.855±0.225,4h为8.409±0.276,对照组为5.784±0.286,t值分别为-3.96、-12.22,P值均＜0.01）,组织切片显示肝脏组织明显充血.结论 从天然水华中成功分离到一株具有微囊藻毒素合成酶基因的铜绿微囊藻产MC-RR藻株;所产MC-RR毒素经口染毒小鼠的LD50值为（12.10±1.35）mg/kg,急性毒作用靶器官为肝脏.

水中微量藻类毒素免疫亲和层析法分离

微囊藻毒素-LR（microcystin-LR,MC-LR）是淡水水华过程中由某些种系蓝藻产生的一类天然毒素,其毒性作用表现为肝脏毒性和肿瘤促进作用等,对人体健康危害极大。中国颁布执行的GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定了水中MC-LR的限值为0.001 mg/L。目前,水中MC-LR常用检测方法有ELISA方法和高效液相色谱法。